Parkinson Flashcards

1
Q

Épidémiologie

A

Incidence: 20/100 000
1% des gens > 50 ans
Âge moyen: 62 ans
3H:2F

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2
Q

Pathologie

A

Perte de neurones dopaminergiques dans la susbtance noire pars compacta
- Corps de Lewy dans le cytoplasme des neurone dopanergique

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3
Q

Substance noire pars compacta (dorsal)

A

Contient les neurones dopanergiques
Assure la majeure partie de la production de dopamine
(fait partie des noyaux gris centraux)

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4
Q

Substance noire par reticulata (ventral)

A

Contient les neurones GABAergiques
Participe ainsi au contrôle de la motricité
(fait partie des noyaux gris centraux)
https://www.neuromedia.ca/substance-noire/

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5
Q

Corps de Lewy

A

Inclusions cytoplasmiques caractéristiques

- Contienne la protéine alpha-synucléine

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6
Q

Étiologie

A

Génétique (<5%)
- Minorité sauf dans early-onset
Facteurs environnementaux

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7
Q

Désordre hyperkinétique ou hypokinétique

A

hypokinétique (diminution de la capacité de mouvement ou musculaire)

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8
Q

Investigation

A
TDM/IRM
PET scan (cas atypique)
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9
Q

Triade classique

A

Bradykinésie
Tremblement de repos
Rigidité (1 des 2 dernier pour dx)

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10
Q

Évolution de la localisation des symptômes

A

Initialement unilatéral –> bilatéraux

* Un côté demeure plus atteint (asymétrie)

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11
Q

Facteurs prédictifs d’une évolution lente

A

Jeune âge
Tremblement prédominant
Asymétrie marquée
Absence de démence

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12
Q

Tremblement de repos

A

Pronation-supination du poignet
Doigt pill-rolling
Fréquence 4-7 hz

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13
Q

Évolutions des tremblements

A

Initialement: doigt d’une main –> jambe ipsilatéral –> côté controlatéral (2-3 ans)

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14
Q

Rigidité

A

Résistance lors du mouvement passif

Continue durant le mouvement

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15
Q

Bradykinésie et hypokinésie

A

Hypomimie: diminution du clignement spontané de yeux, diminution expression faciale
Voix hypotonique
Micrographie

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16
Q

Tremblement d’action

A

Possible si tremblement de repos sévère

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17
Q

Démarche parkinsonienne

A

Instabilité posturale
Besoin de soutient
Difficulté à initier la démarche
Démarche festinante: petits pas, traitement pied, penché vers l’avant
Diminution balancement des bras asymétrique
Pivot décomposé

18
Q

Démence

A

Signe tardif
15-40%
Bradyphrénie (ralentissent des fonctions mentales)
Atteinte exécutive et orientation spatiale

19
Q

Autres symptômes

A
Perte olfation
Hypomimie (faciès figé)
Hypophonie 
Dysphagie 
Micrographie
Marche à petit pas
Troubles cognitif
Dépression/anxiété (1/3)
20
Q

Stades cliniques

A

5 stades

1) Unilatéral
2) Bilatéral
3) Instabilité posturale, tendance à tomber
4) Démarche limite avec assistance
5) Invalide, chaise roulante ou lit, ne peut pas marcher

21
Q

Traitements

A
Levodopa
Levodopa/carbidopa
Agonistes dopaminergiques
Inhibiteur MAO-B
Inhibiteur COMT
Amantadine
Anticholinergique
22
Q

Levodopa

A

RX plus efficace

Levodopa convertie en dopamine au cerveau et emmagasiné dans les neurones

23
Q

Levodopa/carbidopa

A

Rx plus utilisé

Inhibiteur de la dopa décarboxylase (DDC)

24
Q

Agonistes dopaminergiques

A

Traitement initiale ou d’appoint

25
Q

Inhibiteur MAO-B

A

Traitement initiale ou d’appoint

Modificateur de l’évolution clinique

26
Q

Inhibiteur COMT

A

Traitement d’appoint

- Inhibiteur de la dégradation de la dopamine

27
Q

Amantadine

A

Aide les dyskinésies ou traitement initial

28
Q

Anticholinergique

A

Traitement des tremblements

29
Q

Levodopa E2

A

Épuisement de fin de doses (déclin après 2-4h)
Dyskinésis
Secondaire à la courte demi-vie

30
Q

Agonistes dopaminergiques avantages

A

Longue durée d’action

Retarde les dyskinésie et épuisement de fin de dose

31
Q

Épuisements de fin de dose

A

Ajouter entacapone ou levodopa/entacapone ou
Ajouter rasagiline ou
Ajouter agoniste dopamine ou
Augmenter fréquence des prises de levodapa

32
Q

Management dyskinésie

A

Éviter les pics de dose de dopamine

33
Q

Stimulation cérébrale profonde (STN ou GPI)

A

Stimulation du noyau sous-thalamique

34
Q

Infusion intestinale de gel de levodopa/carbidopa

A

Infusion intrajéjunale continue via PEG

35
Q

Démence

A

80% à 20 ans

36
Q

Atrophie multisystème (MSA)

A

> 30 ans, progresif, sporadique
Dysfonction autonome souvent importante
- Rétention ou incontinence urinaire, dysfonctionnement érectile
- HTO systolique > 30 mmHg ou diastolique > 15 mmHg

37
Q

2 type de Atrophie multisystème (MSA)

A

MSA-P: parkinsonisme et souvent dysautonomie

MSA-C: atteinte cérébelleuse +/- dysautonomie

38
Q

Démence à corps de Lewy

A

Démence précoce (1 an avant début parkinsonime ou simultané)
Hallucination visuelle (évolution tactile, olfactive, auditive)
Fluctuation attention, éveil
Hypersensibilité aux neuroleptique

39
Q

Paralysie supranucléaire progressive (PSP)

A

Instabilité posturale précoce avec chutes fréquente
Paralysie supranucléaire = yeux
- regard vertical, saccade vers le bas ralentie en 1er
Atteinte axiale prédominante
Démence frontale sous-corticale

40
Q

Dégénérescence corticobasale

A

Atteinte asymétrique