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Reumatologia > Vasculites > Flashcards

Vasculites Flashcards

1
Q

De acordo com a classificação de Chapel-Hill, quais são as vasculites com predomínio de grandes vasos?

A

Arterite temporal

Arterite de Takayasu

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2
Q

Características clínicas da granulomatose de Wegener (granulomatose com poliangeíte):

A

Rinite/sinusite purulento-sanguinolenta, dor de garganta, rouquidão, otite, hemorragia alveolar podendo cursar com hemoptise, GNRP, púrpura palpável em mmii

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3
Q

Qual marcador auxilia no dx da GW?

A

c-ANCA (bastante específico, mas sua ausência não descarta o dx)

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4
Q

TTO da GW:

A

Ciclofosfamida + prednisona (obs.: se GNRP, plasmaférese)

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5
Q

Quais são os locais classicamente poupados pela poliarterite nodosa?

A

Não faz glomerulite ou capilarite pulmonar

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6
Q

Com qual doença infecto-contagiosa a PAN está relacionada?

A

Hepatite B

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7
Q

Quais as principais doenças que podem provocar poliarterite nodosa secundária?

A

AR e LES

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8
Q

Características clínicas da PAN:

A 
Sintomas constitucionais
Mononeurite múltipla ou polineuropatia
Livedo reticular
Hipertensão renovascular, infartos renais
Vasculite mesentérica (dor abdominal)
Dor testicular (orquite)
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9
Q

Qual o marcador que pode ser positivo na PAM?

A

p-ANCA

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10
Q

Qual vasculite está associada a um quadro de rinite, asma, eosinofilia e IgE elevada?

A

Síndrome de Churg-Strauss (angeíte granulomatosa alérgica)

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11
Q

Qual marcador pode ser positivo na síndrome de Churg-Strauss?

A

p-ANCA

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12
Q

Qual a vasculite sistêmica primária mais comum em adultos?

A

Arterite temporal

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13
Q

Qual condição que cursa com dor e rigidez em região de cinturas escapular e pélvica está presente em 40-50% dos pacientes com arterite temporal?

A

Polimialgia reumática

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14
Q

Qual sintoma que é quase patognomônico da arterite temporal?

A

Claudicação de mandíbula

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15
Q

Padrão ouro para o dx de arterite temporal:

A

Bx da artéria temporal

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16
Q

Qual o grupo majoritamente afetado pela arterite de Takayasu?

A

Mulheres jovens

17
Q

Qual o grande procedimento diagnóstico para arterite de Takaysu?

A

Angiografia

18
Q

Quais são os vasos mais acometidos pela arterite de Takayasu?

A

Subclávias, carótidas e renais

19
Q

Qual a vasculite mais comum da infância?

A

Púrpura de Henoch-Schönlein

20
Q

Mais de 50% dos casos de PHS são precedidos por uma…

A

Infecção do trato respiratório superior

21
Q

Como estão as plaquetas e os testes de coagulação na PHS?

A

NORMAIS

22
Q

Clínica (tétrade clássica) da PHS:

A

Púrpura palpável
Artralgia ou artrite
Dor abdominal
Nefropatia por IgA

23
Q

Qual o padrão revelado na bx da PHS?

A

Vasculite leucocitoclástica

24
Q

Em qual vasculite há classicamente consumo de complemento (via clássica)?

A

Vasculite crioglobulinêmica

25
Q

Qual o tipo de crioglobulina mais comumente associada a vasculites?

A

Tipo II (mista)

26
Q

Qual doença se correlaciona a crioglobulinemia?

A

Hepatite C

27
Q

Qual marcador que pode ser positivo na doença de Behçet?

A

ASCA

28
Q

Manifestações clínicas da doença de Behçet:

A

úlceras aftosas orais
úlceras genitais
pseudofoliculite, patergia
uveíte anterior com hipópio

29
Q

Qual o grupo mais afetado pela doença de Kawasaki?

A

Crianças asiáticas

30
Q

Qual o principal alvo da doença de Kawasaki?

A

Médios vasos, especialmente as artérias coronárias

31
Q

Qual o critério obrigatório para o dx de doença de Kawasaki?

A

Febre > ou = 5 dias

32
Q

Características clínicas da doença de Kawasaki:

A 
febre > ou = 5 dias
congestão ocular bilateral
língua em framboesa
exantema polimorfo
eritema e edema palmoplantar
linfadenopatia cervical aguda não supurativa
33
Q

Qual exame deve ser realizado imediatamente após se diagnosticar doença de Kawasaki?

A

Ecocardio TT

34
Q

Qual a complicação que os pacientes de Kawasaki podem apresentar se não tratados?

A

Aneurisma de coronárias

35
Q

Qual o tto da doença de Kawasaki?

A

Imunoglobulina humana (deve ser administrada nos primeiros 10 dias de início do quadro)

36
Q

Qual o perfil clássico do paciente com doença de Buerger (tromboangeíte obliterante)?

A

Homem jovem tabagista

37
Q

Qual a tríade clássica da tromboangeíte obliterante?

A

Claudicação
Raynaud
Tromboflebite migratória

38
Q

O que caracteriza a síndrome de Cogan?

A

Ceratite intersticial + disfunção auditiva e vestibular

Reumatologia (6 decks)

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