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Farmacología I > 2. Absorción y Distribución de Fármacos > Flashcards

2. Absorción y Distribución de Fármacos Flashcards

(59 cards)

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1
Q

Componentes de la relación dosis-efecto:

A
  • FC: Dosis con concentración
  • FD: Concentración con efecto.
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2
Q

De la concentración depende…

A

La absorción y distribución del fármaco.

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3
Q

¿Cuáles son los procesos primarios de la farmacocinética? (3)

A

Absorción
Distribución
Eliminación

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4
Q

¿Qué es la ABSORCIÓN?

A

Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimiento central.

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5
Q

Órganos con tejidos que tienen flujo sanguíneo elevado:

A

Riñones
Hígado
Corazón

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6
Q

Para las formas farmacéuticas sólidas, la absorción es dada por:

A

La disolución del medicamento.

Mientras más se disuelva, más se absorbe.

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7
Q

¿Qué es la BIODISPONIBILIDAD?

A

Fracción del fármaco absorbido como tal en la circulación sistémica.

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8
Q

¿Un fármaco unido a proteína está biodisponible?

A

No.
Porque no puede atravesar la membrana para realizar su acción.

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9
Q

¿Qué describe la BIODISPONIBILIDAD?

A

La magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o fluido biológico.

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10
Q

¿Qué factores afectan la absorción? (3)

A

Factores físicos del fármaco
Características del individuo
Características de transporte de la persona.

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11
Q

¿Qué es el EFECTO DE PRIMER PASO?

A

Es cuando la capacidad metabólica o excretora del hígado y el intestino es grande para el fármaco, lo que reduce la biodisponibilidad.

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12
Q

La biodisponibilidad debe ser mayor a (…) pero menor a (…)

A

mayor a 0 pero menor a 1.

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13
Q

¿Qué es un PROFÁRMACO?

A

Medicamento que necesita metabolizarse para transformarse en sustancia activa.

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14
Q

¿Qué órgano activa los profármacos?

A

El hígado.

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15
Q

¿Cuáles son las VÍAS DE ADMINISTRACIÓN? (9)

A

Administración oral
Inyección parenteral.
Intravenosa (IV)
Subcutánea (SC)
Intramuscular (IM)
Intraarterial (IAA)
Intratecal (IT)
Absorción pulmonar (AP)
Aplicación tópica (AT)

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16
Q

Vía más utilizada en la administración:

A

Administración oral

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17
Q

Formas que se puede liberar el fármaco en la administración oral: (2)

A
  • Liberación controlada
  • Administración sublingual (una de las vías más rápidas)
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18
Q

Características de la INYECCIÓN PARENTERAL: (3)

A
  • Se calcula con mayor exactitud la dosis.
  • Conserva el fármaco en su forma activa (MAC).
  • Biodisponibilidad es más rápida, extensa y predecible.
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19
Q

Vía más optima de administración dosis de carga:

A

Inyección parenteral.

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20
Q

Vía cuya biodisponibilidad es igual a 1 y su distribución es rápida:

A

Intravenosa (IV)

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21
Q

Vía que retarda la absorción, pero la mantiene constante y da un efecto sostenido:

A

Subcutánea (SC)

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22
Q

En la intramuscular, orden de los músculos del MÁS al MENOS rápido:

A
  1. Deltoides, Vasto lateral.
  2. Glúteo mayor.
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23
Q

Función de la via Intraarterial (IA):

A

Limitar el efecto del medicamento en un tejido u órgano en particular.

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24
Q

Ejemplos de vías intraarteriales (IA):

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A

Catéter a pacientes con tumores hepáticos y cáncer de cabeza y cuello.

