Anemia aplásica Flashcards

1
Q

Defecto en médula ósea que no tiene la capacidad de producir un nivel normal de eritrocitos

A

Anemia aplásica

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2
Q

(V/F) La anemia aplásica es causada por una deficiencia nutricional

A

Falso, es por un trastorno en células madre pluripotenciales

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3
Q

¿Por qué se dice que la anemia aplásica es una pancitopenia?

A

Porque reduce 3 líneas celulares: eritrocitos, leucocitos y plaquetas

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4
Q

Picos de la anemia aplásica

A

15 a 25 años, y a los 60 años

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5
Q

(V/F) La mayor parte de las anemias aplásicas adquiridas es por fármacos o sustancias tóxicas

A

Falso, la mayoría de las adquiridas son idiopáticas

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6
Q

Principal enfermedad que puede causar anemia aplásica

A

Hepatitis seronegativa

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7
Q

Síndrome de falla medular en la que la producción de células sanguíneas resulta de la disminución de células progenitoras o su función alterada

A

Anemia aplásica

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8
Q

Fármaco que inhibe la unidad formadora de colonias y causa anemia aplásica o síndrome de niño gris

A

Cloranfenicol

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9
Q

(V/F) La administración ocular de cloranfenicol causa anemia aplásica

A

Falso, porque tiene función local, no sistémica

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10
Q

¿En qué periodo de tiempo suele presentarse la anemia aplásica?

A

Semanas a meses

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11
Q

La supresión inmune de las células de la médula está mediada por:

A

Células T citotóxicas (CD8)

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12
Q

Citocinas inhibidoras de la hematopoyesis que secretan las CD8

A

Interferon gamma y factor de necrosis tumoral alfa

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13
Q

(V/F) En un aspirado de médula ósea para anemia aplásica se observaría hipocelularidad con infiltrado anormal

A

Falso, eso sería cáncer y sería reversible si es por quimioterapia

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14
Q

¿Cómo se presenta un paciente con anemia aplásica?

A

Síndrome anémico, purpurico e infeccioso (fiebre, palidez)

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15
Q

Cómo sería un cuadro de anemia aplásica severa en cuanto a las células

A

Neutrófilos <500, plaquetas <20,000, reticulocitos <1% (arregenerativa)

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16
Q

¿Cómo sería un cuadro de anemia aplásica muy severa?

A

Similar a la severa, solo que con neutrófilos <200

17
Q

¿Cómo es un análisis de médula ósea triste?

A

Espacios grasos vacíos con pocas células hematopoyéticas y megacariocitos :(

18
Q

¿Qué tipo de anemia es la anemia aplásica?

A

Anemia normocítica normocrómica

19
Q

(V/F) En una anemia aplásica coexisten linfopenia, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia

A

Falso, no existe linfopenia debido a que las células intentan compensar haciendo linfocitosis “relativa”

20
Q

Formas en que se observan los eritrocitos en anemia aplásica

A

Anisocitosis (variación de tamaño) y poiquilocitosis (variación de forma)

21
Q

Tratamiento de soporte para anemia aplásica

A

Transfusión de hemoderivados, prevención de infecciones por vacunación, factores estimulantes de colonias de granulocitos (ej. filgrastim)

22
Q

Terapia específica para anemia aplásica

A

Transplante de precursores hematopoyéticos alogénico de un hermano compatible, o globulina antitimocito y ciclosporina para mejorar función medular

23
Q

Pronóstico de anemia aplásica

A

Viven 3-6 meses sin tratamiento