VITAMINI Flashcards
Opiši sintezo vitamina K
Vitamin K: izoprenska enota, ki je vezana na obroč (malo drugačen, imamo 2 aromatska obroča)
Imamo več K vitaminov (1-3): vsi imajo podobno polarno glavo, razlikujejo se na nepolarnem repu (ali ga imajo ali ne, ali je bolj ali manj nasičen
Mehanizem sinteze vitamina K
- Iz korizmata naredimo izokorizmat (zamenjamo pozicijo -OH skupine; para na orto)
- Najprej izgradimo še en aromatski obroč, predhodno aktiviramo z ATP
- Na ta aromatski obroč dodamo izopropilno skupino
- Dobimo molekulo, ki se dobro počuti v membrani – vitamin K (v membrani skrbi za antioksidativne lastnosti membrane)
Kaj je tiamin
vitamin B1
koencim pri katabolizmo sladkorjev in AK
kaj je riboflavin
B2
kaj je niacin, nikotinamid, nikotinamid ribozid
b3
pantotenska kislina
b5
piridoksal fosfat plp
biotin
b7
folat
b9
kobalamin, cianokobalamin ali metilkoalamin
b12
BIOSINTEZA TIAMIN PIROFOSFATA
Moramo narediti tiamin pirofosfat, ključni del molekule je, kjer imamo žveplo in dušik (ni prikazano na sliki karbonilni anion)
- Uporabimo ribulozo, histidin dobimo iz ribuloze, cisteina še ne znamo naredit.
- Rabimo donor za žveplo (cistein, klaisčen) na ribulozo, dobimo tiazolni obroč (ključni del)
- Iz histidina in pirodokslafosfata-PLP naredimo nov obroč, združimo na koncu
- Rabimo vložiti 5 ATP za sintezo (veliko!)
- Dobimo vitamin B1
VITAMIN A
Iz betakrotena, ki ga transofrimramo do retinola
Vitamin A uporabljajo za določene funkcije, kjer nastaja ATP (notri se skriva acetil-CoA)
Bakterije lahko uporabljajo za funkcijo, za energijo?
Vitamini, rabimo v majhnih dozah (rabimo veliko C, energije in redukcijske moči)
VITAMIN D
Iz sinteze poeberemo farnezil in gernail 🡪 oba dobro sidrata proteine v membrano, združimo in dobimo holesterol
Začnemo pri acetil-CoA, peljemo do geranil-PP (tu pridemo do karotenov), če peljemo še naprej do farnezil-PP in do holesterola
Rumen okvirček: molekula, ki ima dobro sidro, da se veže v membrani. To moramo vezat na protein in tako se protein veže v membrano. EPOKSIDNI SUKALEN KOT PREKURZOR ZA SINTEZO HOLESTEROLA
- Iz farnezila po redukciji dobimo squalen, v 3D prostoru lahko preuiredimo.
- Pomemben je oksid (epoksid, obroč narejen iz 3C atomov, zelo nestabilen), ki ga rabimo vgraditi.
- Encim uredi tako da imamo utsrezne dele blizu, razbijemo epoksidni obroč, prehajajo elektroni (preskakujejo iz enega na drug del molekule) in urejamo dokler ne dobimo obroče.
- Dobimo 4 pomembne obroče z različnimi funkcionalnimi obroči, dobimo lanosterol (mother -sterol za vse holesterole)
Če preurejamo še naprej dobimo celo skupino holesterolov in hormonov
Začnemo z stranskim produktom holesterola (provitamin D)
Z UV svetlobo razcepimo en obroč, naredimo modifikacije da dobimo aktivno obliko vitamina D
Zakaj je pomemben za nas? Aktivna oblika nam pomaga povečat koncentracijo kalcija (vezano na acetil-CoA)
Če ni UV vnesemo s prehrano
VITAMIN E
Vitamin E ščiti membrane (membransko topen)
- Pridemo iz geranilgeranil-PP ali GGDP (povežemo izoprenske enote 4x, za vsako izoprensko enoto rabimo 3 acetil-CoA)
- Lahko uporabio sa sintezo pigmentov, vitaminov,…
- Rabimo še kaj dodat (metilacija, ciklizacija,..)
sinteza vitamina b7
Štartamo iz malonil COA na ACP (začne se kot običajna sinteza MŠK). Uprabimo SAM na 3 različne načine
- prenos metilne skupine iz SAM
- prenos amino skupino (lahko se tudi uporablja)
- na koncu ko gradimo biotinski obroč: prenos žvepla
Ali se da razbit in kej novega nardit
vitamin c
Mehanizem sinteze:
- Najprej vršimo oksidacijo na glukozi, če je aktivirana glukoza imamo manj možnosti
- Imamo še zmeraj nekaj možnosti -OH skupin za oksidacijo najlažja je terminalna -OH na C6.
- Dobimo glukoronsko kislino.
- Z hidrolazo odstranimo aktiviran del molekule, lažje odpremo obroč glukoronske kislisline.
- NADPH2 se reducira v NADP+
- Ko odpremo obroč, dobimo aldehid in ga reduciramo, dobimo hidroksilno skupino, odstranimo vodo.
- Dobimo nov obroč (glukonolakton), povežemo kislino z -OH naredimo lakton.
- Molekulo še oksidiramo, dobimo nekaj kar se ukvarja z radikali = dvojna vez.
