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Farmacología I > 1. Introducción a la Farmacología > Flashcards

1. Introducción a la Farmacología Flashcards

(79 cards)

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1
Q

¿Qué es la FARMACOLOGÍA?

A

Ciencia que estudia el funcionamiento de las sustancias al organismo y como esta causa cambios de inervación o inhabilitación.

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2
Q

¿Qué sustancias estudia la farmacología? (2)

A

Sustancias tóxicas
Medicamentos

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3
Q

¿Cómo sucede la interacción entre sustancias y sistemas vivos?

A

Unión de la sustancia a las moléculas reguladoras (receptores) localizadas en el órgano blanco.

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4
Q

¿Cuál es el papiro más importante en la farmacología?

A

Papiro de Ebers

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5
Q

¿Cuándo se une la farmacología a la medicina?

A

A finales del siglo XVII

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6
Q

¿Quiénes son los PRECURSORES DE LA FARMACOLOGÍA? (2)

A

François Magendie
Claude Bernard

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7
Q

¿Cuándo inicia la gran industria farmacéutica?

A

En los años 40 a 50.

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8
Q

¿Qué es la FARMACOGENÓMICA?

A

Relación de la composición genética del individuo con su respuesta al fármaco.

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9
Q

Divisiones de la Farmacología: (4)

A

General
Especial
Experimental
Clínica

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10
Q

¿Qué estudia la FARMACOLOGÍA GENERAL?

A

Los principios y conceptos comunes aplicables a todas las drogas.

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11
Q

¿Qué estudia la FARMACOLOGÍA ESPECIAL?

A

Drogas en particular, reuniendo los fármacos en grupos de estudio.

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12
Q

¿Qué estudia la FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL?

A

Interacción del fármaco con el ser vivo, sin considerar la actividad clínica.

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13
Q

¿Qué estudia la FARMACOLOGÍA CLÍNICA?

A

Interacción del fármaco con el ser vivo, tomando en cuenta la actividad clínica.

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14
Q

¿Cuáles son las ÁREAS DE INTERÉS de la FARMACOLOGÍA? (2)

A

Farmacocinética
Farmacodinámica

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15
Q

¿Qué estudia la FARMACOCINÉTICA? (3)

A

El producto.
El medio ambiente.
Sitio de unión (Órganos blancos).

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16
Q

¿Qué estudia la FARMACODINÁMICA?

A

El efecto del medicamento al paciente y los efectos tóxicos.

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17
Q

¿Qué es la FARMACOLOGÍA MÉDICA?

A

Ciencia que estudia como una sustancia trae beneficios al paciente en tanto al diagnostico, tratamiento y prevención de enfermedades.

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18
Q

¿Qué es la TOXICOLOGÍA?

A

Ciencia que estudia los efectos indeseados de los medicamentos.

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19
Q

¿Qué es un FÁRMACO?

A

Cualquier sustancia que va a causar un cambio en el comportamiento corporal del individuo.

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20
Q

¿Cómo el fármaco altera la función biológica?

A

Mediante interacciones químicas, activando o inhibiendo.

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21
Q

¿Tipos de FÁRMACOS? (2)

A

Agonistas: Activador.
Antagonistas: Se une a la molécula objetivo y la inhibe.

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22
Q

¿Cómo se llama la MOLÉCULA OBJETIVO?

A

Receptor.

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23
Q

Según la manera en la que se sintetizan, los fármacos pueden ser: (2)

A

Hormonas: Se sintetizan dentro del cuerpo.
Xenobióticos: No se sintetizan en el cuerpo.

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24
Q

¿Qué es el VENENO?

A

Fármacos con un efecto dañino.

