PEDIATRIA Flashcards

1
Q

primera línea en tratamiento para diarrea aguda en niños

A

soluciones de rehidratación oral de baja osmolaridad.

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2
Q

Contenido de soluciones de baja osmolaridad para tratamiento de diarrea aguda en niños

A

Osmolaridad 245 mOsm/L
Na 75 mEq/L
Glucosa 75 mEq/L

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3
Q

Estándar de oro para medir la gravedad de deshidratación acorde a GPC

A

Peso

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4
Q

Signo con mayor razón de probabilidad positiva (LR=41) en deshidratación

A

Retardo de llenado capilar

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5
Q

Medicamento que ha demostrado disminución de vómitos y mayor efectividad de la terapia de rehidratacion oral

A

Ondansetron

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6
Q

Medicamento que disminuye la cantidad media de heces producidas

A

Racecadotrilo

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7
Q

Medicamento que disminuye la incidencia de diarrea en el curso posterior de 3 meses y muertes no accidentales hasta en el 50%

A

Zinc

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8
Q

Escala de evaluación clínica en diarrea aguda

A

Apariencia general:
0- normal
1- sediento, inquieto, letárgico, pero irritable al estímulo
2- somnoliento, piel fría, piel sudorosa y comatoso

Ojos:
0- normal
1- discretamente hundidos
2- muy hundidos

Membranas mucosas:
0- húmedas
1- pegajosas
2- secas

Lágrimas:
0- presentes
1- disminuidas
2- ausentes

Peso corporal:
0- normal
1- pérdida de pc 1-5%
2- pérdida de pc >6%

0= sin deshidratación
1-4= leve
5-8= moderada a grave

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9
Q

Definición de diarrea

A

Disminución en la consistencia de las evacuaciones o el incremento (>3 en 24 horas) que puede acompañarse de vómitos y fiebre.

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10
Q

Duración normal de diarrea

A

7 a 14 días

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11
Q

Agentes etiologicos más frecuentes en diarrea aguda

A

Rotavirus
E. Coli

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12
Q

Plan C de hidratación

A

-administrar líquidos iv (preferencia sol. ringer lactato) 100 ml/kg

<12 meses: 30 ml/kg en 30 minutos y luego 70 ml/kg en 5 horas con 30 minutos

> 12 meses: 30 ml/kg en 30 minutos y luego 70 ml/kg en 2 horas con 30 minutos

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13
Q

Dosis de líquidos IV en la primera media hora de tratamiento de diarrea aguda

A

30 ml/kg

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14
Q

Plan A de hidratación

A

-continuar alimentación habitual y ofrecer más bebidas de lo habitual
-administrar SRO: <1 año: 75 ml, >1 año: 150 ml después de cada evacuación
-no suspender lactancia materna
-evitar consumo de bebidas carbonatadas

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15
Q

signo característico de las heces en intususcepcion (invaginacion intestinal)

A

Jalea de grosellas

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16
Q

forma más directa y útil para la demostración y tratamiento de intususcepcion

A

Enema neumático o con contraste bajo fluoroscopia

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17
Q

método diagnóstico inicial en pacientes con intususcepcion

A

Usg abdominal

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18
Q

tratamiento inicial en pacientes con invaginacion intestinal

A

Colocación de venoclisis y sonda nasogastrica para la reposición hídrica

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19
Q

mayor tasa de éxito del enema para reducción completa en invaginacion intestinal

A

en las primeras 24 horas

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20
Q

Etiopatogenia más probable en invaginacion intestinal

A

Viral (hiperplasia linfoide)

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21
Q

Triada clásica de aspiración de cuerpo extraño

A

Sibilancias
Tos
Disminución de los ruidos respiratorios

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22
Q

Tratamiento (método de elección) en aspiración de cuerpo extraño

A

Remoción del objeto mediante broncoscopio rígido (permite el control de la vía aérea, adecuada visualización, manipulación del objeto y manejo de hemorragias provenientes de mucosas)

