Vasculites Flashcards

(38 cards)

1
Q

De acordo com a classificação de Chapel-Hill, quais são as vasculites com predomínio de grandes vasos?

A

Arterite temporal

Arterite de Takayasu

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2
Q

Características clínicas da granulomatose de Wegener (granulomatose com poliangeíte):

A

Rinite/sinusite purulento-sanguinolenta, dor de garganta, rouquidão, otite, hemorragia alveolar podendo cursar com hemoptise, GNRP, púrpura palpável em mmii

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3
Q

Qual marcador auxilia no dx da GW?

A

c-ANCA (bastante específico, mas sua ausência não descarta o dx)

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4
Q

TTO da GW:

A

Ciclofosfamida + prednisona (obs.: se GNRP, plasmaférese)

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5
Q

Quais são os locais classicamente poupados pela poliarterite nodosa?

A

Não faz glomerulite ou capilarite pulmonar

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6
Q

Com qual doença infecto-contagiosa a PAN está relacionada?

A

Hepatite B

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7
Q

Quais as principais doenças que podem provocar poliarterite nodosa secundária?

A

AR e LES

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8
Q

Características clínicas da PAN:

A
Sintomas constitucionais
Mononeurite múltipla ou polineuropatia
Livedo reticular
Hipertensão renovascular, infartos renais
Vasculite mesentérica (dor abdominal)
Dor testicular (orquite)
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9
Q

Qual o marcador que pode ser positivo na PAM?

A

p-ANCA

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10
Q

Qual vasculite está associada a um quadro de rinite, asma, eosinofilia e IgE elevada?

A

Síndrome de Churg-Strauss (angeíte granulomatosa alérgica)

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11
Q

Qual marcador pode ser positivo na síndrome de Churg-Strauss?

A

p-ANCA

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12
Q

Qual a vasculite sistêmica primária mais comum em adultos?

A

Arterite temporal

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13
Q

Qual condição que cursa com dor e rigidez em região de cinturas escapular e pélvica está presente em 40-50% dos pacientes com arterite temporal?

A

Polimialgia reumática

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14
Q

Qual sintoma que é quase patognomônico da arterite temporal?

A

Claudicação de mandíbula

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15
Q

Padrão ouro para o dx de arterite temporal:

A

Bx da artéria temporal

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16
Q

Qual o grupo majoritamente afetado pela arterite de Takayasu?

A

Mulheres jovens

17
Q

Qual o grande procedimento diagnóstico para arterite de Takaysu?

18
Q

Quais são os vasos mais acometidos pela arterite de Takayasu?

A

Subclávias, carótidas e renais

19
Q

Qual a vasculite mais comum da infância?

A

Púrpura de Henoch-Schönlein

20
Q

Mais de 50% dos casos de PHS são precedidos por uma…

A

Infecção do trato respiratório superior

21
Q

Como estão as plaquetas e os testes de coagulação na PHS?

22
Q

Clínica (tétrade clássica) da PHS:

A

Púrpura palpável
Artralgia ou artrite
Dor abdominal
Nefropatia por IgA

23
Q

Qual o padrão revelado na bx da PHS?

A

Vasculite leucocitoclástica

24
Q

Em qual vasculite há classicamente consumo de complemento (via clássica)?

A

Vasculite crioglobulinêmica

25
Qual o tipo de crioglobulina mais comumente associada a vasculites?
Tipo II (mista)
26
Qual doença se correlaciona a crioglobulinemia?
Hepatite C
27
Qual marcador que pode ser positivo na doença de Behçet?
ASCA
28
Manifestações clínicas da doença de Behçet:
úlceras aftosas orais úlceras genitais pseudofoliculite, patergia uveíte anterior com hipópio
29
Qual o grupo mais afetado pela doença de Kawasaki?
Crianças asiáticas
30
Qual o principal alvo da doença de Kawasaki?
Médios vasos, especialmente as artérias coronárias
31
Qual o critério obrigatório para o dx de doença de Kawasaki?
Febre > ou = 5 dias
32
Características clínicas da doença de Kawasaki:
``` febre > ou = 5 dias congestão ocular bilateral língua em framboesa exantema polimorfo eritema e edema palmoplantar linfadenopatia cervical aguda não supurativa ```
33
Qual exame deve ser realizado imediatamente após se diagnosticar doença de Kawasaki?
Ecocardio TT
34
Qual a complicação que os pacientes de Kawasaki podem apresentar se não tratados?
Aneurisma de coronárias
35
Qual o tto da doença de Kawasaki?
Imunoglobulina humana (deve ser administrada nos primeiros 10 dias de início do quadro)
36
Qual o perfil clássico do paciente com doença de Buerger (tromboangeíte obliterante)?
Homem jovem tabagista
37
Qual a tríade clássica da tromboangeíte obliterante?
Claudicação Raynaud Tromboflebite migratória
38
O que caracteriza a síndrome de Cogan?
Ceratite intersticial + disfunção auditiva e vestibular