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25
¿Quién dijo "La dosis produce el veneno"?
Paracelso (1493-1541)
26
¿Qué son las TOXINAS, según Paracelso?
Venenos de origen biológico.
27
¿El plomo y arsénico son...?
Venenos inorgánicos.
28
Para que el fármaco interactúe con el receptor, debe cumplir las siguientes características: (4)
Tamaño Carga eléctrica Forma Composición atómica
29
¿Cuál es el PESO MOLECULAR ADECUADO para atravesar la pared molecular sin gran esfuerzo?
100 - 1000 mg
30
Características de los ENLACES RECEPTOR-FÁRMACO: (3)
- Covalentes, el más fuerte e irreversible. - Electrostático. - Hidrofóbico.
31
¿Qué es la QUIRALIDAD?
Es cuando la estructura del fármaco se refleja en la otra molécula. Más de la mitad de moléculas farmacológicas son quirales.
32
¿Cuáles son las formas del receptor según su funcionalidad? (2)
Ri = Forma inactiva, no funcional. Ra = Forma activada, funcional.
33
¿Qué es el DISEÑO RACIONAL DEL FÁRMACO?
Capacidad de predecir la estructura molecular apropiada de un fármaco sobre la base de la información sobre su receptor biológico.
34
Nomenclatura de los receptores: (4)
- Receptores involucrados en canales iónicos. - Receptores acoplados a proteína G. - Receptores ligados a quinasas. - Receptores nucleares.
35
¿Qué son los PROCESOS FARMACODINÁMICOS?
Acciones del fármaco en el cuerpo. Determinan el grupo en el que se clasifica el fármaco.
36
¿Qué son los PROCESOS FARMACOCINÉTICOS?
Rigen la absorción, distribución y eliminación de fármacos. Son de importancia para la elección y administración de fármacos específicos.
37
¿Cuáles son los PRINCIPIOS FARMACODINÁMICOS?
- Algunos fármacos son agonistas. - Sus efectos a veces son más selectivos y menos tóxicos que los de agonistas exógenos. - Amplifican los efectos de los ligandos agonistas.
38
¿Qué es un ANTAGONISTA?
Compuesto que ejerce efectos favorables al inhibir la acción de un agonista.
39
¿Qué es un AGONISTA?
Agente que se une al receptor y potencia su acción.
40
¿Qué es un AGONISTA COMPLETO?
Compuesto que se une con un receptor, formando el Complejo Fármaco-Receptor y activando el receptor completamente.
41
¿Qué son los AGONISTAS PARCIALES?
Agentes parcialmente eficaces.
42
¿Qué son los AGONISTAS INVERSOS?
Los que estabilizan al receptor en su conformación inactiva.
43
¿Qué es un INHIBIDOR COMPETITIVO?
Agente que se une en la misma posición que el agonista e inhibe su acción.
44
Combinación dosis-respuesta: AGONISTA + ACTIVADOR ALDOSTÉRICO:
Mayor respuesta a mayor dosis.
45
Combinación dosis-respuesta: SOLO AGONISTA:
Mayor respuesta a mayor dosis, pero menor respuesta que el agonista + activador aldostérico.
46
Combinación dosis-respuesta: AGONISTA + INHIBIDOR COMPETITIVO:
Necesita mayor dosis para tener respuesta.
47
Combinación dosis-respuesta: AGONISTA + ACTIVADOR ALDOSTÉRICO:
A pesar de una mayor dosis, la respuesta es pobre en comparación a las otras combinaciones.
48
¿Qué es la TEORÍA DE LA OCUPACIÓN DEL RECEPTOR?
Teoría que establece que la respuesta de un fármaco emana de un receptor ocupado por el fármaco.
49
¿Qué es la DOSIS EFECTIVA MEDIANA?
La dosis de un fármaco requerida para producir un efecto especifico en el 50% de la población.
50
¿Qué es la DOSIS LETAL MEDIA (LD50)?
Dosis que mata a la mitad de la población del estudio, es decir, animales de experimentación.
51
¿Qué es la RELACIÓN LD50/ED50?
