Cours 9 Flashcards

1
Q

Cibles thérapeutiques
pour le contrôle du diabète

A

*voir diapo 4

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2
Q

2 méthodes de suivi de glycémie et emplacement de la mesure

A
  1. Moniteur de glucose traditionnel
    (glycémie capillaire): Mesure prise dans le sang capillaire
  2. Moniteur de glucose en continu (MCG): Mesure prise dans le liquide interstitiel
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Q

Nom générique VS Nom commercial

A

Nom générique : Relatif à l’ingrédient actif ex.: Ibuprofène *souvent en caractères italiques

  • Nom commercial : Propriété légale de la compagnie ex.: Advil
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4
Q

Agents antihyperglycémiques : Biguanides (Nom médoc + 3 Principaux mécanismes d’action + Efficacité + Risque d’hypoglycémie)

A

Metformine

Diminuent la production de glucose hépatique ;
* Diminuent l’absorption de glucose au niveau intestinal ;
* Augmentent la sensibilité à l’insuline/la captation du glucose
en périphérie.

  • Efficacité : Réduction de l’HbA1c de l’ordre de 1-1,5%
  • Risque d’hypoglycémie : très minime lorsqu’utilisé en monothérapie
    (seul)
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5
Q

Sécrétagogues d’insuline : Sulfonylurées (Nom médoc + Principal mécanisme d’action + Efficacité + Risque d’hypoglycémie)

A

Glyburide, Glimepride, Glicazide, Glipizide

Stimulent le relâchement d’insuline par les cellules β

Efficacité : Réduction de l’HbA1c de l’ordre de 1-1,5%

  • Risque d’hypoglycémie : Oui ; Effet sur la sensibilité à l’insuline qui dure
    de 8-24h (donc important de savoir comment prévenir l’hypoglycémie dans
    la période post-exercice)
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6
Q

Sécrétagogues d’insuline : Méglitinides (Nom médoc + Principal mécanisme d’action + Efficacité + Risque d’hypoglycémie)

A

Repaglinide, Nateglinide

Stimulent le relâchement d’insuline par les cellules β

  • Efficacité : particulièrement pour l’hyperglycémie post-prandiale ;
    Diminuent l’HbA1c de 0,5 à 1,5%
  • Risque d’hypoglycémie : Oui, mais légèrement inférieur aux
    sulfonylurées (agissent moins longtemps, mais plus rapidement que
    les sulfonylurées)
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7
Q

Inhibiteurs du sodium-glucose
cotransporteur 2 (SGLT2) (Nom médoc + Principal mécanisme d’action + Efficacité + Risque d’hypoglycémie)

A

Empagliflozine, Canagliflozine, Dapagliflozine

Augmente la perte de glucose par
l’urine

Efficacité : Réduction de l’HbA1c de l’ordre de 0,7-1%

  • Risque d’hypoglycémie : rare
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8
Q

Thiazolidinediones (TZD) (Nom médoc + 2 Principaux mécanismes d’action + Efficacité + Risque d’hypoglycémie)

A
  • Monothérapie : Pioglitazone (Actos) Rosiglitazone (Avandia)
  • Combinaison : Rosiglitazone + Metformine (Avandamet)
  • Abaissent la résistance à l’insuline par un effet intracellulaire (activation
    d’un gène responsable de réguler la dépense énergétique et
    l’utilisation des substrats)
  • Améliorent la sensibilité des récepteurs à l’insuline dans le muscle, le
    foie et le tissu adipeux
  • Efficacité : Diminue A1c de 1 à 1,5% ; Effet maximal après 6 à 12 semaines
  • Risque d’hypoglycémie : N’entrainent pas d’hypoglycémie lorsque utilisées en
    monothérapie ; plus probable lorsque utilisé avec insuline ou sulfonylurées
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9
Q

Agonistes du Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) (5 noms + Principal mécanisme d’action + Efficacité + Risque hypoglycémie)

A
  • Semaglutide (Ozempic*)
  • Liraglutide (Victoza, Saxenda)
  • Dulaglutide (Trulicity)
  • Albiglutide (Eperzan)
  • Exanatide (Byetta); Exanatide à libération prolongée (Bydureon) : existe sous forme orale et par injection

Le GLP-1 est principalement synthétisé dans le tractus digestif ; mais dépend aussi de mécanismes indirects impliquant le système nerveux

Efficacité : Améliore le contrôle de la glycémie
post-prandiale ; diminution de l’HbA1c d’environ
1%

