UA4b-Formes solides de la voie orale Flashcards

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1
Q

3 exemples de diluants

A
  • lactose monohydraté
  • amidon de maïs
  • cellulose microcristalline
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Q

3 exemples de lubrificants

A
  • talc
  • stéarate de magnésium
  • silice (0,25-1%)
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3
Q

4 étapes de fabrication de médicament en poudre

A
  1. broyage (même taille et forme)
  2. tamisage
  3. peser
  4. mélange
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4
Q

méthode de rendre PA homogène

A
  • mélange par progression géométrique
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5
Q

qu’est-ce que le mélange par progression géométrique

A

mélanger le même volume de 2 poudre ensemble puis ajouter le restant du poudre qu’il y en a plus

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6
Q

définition de poudre

A

mélange intime de substances chimiques secs et finement divisés (excipients et PA)

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7
Q

5 usages de poudre

A
  • voie orale
  • voie topique
  • voie parentérale
  • voie respiratoire
  • étape préalable pour autre forme
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8
Q
A
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9
Q

quelle volume utilisé pour calculer la masse volumique d’un poudre

A

volume après tamissement

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10
Q

Quest-ce qui facilite le mélange de poudres?

A

granulométrie homogène

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11
Q

3 rôles de poudres pour usage topique

A
  • antifongique, antibactérien
  • antiodeur
  • anti-démangeaison
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12
Q

4 propriétés d’excipients pour usage topique

A
  • absorbant (amidon, kaolin, oxide de zinc, talc)
  • antimicrobien (benzethonium chloride, chloroxylenol)
  • parfum
  • antiprurigineux (menthol)
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13
Q

5 conditionnements de poudre en pharmacie

A
  • flacon poudreur
  • boîte en carton
  • flacon à large col
  • sachet
  • paquet
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14
Q

5 avantages de poudre

A
  • plus stable chimiquement
  • dose ajustable
  • moins de problème de déglutition
  • dissolution et absorption plus rapide
  • administration de large dose (ex: antiacide)
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15
Q

8 inconvénients de poudre

A
  • administration de la dose pas toujours précise
    maintien à l’abri de l’humidité et de la lumière pour les principes actifs photosensibles
  • pas de masquage de goût et odeur
  • pas pour administration de PA inactivé dans l’estomac
  • incompatible avec certaines autres poudres
  • préparation coûteuse de dose individuelles
  • pas pra tique à transporter
  • conditionnement nécessaire
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16
Q

définition de capsule dure/gélule

A

forme pharmaceutique unidose solide dans lesquelles le PA est contenu dans une enveloppe dure

17
Q

3 voie d’usage de capsule dure

A
  • orale
  • respiratoire
  • vaginale
18
Q

l’enveloppe dure est fait de… et sa conservation

A

gélatine
- à l’abri de l’humidité
- contenant fermé
- 15-30C

19
Q

4 parties de capsules dure

A
  • extrémités arrondies
  • système de verrouillage
  • coiffe
  • corps
20
Q

type de contenu dans une capsule dure

A

solide
- poudre
- granule

21
Q

2 exemples de mouillant/agent tensioactif

A
  • lauryl sulfate de sodium
  • Tween (polysorbate)
22
Q

6 étapes de fabrications de capsule dure

A
  1. calculer la masse du PA, mesurer le volume de poudre de PA, calculer la masse volumique
  2. déterminer la taille de capsule à utiliser (Vc)
  3. utiliser le tableau de tailles de capsules
  4. calcul du volume d’axcipient nécessaire (remplir à 100%)
  5. mesure le volume de l’excipient, mélange de poudre par progression géométrique
  6. mettre dans capsule
23
Q

7 avantages de capsule dure

A
  • mise au point rapide (si non comprimable)
  • nimbre réduit d’adjuvants (pas de désintégrant)
  • fabrication à sec (pas de contamination bactérienne)
  • libération rapide
  • masque goût, odeur ou apparence désagréable
  • esthétique, facile à manipuler –> favorise bonne observance des patients
  • facilement préparées à l’officine
24
Q

4 inconvéniences de capsule dure

A
  • incompatibilité de l’enveloppe avec certains contenus (ex: aqueux)
  • sensibilité de l’enveloppe aux changements de température et humidité
  • poudres volumineuses difficiles à avaler
  • possibilité d’ouverture accidentelle
25
définition de capsule molle
préparation **unidose solide** formée d'une **enveloppe de gélatine molle** encapsulant un **liquide ou semi-solide**
26
4 voie d'usage de capsule molle
- orale - vaginale - topique - rectale
27
6 excipients de capsules molles
- gélatine - plastifiants - eau - conservateurs - colorants/opacifiants - aromatisant
28
3 exemples de plastifiants
- glycérol -sorbitol - propylène glycol
29
5 contenus de capsules dure à part le PA
- co-solvant - stabiliseurs - émulsion - suspension - semi-solide (pâte ou gel)
30
2 exemples de co-solvants lipophiles
- huile végétales - ester d'acide gras
31
4 exemples de co-solvants hydrophiles
- PEG (masse molaire < 600 g/mol) - eau - glycérol - éthanol en faible quantité
32
2 types de stabilisateurs
- antioxidant - agents de conservation
33
exemples d'émulsion
- tensioactifs à base de Tween
34
3 critères de véhicule de capsule molle
- capacité a dissoudre PA - maintien du PA solubilisé in vivo - compatible avec l'enveloppe --> ne pas la dissoudre
35
critère de formulation de capsule molle
capable d'optimiser l'absorption et la quantité absorbée
36
critère d'eau dans une capsule molle
- max 10% d'eau --> limiter la concentration de liquides hydrophiles soluble
37
critère de pH du contenant d'une capsule molle
pH = 2,5-7,5
38
6 avantages de capsules molles
- facile à manipuler --> meilleur compliance des patients - esthétique - petite taille - sécuritaire pour PA puissants et toxiques - encapsulation de liquide --> uniformité de la dose - PA plus stable (protégé contre oxygène, lumière)
39
3 inconvénients de capsules molles
- installation complexes et coût élevé de installations de production - risque d'interactions enveloppe/contenu - risque de rupture de la manipulation