2 - génome et transmission de l'info génétique Flashcards
(61 cards)
def génome
(e) complet et unique de l’info génétique d’1 orga
génome des eucas (3)
- génome nucléaire
- génome mitochondrial
- génome plastidial
génome des procas
1 seul chr circulaire
compo du génome nucléaire humain (3)
- séqces répétées
- séqces uniques
- gènes codant pr prot = 1.5%
compo génome de bact (3)
- gènes codant pr prot sur brin + et -
- ARNt + ARNr
- principalement séqces codant pr prot
orga du génome (3)
- en chr
- prots = moitié de masse molR d’1 chr euca
- asso ADN-prot = chrtine
qu’assure la chrtine
la compaction de ADN
compactage de ADN chez eucas (3)
- condensation -> passage chrtine à chr mitotique (et inversement)
- chrtine = + condensé
- chr mitotique = - accessible aux prot
chrtine (3)
- (e) d’ADN + prots
- => histones (interaction avec charpente de ADN) OU prot non histones (transcription, réplication, réparation, recombinaison)
- chrtine -> dim° accessibilité de ADN pr enz
nucléosome (2)
- structure de base de chrtine + 1er niv de compaction
- ADN + 8 histones (H2A, H2B, H3, H4)
2 nivx de compaction
- hétérochrtine
- euchrtine
hétérochrtine (2)
- région non transcrite
- régions condensées de +30 nm
euchrtine (2)
- région active pr transcription
- fibres étendues ~ 10 nm
que contrôlent les histones
contrôle passage de euchrtine <-> hétérochrtine grâce à complexes remodelants + histone H1 (5e)
formation chr mitotiques (2)
- assos de prot de compaction aux histones
- ds cells en div°
caractéristiques chr mitotique (2)
- seulement pdt div° celR
- asso de 2 chrtides soeurs (état condensation max)
chrtide
molécule d’ADN db
chrtides soeurs
chrtides identiques prodtes suite à réplication de ADN + asso par centromère
centromère
zone liaison entre 2 chrtides d’1 chr
télomère (2)
- région d’ADN répétitive +++ à extrémité d’1 chr
- protection de info
ploïdie euca (4)
- pl. chr linéaires ds noyau
- orgas diploïdes (2n) au niv des cells somatiques
- orgas haploïdes (1n) au niv des cells gamétiques
- implication chr homologues
compo ploïdie ches humain
2n=46 et n=23
chr homologues (3)
- mêmes gènes ds mêmes locus mais possibilité d’allèles ≠ts
- => variation de séqce nucléotidique de certains gènes
- chr maternel et paternel
det° grpe sanguin (3)
- gène codant pr glycotransferase (3 allèles pr cette enz = A, B ou O)
- ≠ce ds 4 AA de prot -> prod° Ag A ou B
- 4e allèle possible -> mutation qui inactive enz = pas Ag