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23
Q

Nivel anatómico más frecuentemente afectado en aspiración por cuerpo extraño

A

Bronquio principal derecho 34%
Bronquio principal izquierdo 29%
Tráquea 18%
Carina 6%
Bronquios terminales derecho 6%
Bronquios terminales izquierdos 3%

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24
Q

Estudio diagnóstico más útil en diverticulo de Meckel

A

Escaneo con tecnecio

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25
Q

Tratamiento de elección en diverticulo de Meckel

A

Excision quirúrgica

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26
Q

Definición de diverticulo de Meckel

A

Remanente del conducto onfalomesenterico fetal que forma un diverticulo verdadero ubicado en el borde antimesenterio del íleon terminal y tiene conexión fibrosa con la cicatriz umbilical.

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27
Q

Regla de los 2. Diverticulo de Meckel

A

-Incidencia 2% (de los cuales 2% desarrollan manifestaciones)
-suele diagnosticarse antes de los 2 años de edad
-encontrado a 2 pies de la válvula ileocecal
-2 pulgadas de longitud con 2 cm de diámetro

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28
Q

Estudio diagnóstico recomendado en todos los pacientes con sospecha de ingestión de cuerpos extraños

A

Radiografía de cuello, torax, abdomen y pelvis en 2 proyecciones

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29
Q

Tratamiento de elección en ingestión de cuerpo extraño

A

Endoscopia

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30
Q

Mecanismo de diarrea con aumento de la motilidad

A

1- Disminución del tiempo de tránsito
2- heces laxas o normales, estimulación por el reflejo gastrocolico
3- SII, tirotoxicosis.

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31
Q

Mecanismo de diarrea con disminución de la motilidad

A

1- Defecto en las unidades neuromusculares
2- heces laxas o de apariencia normal
3- pseudo-obstrucción, asa ciega
4- sobrecrecimiento bacteriano

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32
Q

Mecanismo de diarrea con inflamación mucosa

A

1- inflamación, disminución de la superficie mucosa de absorción, y/o de la reabsorción colonica, aumento de la motilidad
2- sangre y leucocitos en las heces
3- enfermedad celiaca, salmonella, shigella, amebiosis, yersinia

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33
Q

Tratamiento de diarrea por shigella

A

Elección: azitromicina 12 mg/kg/día en el primer día seguido por 6 mg/kg/día por 4 días más VO

Alternativa: ceftriaxona 50 mg/kg/día cada 24 horas por 2 a 5 días IM

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34
Q

Diarrea por vibrio cholerae

A

-Consistencia líquida con apariencia típica de agua de arroz
-Frecuencia media de 5 a 6 evacuaciones o hasta 50
-sin presencia de moco y sangre
-acompañado de dolor abdominal

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35
Q

Mecanismo de diarrea secretora

A

-disminución de la absorción aumento de la secreción y transporte de electrolitos
-acuosa, osmolalidad normal, osmoles= 2 x (Na+k)
-cólera, e coli, VIP..
-persiste durante el ayuno y no se encuentran leucocitos en heces.

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36
Q

Mecanismo de diarrea osmótica

A

-maldigestion, defectos de transporte, ingesta de solutos inabsorbibles
-acuosa, ácida, positiva a sustancias reductoras, osmolalidad aumentada, osmoles >2 x (Na+K)
-deficiencia de lactasa, malabsorcion de glucosa-galactosa, abuso de laxantes.
-cede con el ayuno.

