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embrio > capítulo 10: esqueleto axial > Flashcards

capítulo 10: esqueleto axial Flashcards

1
Q

elementos que constituyen el esqueleto axial

A

cráneo
columna
costillas
esternón

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Q

de donde deriva el esqueleto axial

A

mesodermo paraxial, placa lateral y cresta neural

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3
Q

semana en la que las células del esclerotoma se vuelven polimórficas y constituyen el mesénquima

A

final de la 4ta semana

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Q

huesos que derivan del mesodermo de la placa lateral

A

pelvis
cintura escapular
extremidades
esternón

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5
Q

huesos que derivan del cráneo

A

de la cara y cráneo

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6
Q

osificación intramembranosa

A

mesénquima se diferencia directamente en hueso

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7
Q

huesos que pasan por osificación intramembranosa

A

huesos de la bóveda del cráneo

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8
Q

osificación endocondral

A

mesénquima se diferencia primero en moldes de cartílago hialino y luego se convierten en hueso

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9
Q

huesos que pasan por osificación endocondral

A

huesos de la base del cráneo y extremidades

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10
Q

huesos del cráneo y cara que derivan de la cresta neural

A

frontal
esfenoides
escama del temporal
mandíbula
maxilar
cigomático
lagrimal
hioides

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11
Q

huesos del cráneo que derivan del mesodermo paraxial

A

parietal
occipital
región petrosa del temporal

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12
Q

de donde deriva la porción membranosa del cráneo

A

cresta neural y mesodermo paraxial

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13
Q

característica que tienen los huesos del neurocráneo membranoso

A

presentan espículas óseas

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14
Q

suturas

A

bandas de tejido conectivo que separa los huesos planos del cráneo al nacer

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15
Q

fontanelas

A

punto de reunión de suturas

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16
Q

fontanela más prominente

A

anterior

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17
Q

función de las suturas y fontanelas

A

permiten a los huesos del cráneo superponerse en el parto: moldeamiento

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18
Q

la fontanela anterior cierra a los

A

18 meses

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19
Q

la fontanela posterior cierra a los

A

1 y 2 meses

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20
Q

condrocráneo precordal

A

aquellos que se encuentran frente al límite rostral de la notocorda

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21
Q

huesos que pertenecen al condrocráneo precordal

A

etmoides y alas mayores y menores del esfenoides

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22
Q

de donde derivan los huesos del condrocráneo precordal

A

cresta neural

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23
Q

condrocráneo cordal

A

huesos que se encuentran detrás del límite dorsal de la notocorda

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24
Q

huesos que se pertenecen al condrocráneo cordal

A

cuerpo del esfenoides, base del occipital y hueso petroso

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25
Q

de donde deriva el viscerocráneo

A

de los dos primeros arcos faríngeos

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26
Q

a qué da origen el primer arco faríngeo

A

al proceso maxilar y mandibular

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27
Q

a qué da origen el proceso maxilar

A

hueso maxilar, cigomático y parte del temporal

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28
Q

qué contiene el proceso mandibular

A

cartílago de meckel que da origen a la mandíbula

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29
Q

el cartílago de meckel desaparece excepto en

A

el ligamento esfenomandibular

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30
Q

quién da origen al yunque, martillo y estribo

A

el extremo dorsal del proceso mandibular y el segundo arco faríngeo

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31
Q

mes en el que empieza la osificación de lo huesecillos del oído

A

4to mes

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32
Q

primeros huesos en alcanzar su osificación completa

A

yunque
martillo
estribo

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33
Q

de dónde deriva el mesénquima para la formación de los nasales y lagrimales

A

de la cresta neural

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34
Q

a qué se debe que la cara sea pequeña

A

ausencia de aire en los senos paranasales y tamaño pequeño de los huesos

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35
Q

factores que hacen que la cara pierda sus características infantiles

A

aparición de piezas dentales y neumatización de los senos paranasales

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36
Q

craneosquisis

A

bóveda craneal no se forma a causa de una falta del cierre del neuroporo anterior

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37
Q

qué puede ocasionar la craneosquisis

A

-meningocele: meninges se hernian
-meningoencefalocele: meninges y tejido cerebral se hernian

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38
Q

edad en la que un niño ha alcanzado su capacidad craneal total

A

5-7 años

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39
Q

a qué se debe la craneosinostosis

A

cierre prematuro de una o más suturas

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40
Q

causas de la craneosinostosis

A

genéticas
deficiencia de vitamina D
exposición a difenilhidantoína, retinoides, ácido valproico
oligohidramnios
embarazos múltiples

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41
Q

gen que evita el cierre prematuro de suturas

A

EFNB1

42
Q

qué causan las mutaciones de EFNB1

A

síndrome craneofrontonasal: sinostosis sutura coronal e hipertelorismo

43
Q

factores que regulan la proliferación de las células de la cresta neural

A

MSX2 y TWIST 1

44
Q

qué origina una mutación de MSX2

A

craneosinostosis tipo Boston:
afecta a varias suturas

45
Q

qué origina una mutación de TWIST1

A

síndrome de Saethre-Chotzen: sinostosis sutura coronal y polidactilia

46
Q

factores que regulan el desarrollo esquelético

A

FGF Y FGFR

47
Q

regiones en las que se expresan FGFR1 Y 2

A

preóseas y precartilaginosas

48
Q

regiones en las que se expresa FGFR3

A

placas de crecimiento de cartílago de huesos largos y región occipital

49
Q

qué promueve FGFR2

A

diferenciación osteogénica

50
Q

qué ocasionan las mutaciones de FGFR1, 2 y 3

A

craneosinostosis

51
Q

qué ocasionan las mutaciones de FGFR3

A

displasia esquelética

52
Q

escafocefalia

A

cierre temprano de la sutura sagital
7% de los casos
cráneo alargado y estrecho a causa de la expansión del frontal y occipital

