Unidad 2

Question 1

La biodisponibilidad:

a) Es un conjunto de procesos que condiciona proporción de la dosis a la que está expuesto un organismo vivo que es capaz de alcanzar las dianas de toxicidad.
b) Es el resultado de 4 diferentes procesos.
c) Es el resultado de los siguientes procesos: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
d) Determina que la misma dosis de dos compuestos diferentes puedan originar diferentes concentraciones en sus respectivos sitios de acción.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Answer 1

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Question 2

Dentro del esquema general de etapas de un proceso tóxico la biodisponibilidad estaría encuadrado en:

a) Cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas.
b) Exposición y absorción y distribución y metabolismo.
c) Exposición y absorción, distribución y metabolismo y reacción con moléculas diana.
d) Exposición y absorción, distribución y metabolismo y cambios tempranos subclínicos.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son falsas.

Answer 2

b) Exposición y absorción y distribución y metabolismo.

Question 3

¿Cuál de los siguientes procesos acontece primero?

a) Absorción.
b) Distribución.
c) Metabolismo.
d) Eliminación.
e) Excreción.

Answer 3

a) Absorción.

Question 4

¿Cuál de los siguientes factores es el más condicionante de la toxicidad de un compuesto químico?

a) Absorción.
b) Distribución.
c) Metabolismo.
d) Eliminación.
e) Dependiendo del compuesto cualquiera podría condicionar la toxicidad de un compuesto.

Answer 4

e) Dependiendo del compuesto cualquiera podría condicionar la toxicidad de un compuesto.

Question 5

El factor más determinante de la velocidad de eliminación de un compuesto químico en un organismo es:

a) La biotransformación.
b) La distribución.
c) La excreción.
d) La distribución.
e) Dependiendo del compuesto cualquiera de los anteriores podría condicionar la eliminación del organismo.

Answer 5

a) La biotransformación.

Question 6

La cantidad total de un compuesto eliminado es la suma de los siguientes factores:

a) Absorción + metabolismo.
b) Distribución + metabolismo.
c) Metabolismo + excreción.
d) Metabolismo + distribución.
e) Absorción + distribución.

Answer 6

c) Metabolismo + excreción.

Question 7

¿Por cuál de las siguientes rutas se pueden eliminar compuestos químicos de un organismo?

a) Orina.
b) Aire exhalado.
c) Leche materna.
d) Uñas.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Answer 7

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Question 8

La absorción por difusión pasiva de xenobióticos en una célula depende:

a) Del tipo de célula.
b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
c) Del tipo de célula y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
d) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia en la célula de transportadores activos.
e) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia en la célula de transportadores de difusión facilitada.

Answer 8

b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.

Question 9

Los mecanismos de absorción activa de xenobióticos en una célula dependen:

a) De la composición de la membrana plasmática celular.
b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
c) De la composición de la membrana plasmática celular y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.
d) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia de poros de difusión en la membrana plasmática celular.
e) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de que la concentración del compuesto en el interior de la célula sea mayor que en el exterior.

Answer 9

c) De la composición de la membrana plasmática celular y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido.

Question 10

¿Qué tipo de moléculas poseen una mayor facilidad para ser absorbidas al interior de células por difusión pasiva?

a) Las moléculas polares.
b) Las moléculas apolares.
c) Las moléculas con cargas positivas.
d) Las moléculas con cargas negativas.
e) Las moléculas neutras.

Answer 10

b) Las moléculas apolares.

Question 11

Los coeficientes de reparto octanol-agua del etilenglicol, el DDT y el glutatión son: 0.04, 6000000 y 0.00089, respectivamente. Por lo tanto, la velocidad de absorción celular por mecanismos de difusión será:

a) Etilenglicol > DDT > glutatión
b) Etilenglicol > glutatión > DDT
c) Glutatión > Etilenglicol > DDT
d) DDT > etilenglicol > glutatión
e) Es imposible de predecir con esta información.

Answer 11

d) DDT > etilenglicol > glutatión

Question 12

Los coeficientes de reparto octanol-agua del etilenglicol, el DDT y el glutatión son: 0.04, 6000000 y 0.00089, respectivamente. Por lo tanto, la velocidad de absorción celular por mecanismos de transporte activo será:

a) Etilenglicol > DDT > glutatión
b) Etilenglicol > glutatión > DDT
c) Glutatión > Etilenglicol > DDT
d) DDT > etilenglicol > glutatión
e) Es imposible de predecir con esta información.

Answer 12

e) Es imposible de predecir con esta información.

Question 13

Un xenobiótico con un solo grupo ácido se absorberá por difusión mejor en:

a) El intestino.
b) El estómago.
c) Los pulmones.
d) La piel.
e) Es imposible de predecir.

Answer 13

b) El estómago.

Question 14

Un xenobiótico con un solo grupo básico se absorberá por difusión mejor en:

a) El intestino.
b) El estómago.
c) Los pulmones.
d) La piel.
e) Es imposible de predecir.

