Cirurgia Neonatal Flashcards

1
Q

Qual o período é considerado neonatal?

A

Do nascimento até o 28 dia de vida.

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Q

Quais os sinais de alerta em caso de cirurgia neonatal? (9)

A

Rubéola no primeiro trimestre

Uso de drogas teratogênicas

HAM

Diabetes

Hiperfunção endócrina

Gemelaridade

Mucoviscidose familiar (fibrose cística)

Aganglionose

Estenose hipertrófica do piloro

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3
Q

Quais as indicações para o estudo pré-natal? (7)

A

Idade materna maior ou igual a 35 anos

Aumento ou diminuição da alfa feto proteína

Parto anterior com alteração cromossômica e/ou estrutural

Morte fetal e neonatal

Exposição a agente teratogênico

Doença materna como DM e Fenilcetonúria

Doença hereditária como mucoviscidose

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4
Q

O que é a alfafetoproteína?

A

Alfa feto proteína (AFP) é uma glicoproteína sintetizada pelo fígado. É a principal proteína do soro fetal, pois é produzida no desenvolvimento (morfogênese) do embrião e do feto. Passa ao sangue materno onde a sua taxa máxima é atingida por volta da 32ª semana de gravidez. Desaparece do soro do bebê no ano seguinte ao nascimento.

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5
Q

Quais os exames que podem ser solicitados no pré-natal? (7)

A

USG pré-natal
Screening alfa-fetoproteína
Aminiocentese
Biópsia coriônica
Fetoscopia
Biópsia fetal
Coleta percutânea de sangue do cordão

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6
Q

Por que alguns exames pré-natais são considerados mais arriscados?

A

Pelo risco de desenvolver infecção ou até mesmo parto prematuro.

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7
Q

Quais os tipos e quando devem ser feitas as USG pré-natais?

A

No primeiro trimestre, o exame deve ser o obstétrico, de preferência transvaginal. Quanto mais precoce possível melhor é para a realização do exame.

Já o segundo exame do primeiro trimestre é o morfológico, que deve ser realizado com 11 a 14 semanas de gestação, preferencialmente na 12º semana.

Esse seguimento no segundo trimestre é realizado com outra ultrassonografia morfológica (USGm), entre a 20º a 22º semana, que pode haver a dopplermetria colorida de acordo com a sugestão médica.

Por fim, no terceiro trimestre é realizado o exame obstétrico, entre a 34º e 36º semana, se possível com doppler.

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8
Q

Como deve ser a conduta após o diagnóstico pré-natal de uma má-formação? (5 possibilidades)

A

Se incompatível com a vida, cogitar a possibilidade de aborto.

Se for uma afecção que pode ser corrigida a termo, deve-se aguardar até o nascimento.

Se houver distocia, opta-se pelo parto cesáreo.

Se o efeito adverso for progressivo, de modo que quanto mais o feto permanecer na barriga da mãe, pior o prognóstico, é possível cogitar o parto prematuro.

Em casos de prevenção no desenvolvimento, é feita a cirurgia fetal.

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9
Q

O que é distocia?

A

Anormalidades de tamanho ou posição fetal, resultando em dificuldades no parto.

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10
Q

No Brasil, quais as 3 situações em que é legalmente possível o aborto?

A

Estupro
Risco à vida da mãe
Anencefalia

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11
Q

Quais são os tipos possíveis de abdome agudo neonatal? (4)

A

Síndrome obstrutiva
Síndrome perfurativa
Síndrome inflamatória
Síndrome hemorrágica

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12
Q

Qual o tipo de abdômen agudo neonatal mais frequente?

A

Síndrome obstrutiva

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13
Q

Quais os sinais de alarme no abdome agudo neonatal obstrutivo? (3)

A

Vômito (alto)
Distensão abdominal (baixo)
Alterações na eliminação do mecônio (baixo)

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14
Q

Até quando é normal que ocorra a liberação de mecônio?

A

Até 48h de vida. Acima disso, é possível que haja uma obstrução.

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15
Q

Quais os tipos de síndrome obstrutiva neonatal? (2)
Como identifica-las na anamnese?

A

Total (sinais no primeiro dia de vida)

Parcial (sinais mais tardios)

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16
Q

Qual o principal sintoma neonatal de alerta para uma síndrome obstrutiva?

A

Vômito biloso

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17
Q

Qual a fisiopatologia da Estenose Hipertrófica de Piloro?

A

A ausência da óxido nítrico sintetase vai impedir o relaxamento do piloro.

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18
Q

Qual o quadro clínico da Estenose Hipertrófica de Piloro? (6)

A

Vômitos sem bile
Distensão abdominal alta
Ondas peristálticas visíveis (Kussmaul)
Constipação intestinal
Desnutrição
Oliva pilórico palpável

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19
Q

Quais os métodos de diagnóstico da Estenose Hipertrófica de Piloro? (3)

A

Oliva pilórico palpável na técnica correta

USG

Seriografia

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20
Q

Qual a técnica correta de palpação da oliva pilórica?

A

Dar um pouco de leite ao bebê

Palpara região do piloro (semelhante a uma azeitona)

21
Q

Como é feito o diagnóstico de Estenose Hipertrófica de Piloro por USG?

A

A partir de medidas do piloro
- Longitudinal maior que 16mm
- Espessura da parede maior que 4mm

22
Q

Na seriografia, qual o achado clínico da Estenose Hipertrófica de Piloro?

A

Imagem de bico de pássaro.

