Enfermedades desmielinizantes Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las Enfermedades desmielinizantes centrales?

A
  • Esclerosis múltiple

* Neuromielitis óptica (Enfermedad de Devic)

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Q

¿Cuáles son las Enfermedades desmielinizantes perifericas?

A

• Sx de Guillain Barré

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3
Q

¿Qué es la enfermedad de Devic?

A

Enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta ojos y medula espinal

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4
Q

¿Por qué la enfermedad de Devic es una enfermedad desmielinizante central?

A

Porque afecta a los ojos

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Q

¿Qué es la esclerosis múltiple?

A

Enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica, desmielinizante del sistema nervioso central.

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6
Q

¿Cuál es la enfermedad desmielinizante más común del sistema nervioso central? ¿A cuantas personas afecta?

A

Esclerosis múltiple, 2 millones de personas a nivel mundial.

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7
Q

¿Qué patrón geográfico presenta un mayor riesgo de tener esclerosis múltiple? ¿Qué sugiere este patrón?

A

Los países alejados del ecuador, sugiere causas ambientales.

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8
Q

¿Sí migras a un país lejano del ecuador tienes mayor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple?

A

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9
Q

¿Cuáles son las causas de la esclerosis múltiple?

A

Genéticos

Desorden autoinmune precipitado por un virus

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10
Q

¿Qué virus autoinmune común en adolescentes precipita la esclerosis múltiple?

A

Virus de Epstein-Barr (el virus del beso)

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11
Q

¿Qué provoca el Virus de Epstein-Barr (EBV)?

A

faringoamigdalitis.

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12
Q

¿Cuáles son factores de alto riesgo para la esclerosis múltiple?

A
Fumar 
EBV
Nivel bajo de vitamina D
Obesidad adolescente
(Se necesita combinar distintos factores para tener la enfermedad)
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13
Q

¿A que tipo de glía ataca la esclerosis múltiple?

A

Oligodendrocitos

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14
Q

¿Cuál es el orden fisiopatológico de la enfermedad desmielinizantes?

A
  1. Linfocitos y macrófagos cruzan BME y destruyen vaina de mielina.
  2. Se activa el sistema de complemento y depósito de anticuerpos.
  3. Oligodendogliopatía similar a infección viral.
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15
Q

¿Qué es el sistema de complementos?

A

Conjunto de proteínas que forman poros que no se pueden cerrar, por ellos hay un influjo de iones.

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16
Q

¿En que parte del cerebro se sobre todo la esclerosis múltiple?

A

Zona paraventricular

17
Q

¿Qué sucede con los axones a medida que la enfermedad progresa?

A

Primero hay perdida de mielina con conservación de axones y luego destrucción axonal.

18
Q

¿Cómo es la patología anatómica en la esclerosis múltiple?

A

Atrofia de hemisferios cerebrales, cuerpo calloso, nervio óptico/quiasma.
Hidrocefalia ex vacuo (Ventrículos grandes)

19
Q

¿Dónde suele ocurrir la desmielinización?

A
A) Periventricular
B) Corteza subpial
C) Menínges
D) Tálamo y puente
E) Médula espinal
F) Nervio óptico
G) Retina
20
Q

¿Cuáles son los síntomas de las enfermedades desmielinizantes? (6)

A
  • Debilidad muscular.
  • Cambios sensoriales.
  • Dificultades de movimiento
  • Disfunción intestinal y vesical.
  • Ataxia y deficiencias visuales (neuritis óptica)
  • Síntomas cognitivos
21
Q

¿Cómo se presentan los síntomas?

A

Ataques episódicos en diferentes intervalos de tiempo que suelen afectar a diferentes lugares del cerebro o la médula espinal.

22
Q

¿Cuáles son los dos tipos de patrones de progreso, cual es su porcentaje?

A

Primaria progresiva 15%

Recurrente remitente 85%

23
Q

¿Cómo son los dos tipos de patrones de progreso?

A

Recurrente remitente: Ataques de 2 a 10 días con intervalo (se siente mal un día y luego bien) hasta que la enfermedad empieza a evolución progresivamente (secundaria progresiva)

Primaria progresiva: Los síntomas siempre son progresivos

24
Q

‘¿Cuál es el pico de edad de la esclerosis múltiple?

A

20 -40 años

25
Q

¿De que forma se mueren los oligodendrocitos?

A

Apoptosis