213 - Anémie chez l'adulte et chez l'enfant Flashcards

1
Q

Définition anémie

A

Etat pathologique résultant d’une diminution totale de l’hémoglobine (=défaut de transport de l’O2 aux tissus)
Hb<12g/dl F
Hb<13g/dl H
Hb<14 g/dl Nouveau-née

Hb<10.5g/dl pour une femme enceinte 2èmeTri max de l’hémodilution

Fausse anémie: Hémodilution par splénomégalie ou gammapathie monoclonale, insuffisance cardiaque sévère

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2
Q

Quelle est la première cause d’anémie ?

A

Anémie par carence martial

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3
Q

Principes de l’érythropoïese (Forme GR, Durée de vie, érythropoiese, EPO, chaines de globines O2 réticulocytes)

A

Forme GR= cellule annuclée disque biconcave, 7um de diamètre
Durée de vie = 120jours (85% par phagocytose intracellulaire splénique, médullaire et hépatique; 15% par hémolyse physiologique)

200 milliards de GR/jours

Erythropoiese= 2phases dans la Moelle (6j)
P1= Prolifération de progéniteurs érythroides
P2= Différenciation Erythroblaste –> Réticulocytes

Réticulocytes passent dans la circulation sanguine et mature pour devenir annuclée=GR

GR constitué en majorité d’Hb= 1molécule d’hème qui lie 1 molécule de fer avec 4 Chaines de globines (2a et 2b)
Transporteur de l’O2 des poumons vers les tissus cibles

EPO= hormone produite par le rein sous le contrôle de l’hypoxie

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4
Q

Quels éléments clinique permettent de poser le diagnostic

A

Syndrome anémique= Paleur cutanéo-muqueuse - Asthénie - céphalées - palpitations - tachycardie - souffle cardiaque fonctionnel - Dyspnée d’effort

Hypoxie tissulaire: Angor, lipothymie, syndrome confusionnel

Ictère, urines foncées, splénomégalie en cas d’hémolyse

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5
Q

Critères de gravité d’une anémie

A
  • Profondeur anémie
  • Terrain: age comorbidité + Tolérance cardio, neuro… (malaise, angor,hypotension…)
  • Rapidité d’installation:
    - Hémorragie aigue extériorisé (dig, gynéco) ou non (hématome…)
    - Hémorragie aigue intravasculaire (hyperthermie, malaise, nausées douleur abdo, lombaire, ictère, urine foncé, etat de choc…)
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6
Q

Mesures d’urgence d’une anémie

A
  • Transfusion sanguine de GR en urgence Hb <8g/dl ou mal toléré ou hémorragie aigue ou choc
  • Mesures symptomatiques: repos, oxygénothérapie, vvp, surveillance scopé
  • Traitement de la cause (geste hémostase…)
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7
Q

Démarche étiologique devant une anémie : définir le type

A

VGM
<80fl Microcytaire
entre 80-100 fl : Normocytaire
>100 fl : Macrocytaire

Réticulocytes
<120G/l = Arégénérative
>= 120 G/l = Régénérative

CCMH
<32 g/dl = Hypochrome
> 32 g/dl **Normochrome

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8
Q

Quelles sont les 2 urgences liées à l’anémie

A
  • Hémorragie aiguë
  • Hémolyse
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9
Q

Quels sont les différents causes d’anémie microcytaires? Quels examens sont donc à réaliser

A

VGM <80fl Microcytaire
- Carence martiale
- inflammation prolongé
- thalassémie <65fl

Dosage ferritine baissé si carence, augmenté si sd inflammatoire
CRP augmenté si sd inflammatoire
électrophorèse de l’Hb, en contexte de thalassémie (2nd intention)

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10
Q

Quels sont les différents causes d’anémie Macrocytaire arégénératives? Quels examens?

A

VGM>100 fl** : Macrocytaire et Réticulocytes Normaux
- Carence B9 et B12
- Hypothyroidie
- Myélodysplasie

=> Dosage vitB9, B12, TSHus
Si normaux
=> Myélogramme avec caryotype

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11
Q

Anémie normocytaire arégénératives

A

entre 80-100 fl : Normocytaire et Réticulocytes normaux
- Inflammation++ au début
- IRC++ = PAS d’EPO
- Hypothyroidie
- Insuffisance medullaire
: envahissement, mélodysplasie, érythroblastopénie

=> Dosage Créat, TSHus, CRP
Si pas de causes évidente:
=> Myélogramme + caryotype

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12
Q

Anémie normo ou macrocytaire régénératives

A
  • Hémorragie aigue
  • Hémolyse corpusculaire ou par toxique infection mecanique…

=> Signes d’hémolyse : LDH (augmenté) - Billirubine libre (augmentée) - Haptoglobine (diminuée voir indosable)
Si avérée:
=> Frottis sanguin : Schizocytes - Parasites (paludisme)
=> Test anti-globuline direct (test de Coombs) positif=AHAI

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13
Q

Ictère + splénomégalie pensez à

A

Anémie hémolytique

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14
Q

Syndrome thalassémique

A

Anémie mycrocytaire hypochrome
Epidémiologie: Pourtour méditérranéen béta thalassémie++, Asie/Afrique alpha thalassémie
Maladie génétique transmission autosomique récéssive (déficit de synthèse d’une des chaines de globines)

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