דמנציה והפרעות קוגנטיביות Flashcards
(23 cards)
אילו חלבונים מצטברים בתאים באלצהיימר?
TAU and A-beta42
אילו חלבונים מצטברים בתאים בלואי בודי דמנציה?
אלפא-סינוקלאין
אילו חלבונים מצטברים בתאים בפרונטוטמפורל דמנציה?
TAU, TDP-43, FUS
התייצגות אופיינית של פרונטו-טמפורל דמנציה
דיסאינהיביציה, הפרעות התנהגות, אפתיה, אובדן אמפתיה, אכילה אובססיבית, פגיעה בשטף הדיבור
התייצגות אופיינית של לואי בודי דמנציה
פרקינסוניזם, הלוצינציות, הפרעות שינה, פסיכואקטיביות Capgras syndrome (אמונה שאדם מוכר הוחלף ע"י אדם אחר)
תסמינים מוטורים של פרונטו טמפורל
ריגידיות אקסיאלית, supranuclear gaze palsy - הפרעה בתנועות עיניים עם שימור רפלקסים, פגיעה בנוירונים מוטוריים
איפה עיקר האטרופיה באלצהיימר?
באונה הטמפורלית המידאלית (היפוקמפוס) ומשם מתפשטת לאונה הפריאטלית, הטמפורלית הלטראלית והאונה הפרונטלית הלטראלית
איפה עיקר האטרופיה בלואי בודי דמנציה?
באופן כללי פחות אטרופיה ואם יש אז יותר באמיגדלה.
יש לואי בודי בגזע המוח, SN, אמיגדלה, סינגולייט ג’ירוס
בסוף גם בניאוקורטקס
איפה עיקר האטרופיה בקויצפלד יעקב?
גרעיני בסיס וcortical ribbon
בדיקות שגרתיות באבחנה של דמנציה
TSH B12 CBC אלקטרוליטים CT/MRI
מהלך קליני של אלצהיימר
הפרעות זיכרון
פגיעה בשפה, ראייה ותפיסה מרחבית
תפקודים ניהוליים
סיבת המוות השכיחה ביותר באלצהיימר
אספירציה
גנים המעלים סיכון לאלצהיימר (4)
- APP על כרומ 21. לכן לתסמונת דאון יש הרבה אלצהיימר
- Presenelin 1 . בעל חלק בחיתוך APP ל-Aבטא
המוטציה השכיחה בearly onset AD - Presenelin 2
- Apo-E4
אילו תרופות מאושרות להאטת התדרדרות באלצהיימר
Donepezil, Rivastigmine, Galantamine- inh. AchE
Memantine- NMDA glutamate receptor blocker
טיפול מומלץ לפרכוסים ע”ר אלצהיימר
לבטיראצטם
מה האתיולוגיה של Limbic encephalitis?
מה הקליניקה?
תסמונת פראנאופלסטית, לרוב על רקע SCC בריאה
בילבול, אגיטציה, פרכוסים, פגיעה בזיכרון, שינויים רגשיים ודימנציה
NMDA receptor Ab Encephalitis
אתיולוגיה וקליניקה
פראניאופלסטי ע”ר טרטומה בשחלה
הפרעה פסיכיאטרית פרוגרסיבית עם אובדן זיכרון ופרכוסים
3 תתי סוגים של FTD
- Behavioral
- Semantic - קושי להבין שמות של עצמים, רגשות ושמות של אנשים
- Nonfluent - הפרעה בדיבור שוטף
אילו איזורים במוח נפגעים ב-Progressive supranuclear palsy syndrome?
גזע המוח, גרעינים בזאליים, דיאנצפלון ואזורים נבחרים בקורטקס
מהלך קליני של PSP
פרקינסוניזם נפילות הפרעות בupward and downward gaze cranial nerves palsy dysphagia
מהלך קליני של corticobasal syndrome
התקדמות איטית:
נוקשות אסימטרית, מיוקלונוסים ואפרקסיה של גפה אחת, alien limb
לאחר מכן הסימנים הופכים לבילטרליים- דיסארתריה, הפרעות הליכה, רעד ודמנציה בעיקר פרונטלית
איזו דמנציה מאופיינת בשכיחות גבוהה של דליריום ורגישות לפרקינסוניזם עם תרופות פסיכיאטריות?
לואי בודי
איזה נ”ט חסר בלואי בודי דמנציה?
סרוטונין ואדרנלין