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37
Q

Tratamiento en diarrea por vibrio cholerae

A

Elección: azitromicina 10 mg/kg/día por 3 días VO o 20 mg/kg dosis única

Alternativa: doxiciclina 4mg/kg/día cada 12 horas por 5 a 7 días vía oral

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38
Q

Forma de transmisión del cólera

A

Agua y alimentos contaminados

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39
Q

Plan B de hidratación

A

-se conoce peso del paciente: 50-100 ml/kg peso dividido en 3 horas en dosis fraccionadas cada 30 minutos
-no se conoce peso:
<4 meses: 200-400 ml, 4-11 meses: 400-600 ml , 12-23 meses: 600-1200 ml, 2-5 años: 800-1400 ml

Mejoría: plan A, no mejoría: plan B otras 4 horas

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40
Q

Gravedad de la obstrucción de la vía aérea

A

Leve:
-estado mental: normal
-estridor: no hay en reposo
-tiro supraesternal: no hay
-frecuencia cardiaca: normal
-frecuencia respiratoria: normal
-sat O2: >95%

Moderada:
-estado mental: ansioso
-estridor: audible en reposo
-tiro supraesternal: presente
-frecuencia cardiaca: aumentada
-frecuencia respiratoria: limitación para hablar o comer
-sat O2: 92-95%

Grave:
-estado mental: agitado, exhausto
-estridor: intenso
-tiro supraesternal: más intenso
-frecuencia cardiaca: muy aumentada
-frecuencia respiratoria: aumentada y jadeante
-sat O2: <92%
-palidez y hipotonia

Muy grave:
-estado mental: letárgico y somnoliento
-estridor: persiste
-tiro supraesternal: esfuerzo disminuido
-frecuencia cardiaca:
-frecuencia respiratoria: pobre esfuerzo respiratorio
-sat O2:
-cianosis

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41
Q

Pilar de tratamiento en epiglotitis

A

Asegurar vía aérea

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42
Q

Método diagnóstico definitivo en epiglotitis

A

Laringoscopia directa

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43
Q

Signo sugestivo en epligotitis

A

Signo del pulgar en radiografía lateral del cuello

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44
Q

Diámetro de las monedas que tienen mayor riesgo de complicarse en <5 años

A

> 3 cm

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45
Q

Agente causal rubéola

A

Virus de la rubéola, Togavirus del género rubivirus

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46
Q

Características rubéola

A

-leve erupción maculopapular rojo-rosada.
-erupción se caracteriza por iniciar en la cara y se extiende en sentido caudal
-descamación gruesa
-fiebre baja, adenopatia retroauricular dolorosa, cefalea, mialgias.

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47
Q

Periodo de incubación de rubéola

A

14-23 días

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48
Q

Periodo infeccioso de rubéola

A

7 días antes de la aparición de la erupción hasta 5-7 después de esta

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49
Q

Diagnóstico serologico de rubéola

A

Detección de IgM específica

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50
Q

Tratamiento de elección en rubéola

A

Sintomático

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51
Q

Agente etiologico de varicela

A

Varicela Zoster (HV 3)

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52
Q

Periodo de incubación de varicela

A

10-21 días

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53
Q

Incidencia de varicela

A

<1 año y de 1 a 4 años
Predomina en primavera e invierno

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54
Q

Vía de transmisión de varicela

A

Por contacto directo con secreciones respiratorias o las lesiones dérmicas

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55
Q

Tiempo de exposición necesario para adquirir la varicela

A

Niños: susceptibles 5 min a 1 hora con exposición cara a cara
Personal de la salud: >15 minutos o haber estado en la misma habitación por 60 minutos

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56
Q

Características de la varicela

A

-1a 2 días antes de la aparición del exantema hay fiebre, malestar general, anorexia, cefalea, dolor abdominal

-exantema aparición cefalocaudal, maculopapular pruriginoso o con evolución secuencial papula-vesícula-pústula-costra

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57
Q

Criterios diagnostico de varicela

A

-demostración de antígeno del virus de la varicela mediante PCR

-elevación 4 veces de los niveles IgG contra varicela entre la fase aguda y la fase convalicente

