Chimie Organique

Question 1

Isomère
Définition

Answer 1

Entités chimiques qui ont la même formule atomique, brute

Question 2

Isomère de constitution
Définition
Nombre

Answer 2

Entités chimiques qui ont la même formule brute, mais des formules développées différents

2^n C* = nb d’isomère de configuration

Question 3

Stéréo, isomère
Définition

Answer 3

Entité chimique, ayant la même formule brute, la même formule développée, mais des structures spatiale différente

Question 4

Isomère de conformation
Définition

Answer 4

Stéréo, isomère, qui diffèrent par une simple rotation autour d’une liaison sigma entre deux atomes de carbone

Question 5

Isomère de configuration
Définition

Answer 5

Stéréo, isomère, qui ne se retrouve pas par des rotations autour de liaison sigma.
(Composé différent)

Question 6

Énantiomère
Définition

Answer 6

Configuration des carbone asymétrique tous inversé

Question 7

Dia stéréo, isomère
Définition

Answer 7

Au moins une configuration de carbone asymétrique identique

Question 8

Composer « Méso»
Définition
Nombre

Answer 8

Molécule qui possède :

Deux carbone, asymétrique

Même éléments liés à chaque carbone asymétrique

Configuration opposée entre les deux carbone asymétrique

Centre de symétrie

Enlève 1 énantiomere

Question 9

La chiralité.
Définition

Answer 9

Propriétés d’être non superposable à son image dans un miroir

Possède un enantiomere

Doit posséder au moins un carbone asymétrique

Question 10

Dextrogyre
Def

Answer 10

Alpha supérieur à zéro

Question 11

Lévogyre
Définition

Answer 11

Alpha inférieur à zéro

Question 12

Propriétés basiques des alcools

Answer 12

Oxygène de la fonction hydroxyle capte un Proton

Donne un alcool, Protoné
(Instable )

Question 13

Propriétés nucléophile des alcools

Answer 13

Oxygène de la fonction hydroxyle va attirer le Carbocation

Ce qui va donner une forme instable qui relâchera un proton (celui de OH )

Question 14

Propriétés acides des alcools

Answer 14

En présence d’une base forte
(NaOH)réaction équilibré ou (NaH) réaction totale :

Perte d’un proton ( fonction OH )

Donne un Alcoolate ( instable )

Utilisation dans la réaction de Williamson

Question 15

Estérification

Def

+ Cara

Answer 15

Formation d’un Esther par réaction entre un acide carboxylique et un alcool

Réaction en milieu acide ( HCL ou H2SO4 )

Réaction de substitution

Réaction équilibré

Alcool égal nucléophile,

acide carboxylique égal électrophile

Question 16

Propriété Basique Des amines

Answer 16

en milieu acide :

Azote capture à Proton

Formation d’un ammonium

Composé stable

Question 17

Propriété nucléophile des amines

Answer 17

Interaction avec un Carbocation :

Liaison entre le carbone du carbocation et le N de l’amine

Production d’ammonium

Question 18

Propriétés acides des amines

Answer 18

En présence d’une base forte :

Perte d’un proton

Question 19

Quand est ce qu’un aldéhyde ou une cétone est enolisable

Answer 19

Si le carbone adjacent à celui qui porte la fonction carbonyle, est lier à au moins un hydrogène

Question 20

Caractéristiques de la condensation, Aldolique

Answer 20

En présence de cétone ou de aldéhyde, enolisable + base en quantité catalytique :

Deprotonation : formation d’un Carbanion puis mésomérie pour former un énolate

Condensation : création de nouvelles liaisons, grâce à la double liaison de l’énolate

Protonation : le O- récupère un Proton du milieu et Forme l’Aldol final