UA9 Flashcards
(177 cards)
Quelle est la définition de la fièvre selon les méthodes de prises?
T° rectale +/= 38,5 °C ou 101,5 °F
T ° buccale +/= 38,0 °C ou 100,4 °F
T° axillaire +/= 37,5 °C ou 99,0 °F
T° tympanique +/= 38,0 °C ou 100,4 °F
Quelle est la méthode de mesure de température la plus fiable pour un enfant de 0 à 2 ans?
- Rectale
- Aisselle
Quelle est la méthode de mesure de température la plus fiable pour un enfant de 2 à 5 ans?
- Rectale
- Oreille ou aisselle
Quelle est la méthode de mesure de température la plus fiable pour un enfant de plus de 5 ans?
- Bouche, rectum
- Oreille, aisselle
Quand doit-on référer un enfant qui a de la fièvre?
Enfant de - de 3 mois: Référer automatiquement
Enfant entre 3 mois et 2 ans: Fièvre pour + de 48 heures
Enfant + de 2 ans: Fièvre pour + de 72 heures
Quels sont les objectifs de traitement reliés à l’utilisation d’antipyrétiques en présence de fièvre?
Diminuer la douleur et l’inconfort. Si fièvre est bien tolérée, on ne devrait pas donner d’antipyrétiques
Quelle est la posologie de l’acétaminophène chez l’enfant et l’adulte?
Enfants : 10-15 mg/kg/dose PO/IR q4-6h PRN (maximum 75 mg/kg/jour ou 1g/dose. En IR, max 20mg/kg/dose)
Adulte: 325-1000mg q4-6h PRN (Max 4g/jour)
Décrivez le mécanisme par lequel l’acétaminophène devient toxique.
Métabolisé dans le foie notamment par le cytochrome P 450 2E1. Formation de métabolites intermédiaires hautement réactifs tel que la N-acétyl p-benzoquinone imine (NAPQI). Ces composés rapidement éliminés par liaison covalente au glutathion réduit puis excrétés dans les urines
En cas de surdosage, production accrue et rapide de NAPQI qui dépasse les capacités de conjugaison au glutathion. Ceci conduit à la formation de liaisons covalentes entre ce réactif électrophile et les protéines hépatocytaires ainsi qu’à un stress oxydatif et une nécrose hépatocellulaire
Le risque de développer une hépatotoxicité à l’acétaminophène est relié à la dose ingérée. Quel seuil est considéré critique en ingestion aigue ou chronique?
Ingestion aigue:
10 g ou 200 mg/kg (le plus faible des deux) chez l’enfant de 6 ans et plus
> 200 mg/kg chez l’enfant de moins de 6 ans
Ingestion chronique:
Patients devraient être référés en cas d’ingestion supérieure à 4 g/jour ou 100 mg/kg/jour pour 2 jours ou plus.
Une attention particulière devrait être portée chez un patient qui a jeûné ou consommé de l’alcool dans les 5 jours précédents
Expliquez pourquoi les enfants de moins de 6 ans semblent moins susceptibles de développer une hépatotoxicité à la suite de l’ingestion d’acétaminophène.
Acétaminophène est davantage métabolisé par une conjugaison sulfate que par une glucuro-conjugaison. Ainsi, la fraction de médicament disponible pour être métabolisée par les cytochromes est plus faible
Quelle est l’utilité de l’acétylcystéine?
Remède à l’acétaminophène
Quel est le mécanisme d’action de l’acétylcystéine?
L’acétylcystéine (NAC) permet principalement de maintenir ou de rétablir les concentrations hépatiques de glutathion, afin de favoriser sa conjugaison au NAPQI ainsi que l’élimination rénale du complexe non toxique NAPQI glutathion (acide mercapturique)
On croit que le NAC pourrait agir à titre de substitut du glutathion et ainsi se combiner directement avec le NAPQI pour le détoxiquer.
Quand doit être donnée l’acétylcystéine?
Pour être efficace, le NAC doit être débuté rapidement (< 8 heures suivant le début de l’intoxication aiguë).
Quels facteurs peuvent influencer l’absorption?
Variations dans le pH gastrique
Temps de vidange gastrique
Motilité intestinale
Fonction biliaire
Comment évolue le pH gastrique d’un enfant?
À la naissance, pH neutre (7-8), diminue entre 1 à 3 dans les 24 premières heures de vie.
Chez les prématurés, pH reste élevé puisque la production d’acide est immature
Quelle est la conséquence d’une faible acidité gastrique chez les prématurés et les nouveau-nés?
Biodisponibilité des médicaments instables en milieu acide sera donc supérieure dans les premiers mois de vie par diminution de leur dégradation gastrique
Une faible acidité gastrique pourra diminuer la biodisponibilité d’acides faibles tels que le phénobarbital ou la phénytoïne
Comment est la vidange gastrique à la naissance?
Elle est lente. Encore plus chez les prématurés
Augmentation marquée de la vidange gastrique dans la 1ère semaine de vie
Temps de vidange gastrique s’approche de celui de l’adulte vers l’âge de 6-8 mois; peut cependant être plus lent chez l’enfant avec comorbidités
Comment évolue la vidange gastrique tout au long de l’enfance?
Activités motrices intestinales se développent durant toute l’enfance:
◦ ↑ dans la fréquence, l’amplitude et la durée des contraction
Quelles sont les conséquences d’une vidange gastrique plus lente
Augmente l’absorption totale
Vitesse d’absorption plus lente chez les nourrissons p/r aux enfants plus vieux
À quoi servent les sels biliaires?
Les sels biliaires permettent de solubiliser et par la suite d’absorber les médicaments lipophile
Comment est la concentration de sels biliaires chez les enfants?
- de 6 mois: concentration de sels biliaires plus faible dans la lumière intestinale par rapport à l’adulte car
conjugaison immature et transport immature des acides biliaires à l’extérieur du foie
Faut-il s’inquiéter de l’administration de médicaments qui doivent être pris à jeun chez des enfants?
Oui, surtout en jeune âges puisque certains vont boire aux 3 à 4 heures, pourrait diminuer l’absorption
Puisque les enfants ne peuvent pas tous prendre des comprimés, certaines pharmacies vont opter pour des préparations magistrales. Quels sont les désavantages?
Peu de données évaluant l’efficacité de comprimés écrasés pour une préparation magistrale par rapport aux comprimés entiers
De quoi doit-on prendre compte lorsqu’un médicament est administré en percutané chez l’enfant?
Surtout chez les prématurés, perméabilité cutanée est très grande (plus qu’un bébé à terme)
Structure épidermique est plus fine que celle de l’adulte (Ratio entre la surface corporelle et le poids est bien plus élevé chez l’enfant, augmente significativement l’exposition systémique aux médicaments et le risque d’apparition d’effets indésirables)