TUMORES PEDIA Flashcards

(35 cards)

1
Q

GEN QUE PODRIA ESTAR IMPLICADO EN TUMOR DE WILMS

A

WT1 (5%)

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2
Q

GS DX TUMOR WILMS SOSPECHA METS

A

TAC abdominal con doble contraste.

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3
Q

CARACT. HISTOPAT. EN TUMOR WILMS QUE SE CONSIDERAN DESFAVORABLES

A

Anaplásico

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4
Q

TX #1 T. WILMS ESTADIO I Y II

A

Nefrectomía radical

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5
Q

TASA DE CURACIÓN CON TX DE MEDULOBLASTOMA EN PXS DE BAJO RIESGO

A

80%

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6
Q

ESTUDIO DX PARA SOSPECHA RETINOBLASTOMA

A

Fotografía de campo amplio digital

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7
Q

MUTACION GEN. ASOCIADA A RETINOBLASTOMA

A

RB

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8
Q

ESTUDIO IMAGEN MAS UTIL PARA VALORAR EXTENSION RETINOBLASTOMA

A

TC

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9
Q

TX RETINOBLASTOMA UNILAT. FOCAL

A

Enucleación

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10
Q

TX ELECCION RETINOBLASTOMA CLASIF. B Y EN OCASIONES C.
DX TEMPRANO

A

Quimiorreducción y terapia focal

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11
Q

TX PRIMERA LINEA RETINOBLASTOMA GRUPO D BILAT.

A

2 ciclos quimio neoadyuvante

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12
Q

CARACT. CLÍN. GRUPO D RETINOBLASTOMA

A

Diseminación vítrea masiva (“bolas de nieve”)

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13
Q

SITIOS MAS COMUNES METS RABDOMIOSARCOMA

A

Pulmón, médula ósea y hueso.

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14
Q

TX ELECCION RABDOMIOSARCOMA

A

Quimio + Qx, radio o ambos

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15
Q

TASA SUPERVIVENCIA GLOBAL RABDOMIOSARCOMA

A

70%

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16
Q

MORFOL. MICROSCOPICA SE OBSERVAN ROSETAS HOMER-WRIGHT

A

Neuroblastoma

17
Q

EN QUE % DE CASOS ESTÁN ELEVADOS NIVELES URIN. DE METAB. DE LAS CATECOL. (AC. VANILMENDELICO Y ÁC. HOMOVANÍLICO) EN NEUROBLASTOMA

18
Q

% HAY METS AL MOMENTO DE DX EN NEUROBLASTOMA

19
Q

PILAR TX NEUROBLASTOMA

20
Q

CONDICION INICIO RADIOTERAPIA EN TUMOR WILMS

A

Considerado irresecable.

21
Q

PRINC. DX DIF. T. WILMS

A

NEUROBLASTOMA

22
Q

PRINC. SITIO METS. T. WILMS

23
Q

PRINC. DX DIF. NEUROBLASTOMA

A

Nefroblastoma (Wilms)

24
Q

PRINCIPAL SITIO METS. NEUROBLASTOMA

A

Ganglios linf.

25
SITIO MAS FREC. DE LOCALIZACIÓN PRIM. NEUROBLAST.
Glándula suprarrenal (40%)
26
DX GS T. WILMS
USG abd
27
Neoplasia renal en niños que se caracteriza por hipertensión masa palpable y hematuria
Tumor de wilms
28
Incidencia tumor de wilms
- niños pequeños 1 c/ 200,000 a 250,000
29
Porcentaje de casos de tumor de wilms asociados a alguna malformación congénita
10%
30
En quién se debe sospechar de leucemia
Pacientes con síndromes anémico, hemorrágico, infiltrativo adeno y visceromeg. Febril dolor óseo pérdida de peso adinamia e hiporexia
31
Qué se observa en aspirado de médula ósea en LLA
Blastos (células inmaduras)
32
Síntoma cardinal de osteosarcoma
Dolor en el sitio primario de lesión
33
Porcentaje de casos de osteosarcoma que presenta dolor en sitio primario de lesión
100%
34
Característica del paciente que haría pensar como diagnóstico diferencial osteosarcoma
Dolor más factores de riesgo cómo retinoblastoma sexo masculino y edad
35