25
¿Dónde se coloca la vía intratecal (IT)? ¿Cuándo se utiliza?
Se coloca en la cabeza. Se utiliza cuando se desean efectos locales y rápidos en las meninges o eje cerebroespinal.
26
¿Para qué tipo de fármacos se utiliza la vía de ABSORCIÓN PULMONAR?
Fármacos volátiles y gaseosos que pueden inhalarse y absorberse por el epitelio pulmonar y las membranas mucosas.
27
¿Cómo es la absorción en la vía de absorción pulmonar?
Rápida, casi instantanea. Anula el efecto de primer paso hepático.
28
¿Dónde se aplica la APLICACIÓN TÓPICA?
Membranas mucosas de la conjuntiva, nasofaringe, orofaringe, vagina, colon, uretra y vejiga.
29
Después de que el fármaco ingresa al torrente sanguíneo, se distribuye en función de: (3)
- Sus propiedades fisicoquímicas - La velocidad de distribución del fármaco a órganos y compartimientos individuales. - Capacidad de la región de interactuar con el fármaco.
30
Factores fisiológicos que afectan el grado de distribución y cantidad de fármaco que se distribuye: (5)
- GC (Gasto cardíaco) - Flujo sanguíneo regional - pH sanguíneo - Permeabilidad capilar - Volumen del tejido.
31
Líquido con la distribución más rápida:
Liquido intersticial, a excepción del cerebro.
32
¿Por qué se difunde rapidamente el fármaco en el liquido intersticial?
Porque su endotelio capilar es altamente permeable.
33
¿Cuáles son las PRINCIPALES PROTEÍNAS PLASMÁTICAS a las cuales se une el fármaco en el cuerpo? (2)
- Albumina (Porta fármacos ácidos) - Glucoproteína ácida a-1 (Porta fármacos básicos)
34
La fracción de fármaco unido a plasma está mediada por: (3)
- Concentración del fármaco. - Afinidad de los sitios de unión al fármaco. - Concentración de los sitios disponibles.
35
El rango terapéutico de las concentraciones plasmáticas es (limitado/ilimitado)
Limitado.
36
Afecciones que resultan en respuesta a la reacción de la fase aguda: (4)
Ca Artritis IM Enfermedad de Crohn
37
Las afecciones que resultan en respuesta a la reacción de la fase aguda conducen a:
Niveles elevados de glucoproteína ácida a1 y al incremento de la unión de fármacos básicos.
38
La unión a las proteínas plasmáticas limitan...
- Que el fármaco se excrete y metabolice. - Limitan la filtración glomerular. - Restringen el transporte y metabolismo del fármaco.
39
¿Qué componentes celulares ayudan al fármaco a adherirse a tejidos? (3)
Proteínas Fosfolípidos Proteínas nucleares
40
¿Cómo funciona la AMIODARONA?
Una parte se deposita en el tejido para prolongar su acción, liberandose lentamente a la circulación sistémica desde el tejido.
41
La unión y acumulación de fármaco en el tejido puede causar...
Toxicidad local.
42
La toxicidad local está asociada con antibióticos (...)
Aminoglucósidos.
43
La gentamicina produce (...) al acumularse en tejidos.
Ototoxicidad. Nefrotoxicidad.
44
¿Qué sígnica CNS, BBB y CSF?
CNS: Central Nervous System BBB: Blood-Brain Barrier CSF: Cerebrospinal Fluid
45
CNS: Tipo de unión de los capilares del cerebro:
Uniones estrechas continuas.
46
CNS: La penetración del fármaco en el cerebro depende mayoritariamente del transporte (paracelular/transcelular)
Transcelular. (también hay paracelular, pero es menos)
47
La Blood-Brain Barrier (Barrera hematoencefálica, BBB) está formada por: (2)
Células endoteliales capilares del cerebro. Celulas gliales pericapilares.
48
CSF: En el plexo coroideo se presenta una barrera formada por:
Células epiteliales conectadas por uniones estrechas.
49
Entre más liposoluble sea el fármaco, (más/menos) fácil atraviesa la barrera hematoencefálica.
Más liposoluble = MÁS fácil atraviesa.
50
Aumenta la permeabilidad local:
Inflamación meníngea y encefálica.
51
Sustancias que se acumulan en los huesos:
- Antibióticos tetraciclinas (agentes quebrantes de iones metálicos divalentes) - Metales pesados
52
El hueso puede servir como reservorio para la liberación lenta de agentes tóxicos como:
Pb (Plomo) Ra (Radio)
53
Características de la grasa como reservorio: (3)
- Estable - Flujo sanguíneo bajo. - Para fármacos liposolubles.
54
¿Qué es la REDISTRIBUCIÓN?
Cuando el fármaco se mueve de su sitio de acción a otro tejido o sitio.
55
Factor que termina el efecto del fármaco sobre el cerebro o el sistema cardiovascular:
Redistribución
56
¿Cuándo ocurre la REDISTRIBUCIÓN? (2)
- Cuando el fármaco es altamente liposoluble. - Cuando el fármaco se administra rápidamente por intravenosa o inhalación.
57
Factores que afectan la distribución del fármaco: (4)
Estado del fármaco en la sangre Factores fisiológicos Fuerzas de unión
58
¿Cuáles son los estados del fármaco en la sangre?
Libre Fijado a eritrocito Unido a proteínas plasmáticas.
59
¿Qué tipos de fármacos se fijan a tejidos? (5)
Antipalúdicos Tetraciclinas Griseofulvina Clorofenotano Tiopental

Farmacología I (4 decks)

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