330 - Prescription et surveillance : Antithrombotiques et anticoagulants Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 classes thérapeutique pour prévenir des thromboses (anticoagulants)

A
  1. Héparines (Injection)
  2. Anti-Vitamine K AVK (PerOS, action retardée)
  3. **Anticoagulants Oraux Directs ** AOD (PerOs)
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2
Q

Mécanismes d’action d’héparine

A

HNF Action anti-Xa et Anti-IIa

HBPM Anti-Xa ++ un peu IIa

Fondaparinux ou pentasaccharide anti-Xa

=> Liaison de la séquence sacharide de l’héparine a Antithrombine => Inhibitieon et inactivation des enzymes de la coagulation

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3
Q

Indications héparine
Contre indications

A

Indications
En prophylactique : HBPM et fondaparinux diminuer risque TIH
Traitement préventif TVP en cas d’affection médicale aigue
** Avant et pendant chirurgie**

En cas de thrombose
HBPM ou Fondaparinux ++; HNF si insuffisant rénaux sévère

Contre indication pour tous:
Saignement actif - endocardite aigue - anesthésie péridurale ou rachianesthésie

HNF et HBPM: TIH - hémorragie cérébrale - Insuffisance rénale sévère

Fondaparinux : Insuffisance rénale sévère - Femme enceinte ou allaitante

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4
Q

effets secondaires de l’héparine

A
  • Syndrome hémorragique
  • TIH (thrombopénie induite par héparine)
  • Ostéoporose
  • Allergie cutanée
  • élévation des transaminases
  • hyperaldostéronisme
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5
Q

Interactions médicamenteuses non autorisée de l’héparine

A
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6
Q

Modalités de surveillance de l’héparine

A

HNF : controle efficacité biologique Héparinémie++ (ou TCA) - Surveillance Numération plaquettaire 2x/semaine => recherche de TIH (thrombopénie induite par héparine)

HBPM : controle efficacité par Héparinémie++ que sur poids extrème et IR ou manifestation hémorragique - PAS de controle des plaquettes

Fondaparinux : Aucune surveillance

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7
Q

Principales causes d’échec du traitement par héparine

A
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8
Q

Mécanisme d’actions des AVK

A

Interfère avec cycle vit K au niveau hépatique => Inhibition synthèse Facteur II VII IX X => Diminue activité procoagulante (affectent aussi synthèse Protéine C et protéines S)

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9
Q

Indications des AVK

A
  • Traitement MTEV en relais d’héparine
  • Prévention d’embolies Systémiques
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10
Q

Contre indications AVk

A
  • Hypersensibilité connue au médicament
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Allaitement et Grossesse (sauf 2ème trimestre si héparine impossible)
  • Ne doit pas $être associé avec => Acide acétylsalycilique (Aspirine) > 3g - Antimycotique azolés - millepertuis - Phénylbutazone (AINS rhumatisme)
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11
Q

Modalité de surveillance des AVK

A

Valeur cible INR (international normalised ration) en général 2-3
TQ patient par rapport au témoin

ex: TVP ou EP => INR cible 2- 3

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12
Q

Principales causes d’echec des AVK

A
  • Antibiotiques
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13
Q

Mécanismes d’actions des AOD (anticoagulants oraux directs)

A

Inhibiteur synthétique, spécifique et réversible d’un facteur de coagulation :
- IIa : dabigatran
- X : apixaban ou rivaroxaban

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14
Q

Indications des AOD

A
  • Prévention primaire êvenement thrombo embolique veineux : PTH, PTG (genou), AVC, FA non valvulaire, TVP et EP sans état de choc
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15
Q

Antidotes des AOD

A

Idarucizumab : Dabigatran

Andexanet (inhibteur anti-Xa)

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16
Q

Modalités de surveillance des AOD - Contre indication

A

Pas de surveillance systématique, antidote si besoin d’arrêter l’effet.

Contre indication
- Saignements, tble hémostase, lésion pouvant saigner
- grossesse allaitement
- Atteinte hépatique
- interaction médicamenteuse
- Insuffisance rénale sévère

17
Q

Principales causes d’échec de traitement par AOD

A