3. Absorpsjon og ekstravaskulær dose Flashcards
(12 cards)
Hva er en ekstravaskulær dose?
Det er den delen av en administrert dose av et LM som befinner seg utafor blodårene og ikke i sirkulasjonen i blodbanen. INKLUDERER LM fordelt i: vev, organer og andre områder i kropp utenfor blodbanen.
Hva betyr Ka og Aa i likningen til absorpsjonshastighet?
Ka er absorpsjonskonstanten.
Aa er mengde LM som enda ikke er absorbert på absorpsjonsstedet.
Hva er lag time?
T iden det tar fra administrasjon av LM til absorpsjonen starter.
Hva er 1.ordens kinetikk og 0.ordens kinetikk?
Begge beskriver hastigheten av kjemiske reaksjoner. Begrepene referer til hvordan reaksjonshastigheten endrer seg ift kons av reaktanter.
- ordens kinetikk: Her blir det en bøy i kurven. Eliminasjonshastigheten her vil være proporsjonal med konsentrasjonen. Så høy kons = høy eliminasjon. og mot slutten får man en tynn hale siden begge faktorene minker.
Reaksjonshastigheten er da direkte proporsjonal med konsentrasjon av reaktant.
eks i absorpsjon: abs avhenger av kons.
K er konstant her.
- ordens kinetikk: Ikke avhengig av konsentrasjon. Elimineres rett ned og gir en lineær kurve.
Reaksjonshastigheten er ikke avhengig av konsentrasjon av reaktant.
eks abs: absorpsjon er uavhengig av kons. Så en gitt mengde absorberes uansett.
Hva skjer med C(kons) ved ulike forhold for oral administrasjon:
- abs.hastighet > eliminasjonshastighet?
- abs.hast = eliminasjons.hast=
- eliminasjons.hast > abs.hast?
- C øker da abs overgår mengde som elimineres.
- Her vil vi nå Cmaks, ved en maks.
- C synker når eliminasjon overgår abs.
Hva betyr disposisjon?
Innen farmakologi refererer “disposisjon” til hvordan kroppen behandler et stoff, inkludert prosessene med absorpsjon, distribusjon, metabolisme og eliminering av legemidler.
Hva betyr biotilgjengelighet(F)?
Det er andelen som når systemisk sirkulasjon.
Biotilgjengelighet refererer til den mengden av et legemiddel som når det systemiske sirkulasjonssystemet (blodbanen) i uendret form etter administrasjon.
inkluderer både den ubundne (frie) formen av legemiddelet og den bundne formen, som er assosiert med proteiner i blodet. Molekyler i den bundne formen kan også ha en terapeutisk effekt. De bundne er ofte lagret i reservoar for LM i blod.
Når brukes relativ biotilgjengelighet?
Her sammenligner man to ulike administrasjonsveier eller former. Dette er når i.v data ikke er tilgjengelig.
Hva kan man beregne fra urindata?
- Biotilgjengelighet. (gitt at fe er konstant)
- Relativ biotilgjengelighet.(gitt at fe er konstant). Bruker Ae og Dose formel.
- Halveringstid
ER MER MEN SKRIV HVA.
Forklar “Absorpsjon fra muskel og subkutant vev er som oftest perfusjonsbegrenset”
Hvor raskt legemidlet blir tatt opp i blodet fra muskelvevet eller underhudsfettet avhenger av hvor godt blodet strømmer gjennom disse vevsområdene.
Hvis blodtilførselen til muskelvevet eller underhudsfettet er begrenset eller lav, kan absorpsjonen av legemidlet være tregere fordi det tar tid for blodet å bære legemidlet bort fra administrasjonsstedet. Dette kan påvirke hvor raskt legemiddelets effekter begynner å vises i kroppen.
Hvorfor er absorpsjonen størst i tynntarmen?
Det er fordi abs hastigheten er begrenset av magetømming. Lav pH i magesekken enn i tynntarmen. Her kan abs avhenge av fet mat(forsinker obs) og magetømmingen.
Tynntarmen har stor overflateareal, perkusjon og permeabilitet. Derfor er det størst her
Hvordan kan endringer i absorpsjonshastighet forekomme?
- Endre doseringsform
- admin med eller uten mat
- Endring i blodflow (etter trening eks)
