VASCULITES Flashcards

(41 cards)

1
Q

características da vasculopatia livedoide

A

sem vasculite verdadeira
porção inferior de pernas e pés
pequenas áreas cicatriciais esbranquiçadas (atrofia branca) e estelares, circundadas por halo purpúrico ou hiperpigmentado
dolorosas

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2
Q

etiologia da vasculopatia livedoide

A

vasculopatias oclusivas (oriem microtrombótica)

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3
Q

punch e tempo de lesão adequados para biópsia na suspeita de vasculite

A

punch grande (5-6)
< 24h de lesão

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4
Q

vasculite associada ao ANCA pode ser ANCA negativo. V ou F?

A

verdadeiro

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5
Q

característica do livedo racemoso

A

ulceração em lesão que remonta o livedo reticular

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6
Q

medicação mais associada a vasculite

A

propitiluracil

outras: hidralazina

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7
Q

droga mais associada a vasculite

A

cocaína

*na verdade, o levomizol, contaminante da cocaína, pode induzir vasculite com anticorpo ANCA positivo

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8
Q

sinais histológicos de vasculite aguda

A

infiltrado inflamatório angiocêntrico
destruição da parede das veias por infiltrado inflamatório
deposição de fibrina intramural ou intraluminal

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9
Q

sinais histológicos secundários de vasculite aguda

A

extravasamento de hemácias
poeira nuclear (leucocitoclasia)
edema endotelial ou necrose
necrose de glândula écrina
ulceração
necrose/infarto

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10
Q

sequelas histológicas de vasculite

A

laminação (aspecto de casca de cebola)
obliteração luminal
perda segmentar ou completa da lâmina elástica
angioendoteliomatose reativa
neovascularização da adventícia

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11
Q

Vasculites de médio vasos

A

PAN (poliarterite nodosa)
Doença de Kawasaki

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12
Q

PAM (poliangeíte microscópica) afeta mais comumente vasos de que calibre?

A

pequenos vasos (capilares, vênulas, arteríolas e pequenas artérias)

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13
Q

vasculite conhecida por afetar trato respiratório superior e inferior

A

granulomatose de Wegener (Granulomatose com poliangeíte - GPA)

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14
Q

vasculite caracterizada por inflamação granulomatosa necrotizante rica em eosinófilos, associada a asma

A

Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA), antiga síndrome de Churg Strauss

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15
Q

vasculite com grande associação ao HCV

A

vasculite crioglobulinêmica

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16
Q

vasculite associada ao HBV

A

PAN

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17
Q

vasculite primária que muitas vezes envolve o trato gastrointestinal e causa artrite

A

vasculite por IgA, antiga púrpura de Henoch Schonlein

18
Q

vasculites de vasos variados

A

doença de Behçet
Síndrome de Cogan

19
Q

vasculopatia que pode afetar vasos de qualquer tamanho e tipo, sem predominância de um calibre

A

Doença de Behçet

20
Q

definição de vasculites sistêmicas

A

vasculites que apresentam pelo menos um órgão acometido além da pele

21
Q

vasculite cuja atividade está intimamente associada ao tabagismo

A

tromboangeíte obliterante (antiga doença de Buerger)

22
Q

etiologia principal das vasculites de pequenos vasos

23
Q

púrpuras retiformes estão associadas a vasculite de vaso de médio calibre. V ou F?

24
Q

exames complementares sugeridos na investigação das vasculites

A

hemograma, ur, cr, função hepática, EAS, EPF
eletroforese de proteínas séricas
sorologias para HBV, HCV, HIV
dosagem de crioglobulinas
complemento
FAN, ANCA, FR

25
tríade do edema agudo hemorrágico do lactente
febre edema em extremidades púrpura
26
tratamento das vasculites cutâneas de pequenos vasos
prednisona 0,5 a 1mg/kg/dia, com redução lenta e gradual em 3-6 semanas colchicina dapsona imunossupressores
27
PAN poupa capilares. V ou F?
verdadeiro
28
quadro clínico da PAN
sintomas constitucionais dor abdominal mononeurite múltipla hipertensão arterial renovascular orquite ICC
29
critérios para doença de Kawasaki
febre + 4 dos 5 a seguir: congestão conjuntival enantema em orofaringe ou lábios edema acral > descamação digital rash linfadenopatia cervical
30
vasculites c ANCA
granulomatose de Wegner (GPA)
31
vasculites p ANCA
Churg Strauss, PAM
32
características marcantes da PAM (poliangeíte microscópica)
glomerulonefrite necrosante e capilarite pulmonar
33
tríade da granulomatose de Wegner (GPA)
granuloma necrosante do trato respiratório vasculite necrosante cutânea glomerulonefrite
34
clínica da síndrome de Churg Strauss
asma e rinite sem história prévia de atopia pnuemonia eosinofílica eosinofilia neuropatia periférica perfuração e obstrução intestinal e vasculite mesentérica
35
quadro clínico das vasculites induzidas por medicamento associadas ao ANCA
nódulos e placas purpúricos acrais gangrena digital glomerulonefrite necrosante hemorragia pulmonar
36
medicamentos associados a vasculite induzida por medicamento associada ao ANCA
propitiluracil** hidralazina minociclina penicilamina alopurinol sulfassalazina fenitoína retinoides
37
doenças associadas ao Erythema Elevatum Diutinum
HIV, gamopatia monoclonal
38
quadro clínico do Erythema Elevatum Diutinum
pápulas, placas e nódulos não purpúricos bolhas, crostas hemorrágicas, ulcerações superfície extensora de extremidades, face, nádegas, orelha assintomáticas ou com dor
39
tratamento do Erythema Elevatum Diutinum
dapsona e sulfapiridina
40
dx diferencial do granuloma facial
linfoma, pseudolinfoma, rosácea granulomatosa, sífilis, lúpus túmido, erupção polimorfa a luz
41