Indicación del indice terapéutico. Refleja cuan selectivo es el medicamento para producir sus efectos deseados frente a sus efectos adversos.
52
¿Qué es la VENTANA TERAPÉUTICA?
Rango de concentraciones de un fármaco en estado estable que proporciona eficacia terapéutica con una toxicidad mínima.
53
Para funcionar como receptor, la molécula endógena debe ser: (2)
- Selectiva al elegir ligando - Cambiar su función al unirse de tal forma que la función del sistema biológico se modifique.
54
Para ejercer su acción, el fármaco debe (...)
Alcanzar el sitio de acción.
55
¿Cuáles son los procesos de la FARMACOCINÉTICA? (5)
Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreción
56
¿Qué es la DIFUSIÓN ACUOSA?
Aquella difusión que ocurre dentro de los compartimientos acuosos más grandes del cuerpo y a través de las uniones estrechas de la membrana epitelial.
57
¿Qué es la DIFUSIÓN DE LÍPIDOS?
Factor limitante más importante para la permeabilidad del fármaco. (Think, barreras lipídicas)
58
¿Qué son los TRANSPORTADORES ESPECIALES?
Gran familia de transportadores que se unen al ATP e ingresan a la membrana por transporte activo o difusión facilitada.
59
¿Cuáles son las características de los TRANSPORTADORES ESPECIALES? (3)
Selectivos Saturables Inhibitorios
60
¿Cuáles son los TRANSPORTADORES ESPECIALES?
La familia ABC - NET - SERT - VMAT
61
Proceso responsable del TRANSPORTE DE VITAMINA B12:
Endocitosis
62
La (endocitosis/exocitosis) es responsable de la secreción de sustancias de la célula.
Exocitosis
63
¿Cuál es la sustancia generalmente secretada durante la exocitosis?
Neurotransmisores.
64
¿Qué es la PERMEABILIDAD?
Caracteristica en la cual los fármacos pueden difundirse pasivamente a través de canales acuosos en las uniones intercelulares, membranas celulares lipidicas, endocitosis y/o exocitosis.
65
¿Qué establece la LEY DE FICK?
El flujo pasivo de moléculas en un gradiente de concentración.
66
¿Qué es el COEFICIENTE DE PERMEABILIDAD?
Medida de la movilidad de las moléculas del fármaco en el medio de la vía de difusión.
67
¿Qué establece la ECUACIÓN DE HENDERSON-HASSELBALCH?
La ionización de ácidos y bases débiles. La carga electrostática de una molécula ionizada atrae a los dipolos de agua, dando como resultado un complejo polar soluble en agua, insoluble en lípidos.
68
Los fármacos en su mayoría son ácidos y bases (fuertes/debiles).
Debiles. Porque tienen que disociarse para entrar a la membrana.
69
¿Qué es un ÁCIDO DÉBIL?
Molécula neutra que puede disociarse de manera reversible en un anión (molécula de carga negativa) y un protón (ion de hidrógeno).
70
¿Ejemplos de ÁCIDO DÉBIL?
Ácido acetilsalicilico. Pirimetamina.
71
¿Qué es una BASE DÉBIL?
Molécula neutra que puede formar un catión (molécula de carga positiva) al combinarse con un protón.
72
La forma más soluble deprotronada de una base debil es:
La forma neutra.
73
¿Qué es pKa1?
El coeficiente de partición.
74
A menor pK, el fármaco será más (ácido, base).
Ácido.
75
¿Función del coeficiente de partición?
Reconocer si el compuesto existe predominantemente en su forma protonada o desprotonada.
76
¿Cuál es el nombre genérico del PANADOL?
Acetaminofén
77
El CATAFLAM es... (nombre genérico)
Diclofenaco sodico
78
El nombre genérico de la viagra es...
Sildenafil
79
Si estoy laborando en un hospital público, coloco el nombre comercial?
NO. Solo se coloca el nombre genérico.

Farmacología I (4 decks)

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