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Vasculites sistêmicas primárias Flashcards

(70 cards)

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1
Q

Quais as características comuns das vasculites sistêmicas primárias?

A

Aumento das provas de atividade inflamatória, anemia, plaquetose e sintomas constitucionais

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2
Q

Qual o principal fator de risco na doença de Buerger (tromboangeíte obliterante)?

A

Tabagismo

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3
Q

Qual o TTO da doença de Buerger?

A

Cessar tabagismo

Adjuvante: vasodilatadores, AAS

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4
Q

Qual exame importante para diagnóstico da doença de Buerger?

A

Arteriografia

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5
Q

Qual a causa mais comum da síndrome pulmão-rim?

A

Poliangeíte microscópica

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6
Q

As vasculites são classificadas de acordo com o calibre dos vasos. V ou F?

A

Verdadeiro

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7
Q

O p-ANCA está associado a quais vasculites?

A

Poliangeite microscópica e Churg-Strauss (GEPA)

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8
Q

Qual um dos primeiros sinais que ocorre na doença de Buerger?

A

Flebite migratória

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9
Q

Granulomatose de Wegener é considerada uma vasculite de pequenos vasos. V ou F?

A

Verdadeiro

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10
Q

Qual o evento clínico mais característico da doença (síndrome) de Behçet?

A

Ulcerações bipolares (orais e genitais) recorrentes

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11
Q

Na maioria dos pacientes com doença de Behçet o acometimento ocular é unilateral. V ou F?

A

Falso, é bilateral

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12
Q

Paciente com quadro recorrente de aftas dolorosas na boca, úlceras genitais dolorosas e lesão ocular. Qual a suspeita diagnóstica?

A

Doença de Behçet

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13
Q

Qual um dos distúrbios vasculares mais comum na doença de Behçet?

A

TVP

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14
Q

Qual a principal etiologia da vasculite crioglobulinêmica?

A

Vírus da hepatite C

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15
Q

Quais são as manifestações comuns da vasculite crioglobulinêmica?

A

Púrpura palpável, artralgia e polineuropatia

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16
Q

Quais as manifestações graves da vasculite crioglobulinêmica?

A

Glomerulonefrite e hemorragia alveolar

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17
Q

A vasculite crioglobulinêmica é geralmente suspeitada em qual perfil de paciente?

A

Paciente com sinais de insuficiência hepática ou cirrose (hepatite C)

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18
Q

Estatisticamente, qual a principal condição associada a GNMP?

A

Hepatite C

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19
Q

Qual infecção se associa mais comumente à crioglobulinemia mista?

A

Hepatite C

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20
Q

Qual a tríade presente no quadro clínico da crioglobulinemia (vasculite crioglobulinêmica)?

A

Púrpura + fraqueza + artralgia

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21
Q

Qual a principal etiologia da poliarterite nodosa (PAN)?

A

Vírus da hepatite B

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22
Q

Qual o sintoma mais comum da poliarterite nodosa (PAN)?

A

Mononeurite múltipla

*comum também acometimento cutâneo

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23
Q

Quais são algumas dicas do quadro clínico para a suspeita de poliarterite nodosa (PAN)?

A

Dor na panturrilha ou testicular
Mialgia significativa
Angina intestinal

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24
Q

O que diferencia a poliarterite nodosa (PAN) da poliangeíte microscópica (PAM)?