23
Q

Qual o tratamento da Estenose Hipertrófica de Piloro?

A

Piloromiotomia

O cirurgião corta o músculo espesso para aliviar o bloqueio, o que permite que a fórmula infantil ou leite materno entre no intestino delgado mais rapidamente. Essa cirurgia é de porte relativamente pequeno, e a maioria dos bebês pode comer um dia depois do procedimento.

24
Q

Quais os tipos de obstrução duodenal?

A

Intrínseca: estenose ou diafragma

Extrínseca: mal rotação intestinal, pâncreas anular e bridas peritoneais.

25
Q

Qual o sinal patognomônico de obstrução de duodeno em exames de imagem?

A

Sinal da dupla bolha

26
Q

Qual o quadro clínico da obstrução duodenal? (6)

A

Vômitos claros ou bilosos
Distensão abdominal alta
Eliminação de mecônio normal
Constipação intestinal
Ondas peristálticas visíveis
Ganho ponderal pequeno

27
Q

Quais exames podem ser utilizados para o diagnóstico de obstrução duodenal? (3)

A

USG pré-natal
Radiografia simples
Seriografia

28
Q

Qual o tratamento da obstrução duodenal?

A

Duodenoduodenostomia pela técnica de Kimura

Faz-se uma passagem no próprio intestino, não resolvendo a obstrução, mas mantendo o fluxo intestinal. A técnica de Kimura consiste na incisão horizontal na alça de maior calibre e vertical na de menor calibre.

29
Q

O que é a onfalocele?

A

É a protrusão de vísceras abdominais através de um defeito da linha média na base do umbigo. As vísceras herniadas são cobertas por fina membrana (geleia de Wharton) e podem ser pequenas (apenas algumas alças intestinais) ou conter a maioria das vísceras abdominais (intestino, estômago, fígado).

30
Q

Quais os possíveis tratamentos da onfalocele?

A

Fechamento primário

Fechamento tardio: silo e pele

Pincelamento com polvidine e álcool

31
Q

No que consiste o fechamento tardio em silo no tratamento da onfalocele?

A

Faz-se a cobertura das estruturas exteriorizadas, como um silo. Posteriormente é feito compressão para o retorno gradual do conteúdo para a cavidade abdominal.

32
Q

O que é a síndrome de Beckwith-Wiedemann?

A

É uma doença genética que resulta em excesso de crescimento causado por alterações no cromossomo 11. Algumas características principais incluem macroglossia, onfalocele e hemi-hipertrofia / excesso de crescimento unilateral.

33
Q

Quais as principais diferenças entre onfalocele e gastrosquise?

A

Onfalocele: maior idade materna, associação com alteração cromossômica, cobertura pela geleia de Wharton, pode haver saída do fígado e não apresenta disfunção intestinal.

Gastroisquise: menor idade materna, associado a artéria intestinal, sem cobertura, não há exteriorização do fígado e pode haver disfunção intestinal.

34
Q

No coto umbilical, há quantos vasos?

A

2 artérias
1 veia

35
Q

No feto, quais vasos levam sangue oxigenado?

A

As veias

36
Q

No que consiste a persistência do úraco?

A

A comunicação do umbigo com o sistema urinário pela persistência se uma estrutura chama úraco (antes alantoide)

37
Q

Qual o principal sintoma da persistência do úraco?

A

Saída de urina pelo umbigo

38
Q

No que consiste o ducto onfalomesentérico?

A

Uma comunicação entre o meio externo e o intestino, através do umbigo.

39
Q

Qual o principal sintoma do ducto onfalomesentérico?

A

Saída de fezes pelo umbigo.

40
Q

O que é a afecção chamada de íleo meconial?

A

Ocorre na fibrose cística.

Devido a não metabolização do muco, há a formação de grumes de mecônio rígido, causando obstrução.

Sem nível hidroaéreo nos exames de imagem

41
Q

Qual o tratamento para o íleo meconial?

A

Faz-se uma ostomia para hidratação e resolução da obstrução.

42
Q

Descreva a fisiopatologia da doença de Hirschsprung.

A

É uma afecção caracterizada por aganglionose, isto é, ausência de gânglio nervoso. Por isso, falta NOS e ocorre uma contração constante da musculatura lisa intestinal. A região normal do intestino torna-se dilatada na tentativa de superar a obstrução.

Em exames de imagem aparece nível hidroaéreo.

43
Q

Qual o padrão ouro para o diagnóstico de doença de Hirschsprung?

A

Biópsia do reto com análise histopatológica

44
Q

Qual o tratamento da doença de Hirschsprung?

A

Cirurgia endoanal

Toda a porção aganglionar do colo é ressecada e realizado um procedimento de abaixamento (pull-through) da região saudável.

45
Q

O que é a anomalia anorretal?

A

Imperfuração do ânus

Dessa forma, o canal anal pode apresentar uma fístula para outros locais como bexiga, uretra, períneo e vagina.

46
Q

Explique a cloaca da anomalia anorretal.

A

No sexo feminino, a anomalia anorretal pode acarretar na junção do trato urinário, digestivo e sexual em um mesmo orifício.

47
Q

Qual a função do exame de imagem na anomalia anorretal?

A

Identificar se a anomalia é alta (pior), média ou baixa.

48
Q

No que consiste o índice Sacral na anomalia anorretal?

A

Se o osso sacral é mal desenvolvido, o plexo também será, havendo incontinência após a cirurgia de correção.