-+ IgM contra varicela

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58
Q

Herramienta más útil en diagnóstico de varicela

A

Prueba de Tzank

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59
Q

Agente etiologico más común en caso de sobreinfección cutánea en varicela

A

Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus

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60
Q

Agente etiologico de exantema súbito

A

VHH tipo 6 variante B y tipo 7

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61
Q

Sexta enfermedad

A

Exantema súbito
Roseola

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62
Q

Edad característica en infección por roseola

A

6 meses a 3 años

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63
Q

Características de exantema súbito

A

Periodo febril: fiebre 39-40•C continúa con aparición abrupta que desaparece en 2-4 días, anorexia, irritabilidad, inflamación de las membranas timpánicas, faringitis catarral

Periodo exantematico: 24 horas después de la defervescencia, dura 1-2 días

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64
Q

Enfermedad donde las máculas eritematosas tienen forma de almendra

A

Exantema súbita

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65
Q

Tratamiento de elección en roseola

A

Sintomático

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66
Q

Complicación más frecuente de la sexta enfermedad

A

Convulsiones febriles

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67
Q

Agente causal de la quinta enfermedad

A

Parvovirus B19

68
Q

Quinta enfermedad

A

Eritema infeccioso

69
Q

Periodo de incubación de quinta enfermedad

A

4 a 21 días

70
Q

Periodo de contagio de eritema infeccioso

A

6 a 11 días previos al exantema

71
Q

Transmisión de quinta enfermedad

A

Inhalación de aerosoles, transmisión sanguínea y vertical

72
Q

Etapas de eritema infeccioso

A

1- exantema eritematoso en frente y mejillas que asemejan una mejilla abofeteada, no doloroso, incremento de la temperatura local, palidez peribucal

2- papular distal y simétrico en tronco y piernas con apariencia de encaje

3-exantema recurrente

73
Q

Prueba serologica rápida para sarampión

A

Anticuerpos IgM

74
Q

Forma de transmisión del sarampión

A

Gotitas respiratorias

75
Q

Tratamiento de elección en sarampión

A

Mantener adecuado aporte de líquidos y nutrientes

Vitamina A

76
Q

Causa de escarlatina

A

Infección faringea o de una herida quirúrgica por una cepa S-B hemolitica del grupo productora de exotoxina pirogena

77
Q

Incidencia máxima de escarlatina

A

5 a 10 años de edad

78
Q

Periodo de incubación de escarlatina

A

1-7 días

79
Q

Periodo prodromico de escarlatina

A

12-24 horas: fiebre, cefalea, odinofagia, náusea, vómito, mialgias, malestar general seguido de faringoamigdalitis y exantema

80
Q

Signo Filatow

A

Escarlatina

Palidez perioral

81
Q

Periodo de incubación de roseola

A

9-10 días

82
Q

Agente causal de mononucleosis infecciosa

A

Virus Epstein-Barr

83
Q

Transmisión EBV

A

Saliva

84
Q

Características de mononucleosis infecciosa

A

Erupción eritematosa macular, papular.
Fiebre
Tonsilofaringitis
Linfadenopatia cervical
Esplenomegalia

85
Q

Prueba diagnóstica que confirma diagnóstico de mononucleosis

A

Reacción Paul-Bunnell

86
Q

Tratamiento de elección en mononucleosis infecciosa

A

Sintomático

87
Q

Periodo incubación dengue

A

3-14 días

88
Q

Prueba confirmatoria en caso de dengue

A

NS1

89
Q

Tratamiento de elección en dengue

A

Sintomático

90
Q

Exantema eritematoso maculopapular “islas blancas en Mar rojo”

A

Dengue

91
Q

Vacuna que protege contra sarampión

A

Triple viral (SRP)

Primera dosis: 12 meses
Segunda dosis: 6 años

92
Q

Complicaciones en rubéola

A

Manifestaciones articulares
Púrpura trombocitopenica trombotica
Encefalitis

93
Q

Tratamientos recomendados para prurito en varicela

A

Agentes locales (calamina, pramoxina, baño coloide, polvo de haba o de soya)

