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Hematología J > Trastornos de la coagulación > Flashcards

Trastornos de la coagulación Flashcards

1
Q

Proceso para formar un coágulo o un tapón

A

Hemostasia

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Q

Formar un tapón primario e inestable

A

Hemostasia primaria

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3
Q

Generación de fibrina con factores de coagulación

A

Secundaria

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4
Q

Vida media de la plaqueta

A

8-10 días

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5
Q

Permite que realice cambios en su morfología

A

Activación

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6
Q

Proteínas que están en la periferia

A

Grupo IB alfa y beta

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7
Q

¿Qué se ancla al grupo Ib?

A

Factor de Von Willebrand

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8
Q

Proteínas que permiten la unión a fibrinógeno (factor I), quien permite la agregación

A

IIb, IIIa

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9
Q

Fases de la hemostasis

A

Adhesión, activación, agregación y secreción

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10
Q

Plaquetas se pegan al subendotelio mediante el factor de VW

A

Adhesión

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11
Q

Principales hemorragias si hay un problema en adhesión

A

Muco-cutáneas

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12
Q

Síndrome causado por la deficiencia de proteína Ib

A

Bernard-Soulier

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13
Q

Síndrome causado por la deficiencia de complejo IIb-IIIa

A

Trombastenia de Glanzman

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14
Q

Enfermedad que causa la deficiencia de factor de Von Willebrand

A

Enfermedad de Von Willebrand

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15
Q

Una vez adherida la plaqueta, expresa receptores. ¿Cuáles son?

A

2b y 3a

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16
Q

Parte de la hemostasia en que se necesita fibrinógeno para poder formar un puente, y donde se expone la IIb/IIIa

A

Agregación

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17
Q

Gránulos que secreta la plaqueta para reclutación

A

ADP, calcio, ATP, serotonina (vasoconstricción)

18
Q

Secuencia de reacciones proteolíticas que interactúan sobre una superficie para la producción de fibrina

A

Hemostasia secundaria

19
Q

Factores que determinan enfermedades como la hemofilia

A

Factores 8 y 9

20
Q

Factor que dura 4-5 días

A

Fibrinógeno

21
Q

Vitamino K dependientes

A

II, VII, IX, X (1972)

22
Q

Se activa por el contacto de las proteínas de la coagulación con superficies negativas

A

Hemostasia secundaria

23
Q

Modelo que se utiliza para entender la fisiología de la coagulación

A

Cascada de coagulación

24
Q

Complejos que se forman en hemostasia secundaria

A

Factor VII-tisular (activa extrínseca), IXa-VIIIa-calcio-fosfolípidos (activan X) y Xa-Va-Ca (fibrinógeno a fibrina)

25
Q

Factor que activa la vía intrínseca

A

XII

26
Q

XII, XI, IX, VII. ¿De qué vía son?

A

Intríseca

27
Q

Factor que inicia la vía extrínseca

A

Factor titular activa VII

28
Q

Cambios que hace el factor V una vez que es activado por factor X

A

Protrombina a trombina y fibrinógeno a fibrina

29
Q

Inhibidores de factores VIII y V

A

Proteína C y S

30
Q

Inhibidor del factor tisular

A

TFPI

31
Q

Inhibidor del factor X y IIa (trombina)

A

Antitrombina

32
Q

Serie de formación de complejos

A

Modelo celular de la coagulación

33
Q

Prueba que mide la vía intrínseca y necesita a los factores V, VIII, IX, X, XI, XII, fibrinógeno y protrombina

A

TTP (tromboplastina parcial)

34
Q

Prueba que mide la vía extrínseca y necesita l fibrinógeno, protrombina y factores V, VII, X

A

TP (tiempo de protrombina)

35
Q

La heparina, hemofilia, EvW, coagulación intravascular diseminada, e inibidores circulantes propios (anticuerpos) actúan sobre la vía

A

Intrínseca → aumentan TTP

36
Q

Factores que se afectan en hemofilia

A

VIII, y IX

37
Q

El déficit de vitamina K afecta a un factor en específico

A

Factor VII

38
Q

La malabsorción de vitamina K, el déficit de vitamina K, las enfermedades hepáticas, CID, warfarina e inhibidores circulantes prolongan esta prueba:

A

TP (tiempo de protrombina)

39
Q

Valora la formación del coágulo, incluyendo el número y función de las plaquetas, y el factor de vW

A

Tiempo de sangrado

40
Q

Factor que puede influir en la prueba de tiempo de sangrado

A

Consumo de AINEs

Hematología J (13 decks)

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