ENDOCYTOSE EXOCYTOSE part 2 Flashcards

1
Q

cas du cholesterol / LDL via les recepteur LDL

Constitution du LDL

A

Protéine ligand éléments clés
o Cholestérol : plusieurs centaines de molécules
o Phospholipides : environ 800 molécules
o Esters de cholestérol : environ 1500 en lien avec plusieurs molécules

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2
Q

cas du cholesterol / LDL via les recepteur LDL

1 phénomène extracell

A
  1. Les LDL arrivent en nombre dans la circulation sanguine
  2. Reconnaissance par les récepteurs LDL
  3. Endocytose par des puits recouverts de clathrine contenant les récepteurs aux LDL
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3
Q

cas du cholesterol / LDL via les recepteur LDL

2 phénomène intracell

A
  1. Endocytose
  2. Dénudation puis transport et fusion avec l’endosome précoce
  3. Au niveau endosome précoce : tri des molécules
    - Récepteur LDL : recyclé
    - LDL : dégradé
  4. Récepteur LDL chargé dans des vésicules : recyclé à la membrane par exocytose
    - Cycle du récepteur LDL : durée = 10 min
    - Liaison fonctionnelle entre l’endocytose et l’exocytose
  5. Endosome tardif chargé avec des hydrolases
    - Dégradation du LDL : Cholestérol libre disponible pour être utilisé dans la synthèse membranaire
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4
Q

cas du cholesterol / LDL via les recepteur LDL
hypercholestérolémie
origine

A

Mutation du gène codant le récepteur LDL

Conséquence : récepteurs anormaux = absents ou modifié

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5
Q

cas du cholesterol / LDL via les recepteur LDL
hypercholestérolémie
Signe clinique

A

Athérosclérose : formation des plaques athérosclérotiques par accumulation des LDL
- Hypertension artérielle induisant éventuellement : Angines, Crises cardiaques, AVC

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6
Q

cas du cholesterol / LDL via les recepteur LDL
hypercholestérolémie
mécanisme

A

Site de liaison cytosolique anormal = pathologique
- Récepteurs situés dans une mauvaise localisation : hors du puits
Site de liaison extracellulaire anormal
- Formation d’un puits mais absence de chargement des LDL sur leur récepteur : Absence de chargement

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7
Q

Cycle de vie d’un recepteur protéique transmembranaire

3 destins possible

A
  • Recyclage : Retour du récepteur à sa place d’origine dans la membrane
  • Transcytose : Retour du récepteur dans la membrane mais à une localisation différente de celle d’origine
  • Dégradation
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8
Q

Alternative a l’endocytose : Fusion

A

Entrée sans endocytose du virus enveloppe VIH dans le lymphocyte
- Pas de formation de vésicule
- Étapes :
(1) Fixation du virus au CD4 = protéine de surface du lymphocyte
o Ligand = protéine gp120 portée par le virus
(2) Fixation du virus à un récepteur des chimiokines
(3) Insertion membranaire du virus
(4) Fusion du virus avec la membrane du lymphocyte via la protéine de fusion Env
o Libération du contenu viral dans le lymphocyte : capside + ARN viral

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9
Q

Exocytose

Fusions des vésicules avec la MP

A

Libération du contenu dans l’espace extracellulaire exportation
2 types de voies

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10
Q

Exo

voie constitutive

A

Dans tous les types de cellules eucaryotes
Sans signal
Cible principale = membrane plasmique
Permet le renouvellement de la membrane plasmique en phospholipides et en protéines membranaires

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11
Q

Exo voie regulée

A

Selon le type de cellule eucaryote Stockage
Sécrétion après signal
Exemples de molécules sécrétées :
- Hormones → Dans des vésicules sécrétoires endocrines
- Protéines enzymatiques →Exemple : enzymes digestives
-Mucus et autres produits complexes → Sécrétions exocrines, cellules épithéliales
-Neurotransmetteurs → Dans les vésicules synaptiques
Facteurs de croissance → Rôle dans la prolifération
Glycoprotéines →Pour former la matrice extracellulaire

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12
Q

Signalisation neuronale

Transport axonal vers la terminaison synaptique

A

Synthèse protéique au niveau du corps cellulaire
- Si destinée synaptique, nécessité d’un transport
Transport via des vésicules sécrétoires
- Dans l’axone : transport des vésicules sur les microtubules via les MAP
- Dans la synapse : transport des vésicules sur un autre type de protéine du cytosquelette : Arrimage des vésicules la membrane synaptique

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13
Q

Signalisation neuronale

2 types d’exocytose

A

A. Stockage de vésicules sécrétoires et exocytose régulée

B. Exocytose constitutive

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14
Q

Signalisation neuronale

Formation et fusion / libération des nouvelles vésicules synaptiques dans la synapse

A

2 voies :
1. Via endosome
2. Directement par endocytose = recyclage local
Evènement communs aux 2 voies :
3. Chargement des neurotransmetteurs dans les vésicules synaptiques
4. Sécrétion des neurotransmetteurs par exocytose régulée en réponse à un potentiel d’action et un influx de Ca2+

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15
Q

Transcytose

role

A

Transport vésiculaire des macromolécules non modifiées d’un domaine membranaire inapproprie a un autre plus approprié
Typique des cellules polarisées : cellules épithéliales, neurones :
- Permet de maintenir la polarité = spécificité locale de la membrane plasmique

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16
Q

Transcytose

mécanisme

A

Exemple de l’IgA qui doit passer du domaine basolatéral au domaine apical : nécessité de transcytose

  1. Endocytose :
    - Formation d’une vésicule contenant plusieurs types de récepteurs dont les récepteur IgA avec leurs ligands
  2. Transport
  3. Tri au niveau de l’endosome précoce des différents récepteurs
    - Récepteurs IgA avec ligand : création d’une vésicule pour exo-(trans)-cytose vers le pôle apical
    - Récepteur IgA sans ligand : recyclage par exocytose
    - Autres récepteurs : dégradation dans le lysosome
  4. Exocytose
17
Q

Cycle endo/ exocytaire

maintien de la surface de la MP

A

Endocytose : diminution de la surface membranaire par internalisation
Exocytose : augmentation de la surface membranaire

18
Q

Cycle endo/ exocytaire

exemple des fibroblastes

A

Sécrétion des constituants de la matrice extracellulaire

  • Vitesse de renouvellement membranaire :1% de la membrane plasmique/min
  • 3% de la surface membranaire occupés par les puits
  • Formation d’environ 2500 vésicules/min