94
Q

Agente causal en infección mano-pie-boca

A

Coxsackievirus A tipo 16

95
Q

Forma contagio en enfermedad mano-pie-boca

A

Ingestión oral del virus proveniente de las secreciones orales del tracto respiratorio superior o fluidos

96
Q

Características del calostro

A

-Producción durante los primeros 3-4 días

-Alta densidad

-Contiene: 2 g/100 ml de grasa, 4/100 ml de lactosa, 2g/100 ml de proteínas
Total: 67 kcal/100 ml

-Alto contenido de IgA y lactoferrina

97
Q

Con que vitamina se debe suplementar a pacientes que reciben lactancia materna exclusiva

A

Vitamina D 400 unidades/día a partir de los 15 días de vida

98
Q

Mejor indicador en la adecuación de lactancia materna

A

Ganancia ponderal

99
Q

En qué infección está contraindicada la lactancia materna

A

VIH

100
Q

Fármacos que se pueden administrar y se consideran seguros durante la lactancia materna

A

Albendazol
Levamisol
Mebendazol
Niclosamida
Praziquantel
Estreptomicina
Amoxi-clav
Ampicilina
Penicilina benzatinica
Oseltamivir

101
Q

Anquiloglosia

A

Sospecharse en caso de sangrado bucal del neonato, succión precaria o dolor del pezon materno

Tratamiento qx: frenectomia, frenotomia, frenuloplastia

102
Q

Posición recomendada para lactar a un paciente con queilopalatosquisis

A

Balón de fútbol

103
Q

Edad recomendada para inicio de ablactacion

A

6 meses

104
Q

En infantes que solo han recibido lactancia materna exclusiva, que micronutrientes se recomiendan para correcto crecimiento y desarrollo

A

Hierro y zinc

105
Q

Alimentos a introducir a los 6-7 meses de edad

A

Carne, frutas, verduras, cereales

106
Q

Alimentos a introducir a los 7-8 meses

A

Leguminosas

107
Q

Alimentos a introducir a los 8-12 meses de edad

A

Derivados de leche
Huevo
Pescado

108
Q

Alimentos a introducir >12 meses de edad

A

Frutas cítricas
Leche entera

109
Q

Suspensión de lactancia materna recomendada en una madre expuesta a yodo 131

A

14 días

110
Q

Suspensión de lactancia materna recomendada en una madre expuesta a galio 69

A

2 semanas

111
Q

Suspensión de lactancia materna recomendada en una madre expuesta a yodo 125

A

12 días

112
Q

Suspensión de lactancia materna recomendada en una madre expuesta a sodio radiactivo

A

96 dias

113
Q

Suspensión de lactancia materna recomendada en una madre expuesta a tecnecio 99

A

3 dias

114
Q

Fármacos contraindicados durante lactancia materna

A

Cloranfenicol
Tetraciclinas
Hipoglucemiantes orales
Diuréticos
Clozapina
Ciclosporina
Fenobarbital
Clindamicina
Metotrexato

115
Q

Definición de destete

A

Cese definitivo de la administración de leche materna

116
Q

A qué edad se recomienda el destete acorde a la OMS

A

24 meses

117
Q

Valores aproximados de peso en pediatría

A

Nacimiento 3.5 kg

6 meses se duplica el peso del nacimiento

1 año 10 kg (triplicación)

5 años 20 kg

10 años 30 kg

118
Q

Periodo hebdomadario

A

Primeros días posteriores al nacimiento es normal una pérdida ponderal de 5-10% que es recuperada entre los 7-10 días de vida extrauterina

119
Q

Ganancia de peso promedio anual en la etapa preescolar

A

2 kilos

120
Q

Ganancia ponderal en diferentes etapas del RN

A

20-30 g 3-4 meses
10-20 g 5-12 meses

Etapa preescolar: 2 kg
Etapa escolar: 3-3.5 kg/ año

121
Q

Talla promedio en pediatría

A

Neonato: 50 cm
1 año: 76 cm

3 años: 3 “pies” (91 cm)
4 años: 40 pulgadas (101 cm)

122
Q

Talla blanco familiar

A

Niña: (talla paterna + talla materna/ 2 ) -6.5 cm

Niño: (talla paterna + talla materna/2 ) + 6.5 cm

123
Q

Medidas de perímetro cefálico

A

Nacimiento 35 cm

Periodo neonatal: incrementa 0.5-0.8 cm/semana

Primer año: 1 cm/mes (2 cm/mes en los primeros 3 meses y posteriormente más lento).

