1.2-Citoesqueleto Flashcards

1
Q

Qué es el citoesqueleto

A

Red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las células animales y vegetales

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2
Q

Cuál es la función del citoesqueleto

A

-Define la forma y arquitectura de la célula.
* Movimiento celular.
* Transporte de moléculas

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3
Q

Cuál es su composición

A

Microtúbulos (tubulina).
* Filamentos intermedio.
* Microfilamentos (actina).

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4
Q

Menciona alguna de sus propiedades

A

Polimerización y despolimerización.
* Polarización - tienen cargas menos IF
* Regulación

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5
Q

menciona la estructura de los microtúbulos

A

Formadas por dímeros de proteínas globulares denominadas α- y βtubulina. Se originan en el centrosoma a partir de gamma tubulinas.
Dímeros de tubulina -> 13 protofilamentos -> Microtúbulo

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6
Q

función de los microtúbulos

A

-Desplazamiento intracelular de organelos y vesículas .
* Segrega equitativamente los cromosomas en la división celular.
* Forma estructura como cilios y flagelos (undulipodios)

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7
Q

el transporte celular a qué citoesk es posible? y menciona los tipos?

A

Gracias a las proteínas motoras que viajan a lo largo del microtúbulo solo en una dirección.
Existen 2 tipos de proteínas motoras:
* Cinesinas: viajan hacia el extremo más. (a la sinapsis)
* Dineínas: viajan hacia el extremo menos (hacia el centrosoma)

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8
Q

Menciona un ejemplo de transporte de microtúbulos

A

Transporte de vesículas con neurotransmisores en neuronas

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9
Q

Cómo es la estructura de los IF

A

-Formados por agrupaciones de proteínas fibrosas (por ejemplo queratina, vimentina), no están polarizados por lo tanto ninguna proteína motora los usa como rieles
1. Dos proteínas se asocian de forma paralela (extremos amino y carboxilo del mismo lado)
2. Dos dímeros antiparalelos forman tetrámero
3. Ocho tetrámeros forman una sección del filamento

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10
Q

Función de los IF (3)

A

-Soportar tensiones mecánicas al ser flexibles (se estiran 300% de su longitud) y resistentes.
-Esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz extracelular
-Estructura de sostén del núcleo (lamina nuclear).

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11
Q

proteínas que conforman los IF

A

I y II - Keratina (piel, cabello, uñas)
III - Vimentina en musc liso, leucocitos y fibroblastos
Desmina en musc estriado
IV - Neurofilamentos en neuronas
V - Lamininas en todas las células
VI - Nestina para regeneración

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12
Q

Explica la etiología de la Epidermolisis Bullosa Simple (EBS)

A

Hay una mutación en componentes de los filamentos intermedios (queratina) que causa fragilidad del tejido y genera lesiones ampollosas y caída de piel

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13
Q

Estructura de los microfilamentos

A

-Formados por la polimerización de una proteína globular denominada actina (también llamados filamentos de actina).
-Cada filamento se forma por la unión de dos cadenas
de actina en forma helicoidal (7-8 nm de diámetro).
G-Actin (globular) -> F-Actin (Filamento)

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14
Q

Tipos de G-actina:

A
  • alfa-actina (músculo)
  • beta y gamma-actinas (juntas en casi todo el resto de las células)
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15
Q

Función de los microfilamentos

A

-Participan en los procesos de endocitosis (fagocitosis).
* Movimiento celular (pesudópodos)
-Incorporación de moléculas (fagocitosis)
-Diapédesis -> neutrófilos utilizan extensiones “pies falsos” para entrar y salir de vasos sanguíneos

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16
Q

Cómo se ven implicados los microtúbulos en el Alzheimer

A

Ovillo neurofibrilar: hiperfosforilación-inactivación de la proteína Tau que normalmente se encarga de
estabilizar los microtúbulos
-Se hiperfosforila Tau, se convierte en proteína hidrofóbica y se hace ovillo

17
Q

Cómo se ven implicados los microfilamentos en el Alzheimer

A

Están muy presentes en la espinas dendríticas y regulan su morfología, estabilidad y plasticidad. Las placas Aβ amiloides inactivan (hiperfosforilando) a cofilina (proteína que despolimeriza) y no se genera espina dendrítica