VL 4 - Gene und Verhalten Flashcards
(19 cards)
gap junctions
= Zell-Zell-Verbindung, bei der kleine Moleküle und Ionen direkt von einer Zelle zur anderen fließen können.
• Besteht aus Connexinen → bilden Connexone (= halbe Kanäle)
• Zwei Connexone → verbinden benachbarte Zellen wie eine Röhre
• Elektrisch & metabolisch direkt gekoppelt
• Wichtig z. B. in Herzmuskelzellen, Gliazellen, Embryonalentwicklung
beim Seehasen: Zellen werden gleichzeitig aktiviert
ionotrop vs Metabotrop
ionotrop: fast, direkt
Metabotrop: slow, über interne Signalkaskaden
ncRNA
nicht codierende RNA (wie beispielsweise tRNA)
Aminosäuren
Bausteine der DNA
davon gibt es 20 verschiedene
wir bestehen aus Aminosäure Ketten.
Polypeptid
lange Ketten von Aminosäuren. von 10 bis 100 Aminosäuren. wenn es mehr als 100 sind, sprechen wir von einem Protein
nenne Beispiele von Proteinen im menschlichen Körper und deren Funktionen
Casein: Speicherprotein der Milch. Muttermilch macht das Babys Aminosäuren aufnehmen können.
Aktin und Myosin: wichtig für Kontraktion (Bewegung)
Keratin: Haut und Haar
Hämoglobin: rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff im Körper
DNA Stränge Länge pro Zelle
wenn man die 46 Chromosomen abwickeln würde hat man 2 Meter Genetische Infos pro Zelle. Im ganzen Körper also ca. 150 Milliarden Kilometer. 500 mal von der Erde zur Sonne und wieder zurück
wie funktioniert die Zellteilung? (Mitose)
Prophase: Die Chromosomen werden auseinander gezogen. (das X entsteht)
Prometaphase: Der Spindelapparat greift nach den Chromosomen
Metaphase: die Chromosomen werden aneinander gereiht
Anaphase: auseinander gezogen
Telophase: Zellkörper werden gebildet
Mitose = replikation 1 zu 1 ohne sex (das wäre Meiose)
Meiose
Sexuelle Reproduktion: väterliche und Mütterliche Zellen werden gemischt
Start und Stopp Codons in der codierung der DNA
Start: ATG/ AUG
Stopp: TAA / TAG / TGA
UAA / UAG / UGA
Wobble Hypothese
Die 3 Codons: eigentlich müssen nur die ersten beiden Basen passen, wenn die letzte passt ist dies nicht so ein Problem. (Natur macht uns flexibel)
Repressor in der RNA (transkripiton)
Der Repressor sitz auf dem Startcodon und blockiert Transkription. Wenn Laktose (Induktor) an den Repressor bindet, öffnet sich dieser und die Transkription kann beginnen.
-> mRNA (Messenger)
RNA-Polymerase
Bei der Transkription werden Erbinformationen von der DNA auf die mRNA umgeschrieben.
Initiation: Die RNA- Polymerase bindet an die Promotor Sequenz und die DNA wird entwunden.
Es wird am Antisens strand abgelesen
Elongation: Die RNA Polymerase liest nun die Nukleotide ab.
Dann werden die komplementären Basen herangeführt und zur mRNA verbunden.
Hinter der RNA-Polymerase wird die DNA wieder verschlossen und gewunden.
Termination: Terminator Sequenz wird abgelesen und der RNA Strang wird freigesetzt.
wie wird die DNA abgelesen und wie synthetisiert? (5‘ 3‘ Enden)
abgelesen: von 3‘ zu 5‘ Ende liest die RNA-Polymerase ab
Bildungsrichtung: von 5‘ zu 3‘ gebaut
was sind die 3 Mendel‘schen Gesetze
1: Uniformitätsregel- wenn die Eltern RR (braune Haare) und rr (blonde Haare) haben, werden die Kinder alle braune Augen haben.
2: Spaltungsgesetz - wenn die zweite Generation (rR und rR) sich vortpflanzen, haben wir das dominante merkmal in 3 von 4 Fällen
3: unabhängige weitergabe- bei mehreren unterschiedlichen Merkmalen werden die bunt gemischt und es entstehen ganz neue Kombis: hier setzen sich die dominanten Gene in einem Verhältnis von 1:9 durch
Autosomal-Dominantere Erbübertragung
Es braucht nur einen Träger (Mutter oder Vater)
die Krankheit wird mit einer 50 % Wahrscheinlichkeit an die Kinder weitergegeben.
x-chromosomal-dominanter Erbgang
wir haben 22 Autosomen und 1 Paar Geschlechtschromosomen
beim x-chromosomal-dominanten Erbgang sind sowohl Frauen als auch Männer auf dem X- Chromosom betroffen, Männer haben oft einen schlimmeren Verlauf. (Daher wird es meist von der Mutter weitergegeben, bei den Männern wird es früher bemerkt)
x-chromosomal-rezessiver Erbgang bei krankem Vater
Die Söhne werden gesund sein, da sie das X-Chromosom der Mutter erhalten.
Die Töchter werden auch gesund sein, aber Trägerinnen (sie erhalten das X Chromosom das Krank ist vom Vater, jedoch ist das gesunde von der Mutter dominant