10 cm durante el resto de la vida

124
Q

Peso, talla, perímetro cefálico inferiores al percentil 5

A

Anomalía genética

125
Q

Método de evaluación recomendado en anomalía genética

A

Análisis cromosómico
Talla paterna media
Evaluación del desarrollo puberal

126
Q

Talla promedio de crecimiento lineal anual entre los 4 años y pubertad

A

5-7.6 cm

127
Q

Habilidades motoras gruesas

A

Músculos grandes (controlar la cabeza, sentarse, pararse, desplazarse)

128
Q

Habilidades motoras finas

A

Músculos pequeños (agarrar, soltar y manipular objetos)

129
Q

A qué edad desaparece el reflejo de moro

A

4-6 meses

130
Q

Edad en la que desaparece el reflejo cervical tónico asimétrico

A

2-3 meses

“Posición de esgrimista”

131
Q

Edad en la que desaparece el reflejo de prension palmar

A

3-4 meses

132
Q

Edad en la que desaparece el reflejo de búsqueda

A

4-6 meses

133
Q

Edad en la que desaparece el reflejo de prension plantar

A

6-8 meses

134
Q

A qué edad se espera que un infante sea capaz de subir escaleras

A

2 años

135
Q

Hitos del desarrollo
2 años

A

Motor grueso: sube y baja escaleras, lanza cosas

Motor fino-adaptativo: apila 6 bloques, copia una línea

Personal-social: lava y seca sus manos, se lava los dientes, se coloca prendas

Lenguaje: une 2 palabras, señala imágenes, conoce las partes del cuerpo

136
Q

Hitos del desarrollo 18 meses

A

Motor grueso: corre, patea una pelota

Motor fino-adaptativo: apila 4 cubos

Personal-social: se desviste, alimenta a la muñeca

Lenguaje: dice al menos 6 palabras

137
Q

Hitos del desarrollo 6 meses

A

Motor grueso: se sienta solo

Motor fino-adaptativo: pasa objetos de una mano a otra

Personal-social: se alimenta, sostiene la botella

Lenguaje: balbucea

138
Q

Hitos del desarrollo 3 años

A

Motor grueso: camina alternando los pies, salta

Motor fino-adaptativo: apila 8 bloques, ondula el pulgar

Personal-social: usa una cuchara derramando un poco, se coloca una playera

Lenguaje: lenguaje 75%, comprensible a los extraños

139
Q

Hitos del desarrollo 15 meses

A

Motor grueso: camina en reverso

Motor fino-adaptativo: hace garabatos, apila 2 cubos

Personal-social: usa cuchara, tenedor, ayuda en el quehacer

Lenguaje: dice 3-6 palabras sigue órdenes

140
Q

Hitos del desarrollo 4 años

A

Motor grueso: se balancea bien en cada pie, salta en un pie

Motor fino-adaptativo: copia el círculo, signo de +, dibuja una persona con 3 partes