  • Risque d’hypoglycémie : Minime lorsque pris en
    monothérapie
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10
Q

Effets du GLP-1

A

*voir diapo 28

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11
Q

Inhibiteurs de DPP-4 (Noms + Principal mécanisme d’action + Efficacité + Risque hypoglycémie)

A
  • Monothérapie : Linagliptin (Trajenta), Saxagliptin
    (Onglyza), Sitagliptin (Januvia)
  • Combinaison : Sitaglitptine + Metformin (Janumet)
  • Le Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) est une enzyme digestive
    qui a pour rôle d’inhiber le GLP-1. Les inhibiteurs oraux du
    DPP-4 ont donc pour effet d’augmenter le relâchement/la
    concentration de GLP-1
  • Favorisent la libération d’insuline et diminuent le taux de
    glucagon d’une manière glucose-dépendante (donc en
    fonction du contenu en glucides du repas)
  • Impact direct sur le pancréas (production d’insuline) et le foie
    (diminution de la libération du glucose en circulation)
  • Efficacité : Diminue le pic du glucose postprandial, Diminue HbA1c de 0,5
    à 1%
  • Risque d’hypoglycémie : Minime lorsque pris en monothérapie
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12
Q

Inhibiteurs de l’alpha glucosidase

A
  • Acarbose (Glucobay), Miglitol (Diastabol)
  • Ralentissent la digestion des glucides en
    inhibant l’alpha-glucosidase, une enzyme
    produite par le petit intestin et qui
    accélère la digestion des glucides
    complexes (p. ex : amidon)
  • Efficacité : Importante diminution de la glycémie post-prandiale (2,2 à 2,8
    mmol/L; Diminue HbA1C de 0,5 à 0,8%).
  • Risque d’hypoglycémie : très minime durant l’exercice ; toutefois
    pourraient ralentir le traitement d’une hypoglycémie
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13
Q

En cas d’urgence hypoglycémique…

A

Glucagon
* Disponible sous forme inhalée (nasale) :
Glucagon BAQSIMIMD
* Ou injection : GlucaGenMD Hypokit
* Doit être administré en cas
d’hypolycémie sévère avec symptômes
neurogéniques/neurog

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14
Q

Traitement du diabète
par l’insuline (3)

A
  1. Injection d’insuline
  2. Pompe à l’insuline
  3. Stylo à l’insuline
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15
Q

Concepts clés pour la gestion de l’insuline
en contexte d’exercice

A
  • Les personnes avec DT1 vont pour la plupart toutes avoir recours à de
    l’insuline à action lente ; les personnes avec DT2 peuvent avoir une
    combinaison ;
  • La gestion de l’insuline en contexte d’exercice est une science imprécise
    qui nécessite de constants ajustements ;
  • Il faut considérer les changements de sensibilité à l’insuline dans les
    heures qui suivent la période d’exercice ;
  • En aucun cas le kinésiologue ne doit prendre la décision pour le
    client ; réservé à l’équipe de soins immédiate.
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16
Q

Résumé des recommandations générales pour
la réduction de l’insuline

A
  • Le choix du type d’insuline à réduire dépend du moment où l’exercice est planifié
    par rapport aux repas
  • Si l’exercice est prévu moins de 3 heures après le repas :
    -il peut être nécessaire de réduire de 10 à 80% le bolus d’insuline pré-repas
    -si l’activité durée plusieurs heures, il peut être nécessaire de réduire le prochain bolus de 25 à 50%
  • Si l’exercice est prévu plus de 3 heures après le repas :
    -il est préférable d’ajuster l’insuline basale
  • Si l’activité dure plusieurs heures/une journée (camp d’entraînement, tournoi,
    longue randonnée, course ou vélo de longue distance) :
    -l’insuline basale au matin et/ou la veille pourrait être réduite de 10-30%
    -une réduction de 10 à 20% supplémentaire pourrait être nécessaire après l’exercice
17
Q

Recommandations diapo 52-53-54

A

18
Q

Consommation de glucides pré-exercice (4)

A
  • Fortement recommandé, voir nécessaire chez les
    athlètes ayant un DT1
  • Recommandé chez les personnes ayant un DT2 et
    un traitement à l’insuline, selon la durée et
    l’intensité
    -utile durant les entraînement de longue durée
  • Chez les personnes ayant un DT2 mais n’étant pas sur l’insuline, moins nécessaire
  • Moins utile/nécessaire lors de l’exercice contrerésistance, les séances de sprints ou encore
    d’intensité légère/de courte durée