Answer 14

a) El intestino.

Question 15

El único órgano donde la absorción de xenobióticos por filtración es realmente significativa es:

a) El intestino.
b) El estómago.
c) Los pulmones.
d) La piel.
e) El riñón.

Answer 15

e) El riñón.

Question 16

Como norma general un gas o vapor con baja solubilidad en sangre se absorberá mejor por vía pulmonar:

a) Cuanto mayor sea la ventilación pulmonar.
b) Cuanto mayor sea el flujo sanguíneo.
c) Cuanto menor sea la ventilación pulmonar.
d) Cuanto menor sea el flujo sanguíneo.
e) Cuantas más cargas eléctricas tenga el xenobiótico.

Answer 16

b) Cuanto mayor sea el flujo sanguíneo.

Question 17

El movimiento del xenobiótico desde el punto de absorción al resto del organismo se denomina:

a) Absorción.
b) Metabolismo.
c) Excreción.
d) Distribución.
e) Eliminación.

Answer 17

d) Distribución.

Question 18

Se administra una dosis de 1 mg de un xenobiótico a un animal vivo y la concentración resultante en sangre es de 0.00001 mg/l. ¿El volumen de distribución del xenobiótico será de?

a) 0.00001 litros.
b) 1 litro.
c) 1000 litros.
d) 100 litros.
e) 100000 litros.

Answer 18

e) 100000 litros.

Question 19

Si el volumen de distribución de un compuesto en un organismo es superior al volumen total de dicho organismo podemos asegurar:

a) Que hay un error experimental en la determinación ya que esto es imposible.
b) Que es un compuesto muy polar.
c) Que se distribuye muy rápidamente a todo el organismo.
d) Que el compuesto se está bioacumulando en algún tejido del organismo.
e) Que se distribuye muy lentamente a todo el organismo.

Answer 19

d) Que el compuesto se está bioacumulando en algún tejido del organismo.

Question 20

La barrera que protege el sistema nervioso central de xenobióticos se denomina:

a) El sistema nervioso central no dispone de ninguna barrera de protección, por eso es tan susceptible al ataque de xenobióticos.
b) Meninge.
c) Barrera hematoencefálica.
d) Placenta.
e) Barrera hematotesticular.

Answer 20

c) Barrera hematoencefálica.

Question 21

¿Qué podemos afirmar acerca de la unión de xenobióticos a proteínas plasmáticas?

a) Que condiciona enormemente la distribución de un xenobiótico en un organismo.
b) Que en caso de que se dé de manera significativa aumenta el tiempo de vida media de un xenobiótico en el organismo.
c) Que una de las proteínas con mayor capacidad de unión de xenobióticos es la albúmina.
d) Que es muy diferente entre especies.
e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Answer 21

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Question 22

Si un xenobiótico es fuertemente absorbido en un organismo por difusión podemos predecir:

a) Que es fuertemente apolar.
b) Que es fuertemente polar.
c) Que tendrá tendencia bioacumularse en hueso.
d) Que tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.
e) Que es fuertemente apolar y tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.

Answer 22

e) Que es fuertemente apolar y tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.

Question 23

La ligandina:

a) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el riñón.
b) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hígado.
c) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el riñón y en el hígado.
d) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hueso.
e) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el sistema nervioso central.

Answer 23

b) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hígado.

Question 24

La eliminación por vía pulmonar:

a) No es significativa en ningún caso.
b) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos no volátiles.
c) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos volátiles.
d) Solo es eficaz si existen trasportadores específicos para ese compuesto en las membranas plasmáticas de las células alveolares.
e) Puede llegar a ser significativa en el caso de metales.

Answer 24

c) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos volátiles.

Question 25

En la eliminación de xenobióticos por vía urinaria juega un papel muy relevante: a) La difusión. b) La filtración. c) La difusión y la filtración. d) La existencia de trasportadores específicos en las membranas plasmáticas de las células del riñón. e) La existencia de mecanismos de difusión facilitada en las membranas plasmáticas de las células del riñón.

Answer 25

b) La filtración.

Question 26

Las metalotioneínas están implicadas principalmente en: a) La bioacumulación de metales pesados en el pulmón. b) La eliminación de metales pesados por vía biliar. c) La eliminación de metales pesados por fecal. d) La bioacumulación de metales pesados en el riñón. e) La eliminación de metales pesados por vía pulmonar.

Answer 26

d) La bioacumulación de metales pesados en el riñón.

Question 27

Al conjunto de procesos que introducen cambios en la estructura de los xenobióticos con la finalidad de favorecer su eliminación lo denominamos: a) Absorción. b) Distribución. c) Metabolismo o biotransformación. d) Excreción. e) Eliminación.

Answer 27

c) Metabolismo o biotransformación.

Question 28

La biotransformación generalmente: a) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. b) Es muy poco relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. c) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía fecal de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. d) Es muy poco relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía fecal de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. e) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía pulmonar de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.