A

Na poliarterite nodosa não há glomerulonefrite e hemorragia alveolar

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25
Qual estrutura renal é acometida na poliarterite nodosa? E na poliangeíte microscópica?
PAN - artéria renal | PAM - glomérulo
26
Qual vasculite cursa tipicamente com síndrome pulmão-rim, nódulos pulmonares e sintomas de VAS?
Granulomatose de Wegener
27
A biópsia renal não é útil no diagnóstico de poliarterite nodosa. V ou F?
Verdadeiro, pois a PAN não acomete os glomérulos
28
Paciente sexo masculino + meia idade + perda de peso + HAS + angina mesentérica + dor abdominal. Qual hipótese diagnóstica?
Poliarterite nodosa (PAN)
29
A PAN é uma vasculite de grandes vasos. V ou F?
Falso, é de pequenos e médios vasos
30
A PAN não acomete o leito venoso, em contraste com outras formas de vasculites sistêmicas. V ou F?
Verdadeiro
31
Quais são as chamadas vasculites ANCA?
GPA - granulomatose com poliangeíte (antiga granulomatose de Wegener) GEPA - granulomatose com poliangeíte eosinofílica (antigo Churg-Strauss) PAM - poliangeíte microscópica
32
Quais as características das vasculites ANCA?
Pequenos vasos Necrosante e pauci-imune (sem depósitos imunes) ANCA pode estar ausente Causam síndrome pulmão-rim
33
Qual a vasculite ANCA que tem a ausência de granuloma (infiltrado granulomatoso)?
Poliangeíte microscópica (PAM)
34
Qual o ANCA relacionado a GPA (Wegener)?
C-ANCA (citoplasmático) com Anti-PR3
35
Qual o TTO da GPA limitada?
Corticoide + metotrexato
36
Qual o TTO da GPA generalizada ou limitada a órgão-nobre?
Corticoide e ciclofosfamida
37
Na granulomatose de WEGENER, a confirmação diagnóstica se dá através de qual exame?
Por biópsia, mostrando vasculite granulomatosa.
38
Qual a tríade clássica da GPA (Wegener)?
Sintomas de via aérea + pansinusite + insuficiência renal
39
De acordo com o acometimento dos vasos, como são classificadas as vasculites?
1) Pequeno - poliangeíte microscópica, GPA (Wegener), vasculite por IgA 2) Pequeno e médio - PAN, vasculite crioglobulinêmica 3) Médio - doença de Kawasaki 4) Grande - arterite de céls gigantes e arterite de Takayasu
40
Como é chamada a síndrome Churg-Strauss atualmente?
Granulomatose com poliangeíte eosinofílica
41
Como é chamada a granulomatose de Wegener atualmente?
Granulomatose com poliangeíte
42
Qual o ANCA mais associado a GEPA e a PAM?
P-ANCA com Anti-MPO
43
O que é o ANCA?
Anticorpo anti citoplasma de neutrófilo
44
Qual a manifestação mais marcante na GEPA (Churg-Strauss)?
Atopia - principalmente asma
45
Qual a vasculite ANCA que mais causa mononeurite múltipla?
GEPA (Churg-Strauss)
46
Qual a principal causa de óbito na GEPA (Churg-Strauss)?
Miocardite eosinofílica
47
Qual a vasculite ANCA menos associada a glomerulonefrite e hemorragia alveolar?
GEPA (Churg-Strauss)
48
Qual vasculite sistêmica apresenta eosinofilia periférica, polineuropatia, acometimento de vias aéreas superiores e associação com ANCA P positivo?
Vasculite de Churgg Strauss. (GEPA)
49
Quais as vasculites consideradas da infância?
Vasculite por IgA (Púrpura de Henoch-Schonlein) e Doença de Kawasaki
50
Como é a chamada a púrpura de Henoch-Schonlein atualmente?
Vasculite por IgA
51
Qual a vasculite mais comum da infância?
Vasculite por IgA (púrpura de Henoch-Schonlein)
52
Qual a famosa tríade da vasculite por IgA?
Púrpura + artralgia + dor abdominal
53
Quais os gatilhos (trigger) da vasculite por IgA?
IVAS (50%), drogas, alimentos, picada de insetos, frio
54
Qual a característica clínica mais marcante da doença de Kawasaki?
Febre por pelo menos 5 dias
55
Qual a complicação mais importante na doença de Kawasaki?
Aneurisma de coronária | *pode ter também IAM e morte súbita
56
Qual o TTO da doença de Kawasaki?
Imunoglobulina em até 10 dias da febre - diminui risco de aneurisma Adjuvante: AAS Trata até cessar febre
57
Complicações cardiovasculares são as principais causas de morbimortalidade na doença de Kawasaki. V ou F?
Verdadeiro
58
Qual é a vasculite primária mais comum?
Arterite de cels gigantes (arterite temporal)
59
Qual o padrão ouro para o diagnóstico de arterite temporal?
Biópsia de artéria temporal
60
Qual a principal complicação da arterite temporal?
Amaurose
61
Vasculite crônica dos grandes vasos caracterizada por ausência de pulso?
Arterite de Takayasu
62
Na polimialgia reumática há dor e rigidez em cintura pélvica. V ou F?
Verdadeiro
63
Qual a condição que geralmente mais se associa à polimialgia reumática?
Arterite temporal (arterite de cels gigantes)
64
Qual o fator de risco mais significativo na arterite temporal?
Idade > 50 anos
65
Qual o sintoma mais comum, o mais específico e a complicação mais temida na arterite temporal, respectivamente?
Cefaleia, claudicação de mandíbula e amaurose
66
A PAN não acomete pulmão e não causa glomerulonefrite. V ou F?
Verdadeiro
67
Quais são as duas vasculites que acometem artéria pulmonar?
Behçet e Takayasu
68
A arterite de Takayasu é uma vasculite crônica dos grandes vasos caracterizada por ausência de pulso. V ou F?
Verdadeiro, conhecida como "doença sem pulso"
69
Kawasaki caracteriza-se por febre, congestão ocular, lesões orais e de extremidades, rash e adenomegalia. V ou F?
Verdadeiro
70
Quais as principais causas de morbimortalidade na doença de Kawasaki?
Complicações cardiovasculares - aneurismas coronarianos

Reumato (12 decks)

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