53
Q

braquicefalia

A

cierre prematuro de las suturas coronales
20-25% de los casos
cráneo acortado

54
Q

plagiocefalia

A

cierre temprano de sólo una de las suturas coronales
aplanamiento asimétrico

55
Q

displasia esquelética más frecuente

A

acondroplasia (ASH)

56
Q

acondroplasia

A

afecta huesos largos
megalocefalia
región facial pequeña
dedos cortos
curvatura espinal acentuada

57
Q

displasia esquelética más letal

A

displasia tanatrófica

58
Q

displasia tanatrófica tipo 1

A

fémures cortos y curvos
con o sin cráneo en trébol

59
Q

displasia tanatrófica tipo 2

A

fémures largos y rectos
cráneo en trébol

60
Q

a qué se debe el cráneo en trébol

A

al cierre prematuro de todas las suturas

61
Q

es el tipo más leve de ACH

A

hipocondroplasia

62
Q

la mutación de qué gen produce hipocondroplasia

A

FGFR3

63
Q

hipocondroplasia

A

mutación de FGFR3 causa formación anómala de hueso endocondral y afecta el crecimiento de huesos largos y base del cráneo

64
Q

disostosis cleidocraneal

A

-cierre tardío fontanelas
-disminución mineralización suturas
-prominencia huesos frontales, parietales y occipital
-ausencia o subdesarrollo clavículas

65
Q

a qué se debe la acromegalia

A

al hiperpituitarismo congénito y síntesis excesiva de GH

66
Q

microcefalia

A

cerebro no se desarrolla y el cráneo no se expande

67
Q

anomalías por mutaciones de FGFR1

A

síndrome de Pfeiffer

68
Q

anomalías por mutaciones de FGFR2

A

sx de Pfeiffer, Apert, Jackson-Weiss y de Crouzon

69
Q

anomalías por mutaciones de FGFR3

A

acondroplasia
displasia tanatofórica tipo I y II
hipocondroplasia

70
Q

anomalías por mutaciones de MSX2

A

craneosinostosis tipo Boston

71
Q

anomalías por mutaciones de TWIST

A

sx de Saethre-Chotzen

72
Q

anomalías por mutaciones de HOXA13

A

síndrome mano-pie-genital

73
Q

anomalías por mutaciones de HOXD13

A

polisindactilia

74
Q

anomalías por mutaciones de TBX5

A

anomalías en extremidades superiores y cardiacas

75
Q

anomalías por mutaciones de COLIA1 y 2

A

anomalías de extremidades y esclerótica azul

76
Q

anomalías por mutaciones de Fibrillin (FBNI)

A

síndrome de Marfan

77
Q

de dónde se originan las vértebras

A

del esclerotoma

78
Q

semana en la que las células del esclerotoma migran en torno a la médula y notocorda para mezclarse con las del somita

A

4ta semana

79
Q

qué ocurre en la resegmentación

A

la mitad caudal de cada esclerotoma de fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma adyacente

80
Q

quién regula el patrón de configuración de las vértebras

A

genes HOX

81
Q

cómo se forman los discos intervertebrales

A

se forman cuando las células mesenquimatosas entre las regiones craneal y caudal no proliferan y ocupan el espacio entre 2 cuerpos vertebrales

82
Q

qué se forma cuando la notocorda involuciona

A

núcleo pulposo

83
Q

quiénes forman al anillo fibroso

A

células mesenquimatosas que rodean al núcleo pulposo

84
Q

quiénes le otorgan la movilidad a la columna

A

miotomas

85
Q

curvaturas primarias

A

torácica y sacra

86
Q

curvaturas secundarias

A

cervical y lumbar

87
Q

cuándo aparece la curvatura cervical

A

cuando el lactante logra sostener su cabeza

88
Q

cuándo aparece la curvatura lumbar

A

cuando el niño aprende a caminar

89
Q

a qué se debe la escoliosis

A

se fusionan 2 vértebras adyacentes o hay ausencia de la mitad de una

90
Q

vértebras que se fusionan en la secuencia de Klippel-Feil y qué provoca

A

cervicales
limita su movilidad y acorta el cuello

91
Q

a qué se debe la hendidura vertebral

A

a la fusión imperfecta o falta de fusión de los arcos vertebrales

92
Q

espina bífida oculta

A

respeta la médula espinal

93
Q

espina bífida quística

A

tejido neural expuesto

94
Q

de dónde derivan las costillas

A

del esclerotoma

95
Q

a partir de dónde crecen las costillas

A

de las apófisis costales de las vértebras torácicas

96
Q

cómo se forman las costillas

A

cartílagos costales formados por células del esclerotoma que migran a la FSL hasta el mesodermo de la placa lateral

97
Q

de dónde deriva el esternón

A

del mesodermo parietal

98
Q

cómo se forma el esternón

A

se forman 2 bandas esternales que crecen y fusionan en la línea media para constituir moldes cartilaginosos del manubrio, cuerpo y apéndice xifoides

99
Q

costillas cervicales

A

en el 1% de la población
articuladas con C7
puede presionar el plexo braquial o arteria subclavia lo que causa anestesia cervical

100
Q

a qué se debe la hendidura esternal

A

las bandas esternales no crecen hasta fusionarse en la línea media

101
Q

pectus excavatum

A

depresión esternal con convexidad posterior

embrio (13 decks)

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