Answer 28

a) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.

Question 29

Sobre la biotransformación podemos afirmar: a) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua y la toxicidad del xenobiótico biotransformado. b) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua pero no la toxicidad del xenobiótico biotransformado. c) Que generalmente disminuye la solubilidad en agua y la toxicidad del xenobiótico biotransformado. d) Que generalmente disminuye la solubilidad en agua pero no la toxicidad del xenobiótico biotransformado. e) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua del xenobiótico biotransformado pero es imposible predecir las consecuencias respecto a la toxicidad.

Answer 29

e) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua del xenobiótico biotransformado pero es imposible predecir las consecuencias respecto a la toxicidad.

Question 30

El tejido que generalmente juega un papel más relevante en la biotransformación de xenobióticos ingeridos por vía oral es: a) El estómago. b) El intestino delgado. c) El intestino grueso. d) El hígado. e) La vesícula biliar.

Answer 30

d) El hígado.

Question 31

Sobre las reacciones de biotransformación de fase II podemos afirmar: a) Que introducen en el compuesto biotransformado grupos químicos que servirán de dianas para una reacción de fase I. b) Que siempre ocurren después de las reacciones de fase I. c) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más soluble que el sustrato no biotransformado. d) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es menos soluble que el sustrato no biotransformado. e) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más tóxico que el sustrato no biotransformado.

Answer 31

c) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más soluble que el sustrato no biotransformado.

Question 32

¿Cuál de las siguientes reacciones es de fase II de la biotransformación? a) Glucoronizaciones b) Sulfataciones c) Conjugación con glutatión d) Conjugación con aminoácidos e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Answer 32

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Question 33

¿Cuál de las siguientes reacciones es de fase I de la biotransformación? a) Oxidaciones no microsomales. b) Reducciones. c) Hidrólisis. d) Oxidaciones microsomales. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Answer 33

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Question 34

El tiempo de vida media de un xenobiótico en un organismo es de 2 horas. En un momento dado la concentración de ese xenobiótico es de 1000 mg/kg. ¿Cuál será la concentración del xenobiótico en este organismo tras 10 horas? a) 500 mg/kg. b) 100 mg/kg. c) 31.25 mg/kg. d) 5 mg/kg. e) Es imposible de predecir.

Answer 34

c) 31.25 mg/kg.

Question 35

La barrera que protege el feto de xenobióticos se denomina: a) El feto no dispone de ninguna barrera de protección, por eso es tan susceptible al ataque de xenobióticos. b) Meninge. c) Barrera hematoencefálica. d) Placenta. e) Barrera hematotesticular.

Answer 35

d) Placenta.

Question 36

Si un xenobiótico no es bioacumulado y se distribuye rápidamente en el interior de un organismo podemos considerar que la toxicocinética del mismo responderá a un modelo: a) Multicompartimental. b) Tricompartimental. c) Bicompartimental. d) Monocompartimental. e) Con esta información es imposible de predecir.

Answer 36

d) Monocompartimental.

Question 37

En los modelos bicompartimentales: a) Se modelizan sobre la base de dos compartimentos, uno central y otro perfiérico. b) El compartimento central canaliza los procesos cinéticos (absorción, biotransformación y eliminación). c) El compartimento periférico retiene el tóxico y no se relacionan con el exterior del organismo. d) Se aplican para aquellos xenobióticos que se absorben o distribuyen lentamente en el organismo y también para aquellos que se bioacumulan significativamente en algún tejido del mismo. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Answer 37

e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

Question 38

En un momento dado la concentración de un xenobiótico en un organismo es de 1000 mg/kg y trascurridas 2 horas es de 500 mg/kg. ¿Cuál será la velocidad de eliminación? a) 500 mg/hora. b) 2 mg/hora. c) 250 mg/hora. d) Es imposible de predecir. e) Dependerá del tiempo de vida media, que no podemos deducir del texto de la pregunta.

Answer 38

d) Es imposible de predecir.

Question 39

En términos de toxicocinética el concepto de aclaramiento: a) Nos informa de la capacidad de un organismo para eliminar un xenobiótico. b) Nos informa de la capacidad de un organismo para absorber un xenobiótico. c) Nos informa de la capacidad de un organismo para biotransformar un xenobiótico. d) Nos informa de la capacidad de un organismo para bioacumular un xenobiótico. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son falsas.

Answer 39

a) Nos informa de la capacidad de un organismo para eliminar un xenobiótico.

Question 40

En una cinética de orden 0 la velocidad de absorción de un xenobiótico depende de: a) La concentración del xenobiótico en el punto de contacto con el organismo. b) De la apolaridad del xenobiótico que va a ser absorbido. c) De la polaridad del xenobiótico que va a ser absorbido. d) Es siempre constante. e) Del tiempo de vida media del xenobiótico en el organismo.

Answer 40

d) Es siempre constante.