Personal-social: se lava los dientes sin ayuda, se viste sin ayuda

Lenguaje:nombra colores, entiende adjetivos

141
Q

Factores de riesgo para asociación de un déficit auditivo

A

Pérdida auditiva congénita en un primo o pariente cercano

Concentración de bilirrubina >20 mg/dl

Rubéola congénita

Defectos en el oído, nariz, faringe

Peso al nacer <1500 gr

Episodios apneicos múltiples

Exanguinotransfusion

142
Q

Fármacos que cuentan como factor de riesgo para desarrollar ototoxicidad

A

Aminoglucosidos
Diuréticos de Asa

143
Q

Signo de alerta en la evaluación del desarrollo psicomotor en un niño de 3 meses

A

Asimetría de la actividad de las manos
Ausencia de seguimiento con la mirada
Ausencia de la respuesta a sonidos
Ausencia de sostén cefálico

144
Q

Datos de alarma en el desarrollo psicomotor en niño de 9 meses

A

Ausencia del desplazamiento autónomo y de la pinza manipulativa

Fracaso en la sedestacion

Fracaso en la emisión de bisilabos

Hipotonia axial

145
Q

Tamizaje para anemia

A

9 meses de edad

146
Q

Enfermedades que incluyen el tamiz neonatal

A

Fenilcetonutia
Galactosemia
Hipotiroidismo congénito
Hiperplasia suprarrenal congénita
Enfermedad de la orina en miel de maple

147
Q

Consultas de control en pediatría

A

Neonato: 2 consultas 3-5 días y 28 días

1-12 meses: 6 a 12 consultas (2 consultas cada 6 meses)

1-4 años: 1 consulta cada 6 meses

5 años en adelante: 1 consulta anual

148
Q

Clasificación de Bell enterocolitis necrosante

A

estadio Ia y Ib- ileo leve

estadio 2: dilatación intestinal, ileo y neumatosis intestinal

estadio 2b y 3a: se agrega ascitis

estadio 3b: se puede agregar neumoperitoneo

149
Q

manejo inicial en enterocolitis necrosante

A
  1. hidratación
  2. ayuno
  3. nutrición parenteral
  4. corrección de alteraciones electrolíticas
  5. estabilizar función cardiorrespiratoria
  6. antibioticoterapia 10-14 dias.
150
Q

característica bioquímica de la ictericia asociada a lactancia materna

A

elevación de bilirrubina no conjugada

151
Q

estudio de elección en sospecha de reflujo veiscoureteral

A

cistoureterografía miccional seriada

152
Q

agente etiologico de sindrome de la piel escaldada

A

s. aureus

153
Q

prueba diagnostica estándar en síndrome de la piel escaldada

A

cultivo de lesiones

154
Q

tratamiento de elección en síndrome de la piel escaldada

A

vancomicina

155
Q

complicacion mas comun en la dermatitis irritativa del pañal

A

candidosis

156
Q

tiempo que se sugiere estar cambiando el pañal para minimizar el riesgo de que se presente dermatitis irritativa del pañal

A

RN cada 2 horas, niño mayor de 1 mes cada 3-4 horas

157
Q

tratamiento de elección para la dermatitis irritativa del área del pañal

A

petrolato
oxido de zinc
dexpantenol al 5%

158
Q

causa mas frecuente de intolerancia a la lactosa en niños y adolescentes

A

deficiencia primaria de lactasa

159
Q

definición de deficiencia primaria de lactasa

A

falta persistente de lactasa o deficiencia hereditaria de lactasa.
Producida por la ausencia relativa o absoluta de actividad de la lactasa.

160
Q

Causa mas frecuente de intolerancia a la lactosa

A

deficiencia primaria de lactasa

161
Q

Definición de deficiencia secundaria de lactasa

A

se presenta en individuos con una actividad enzimática, en los que una lesión difusa de la mucosa intestinal ocasiona reducción de la actividad de la enzima lactasa.

162
Q

deficiencia congénita de lactasa

A

trastorno de carácter autosómico recesivo.

163
Q

monosacáridos que conforman la lactosa

A

glucosa y galactosa

164
Q

sintoma principal en intolerancia a la lactosa

A

dolor abdominal

165
Q

metodo paraclinico de eleccion para establecer diagnostico de intolerancia a la lactosa

A

prueba de hidrógeno espirado