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BIO3682_Endocrino A > 3 COURS_Détermination et différenciation sexuelle > Flashcards

3 COURS_Détermination et différenciation sexuelle Flashcards

(59 cards)

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1
Q

décrire la structure des hormones stéroïdiennes

A

très conservée chez les V même si l’action est différente selon l’espèce

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Q

décrire la structure des hormones protéiques et peptidiques

A

peu conservée : pour comprendre son action doit avoir l’hormone spécifique à l’espèce

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3
Q

décrire la synthèse des HPP

A

synthèse dans le RE puis transféré dans l’AdG qui met dans des vésicules sécrétoires pour l’exportation

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4
Q

donner et décrire les 2 voies de sécrétion des HPP

A
  • régulée (la plus utilisée) : HPP stockées puis libérées en rafale suite à un stimulus (grande sécrétion sur une courte période)
  • constitutive : pas de stockage, libération au fur et à mesure (libération lente et longue)
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5
Q

quel type de sécrétion et transport font les HPP ? pourquoi ?

A

exocytose : lipophobes donc ne passent pas la membrane mais soluble dans les VS donc pas de transporteurs

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6
Q

décrire la synthèse des HS

A

à partir du cholestérol dans le foie : clivage de la chaîne latérale dans la mitochondrie puis modifications soit dans la mitochondrie soit dans le RE (pas de stockage mais peut stocker le cholestérol sous forme de granule lipidique)

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7
Q

comment varie la sécrétion des HS ?

A

sécrétion dépend de la quantité de cholestérol disponible

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8
Q

comment sont sécrétées et transportées les HS ?

A

liposolubles donc passent par la membrane mais besoin d’un transporteur dans les VS

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9
Q

comment appelle-t-on la réponse cellulaire provoquée par une hormone ?

A

transduction du signal

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10
Q

décrire la transduction du signal

A

hormone se lie à son R et provoque des changements chimiques qui mènent à des réponses dans la cellule

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11
Q

de quoi dépend la transduction du signal ?

A

présence du R de l’hormone dans / sur la cellule

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12
Q

définir un ligand

A

toute molécule qui se lie à un R

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13
Q

où se trouvent les R HPP ? HS ?

A

HPP : sur la cellule

HS : dans la cellule

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14
Q

décrire la classe 1 de R HPP

A

R avec activité enzymatique intrinsèque : enzyme du R phosphoryle les protéines intracellulaire quand l’hormone se lie

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15
Q

décrire la classe 2 de R HPP

A

R couplé à une protéine G : hormone se lie au R ce qui active la protéine G qui va activer l’adénylcyclase qui va produire de l’AMPc qui va activer une protéine kinase qui active une enzyme cellulaire

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16
Q

que permettent les R de classe 2 ?

A

amplification du signal : chaque étape augmente le nombre de molécules activées

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17
Q

décrire la série d’évènements suite à la liaison de HS à son R

A

R-HS forment un FT qui se fixe à l’ADN : prend des coactivateurs et active la transcription pour produire les protéines nécessaires à la réponse (peut prendre 30 min : réponse lente)

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18
Q

de quoi dépend l’action des HS sur la cellule ? (3)

A
  • nombre de R
  • disponibilité de coactivateurs
  • concentration d’hormone dans le sang
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19
Q

de quoi dépend la concentration d’HS dans le sang ? (3)

A
  • taux de production
  • catabolisme du foie
  • affinité au transporteur
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20
Q

donner 2 moyens de régulation hormonale

A
  • régulation par les sous produits physiologiques

- régulation par les effets stimulants ou inhibiteurs des autres hormones (RA positive ou négative)

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21
Q

donner les différents niveaux de la détermination sexuelle (5)

A
  • sexe chromosomique / génétique
  • sexe gonadal
  • sexe hormonal
  • sexe morphologique
  • sexe comportemental
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22
Q

donner différents exemples de sexe chromosomique selon différentes espèces (5)

A
  • mammifères : F homogamétique, M hétérogamétique
  • oiseaux : inverse
  • insectes : 1 chromosome sexuel, sexe basé sur le nombre de chromosome X (XX : F vs X : M)
  • insectes sociaux : haplo-diploïdie, les O fécondés (diploïdes) deviennent F et non-fécondés (haploïdes) M
  • poissons et reptiles : pas de sexe chromosomique
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23
Q

comment est déterminé le sexe gonadal chez les mammifères ?

A

par les chromosomes

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24
Q

que détermine le sexe gondale ?

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A

production de S ou O

25
par quoi est déclenché le développement des gonades génériques en testicules ou ovaires ?
hormones
26
décrire le sexe hormonal
quantité d'hormones fait la distinction M-F : typiquement chez les V les M ont plus d'androgènes et les F pus d'oestrogène et progestine
27
selon quoi varie le niveau d'hormone ? (3)
- heure de la journée et les saisons - étape du cycle reproductif - âge
28
chez qui s'applique le sexe morphologique ?
espèces avec un dimorphisme sexuel : différences entre M et F dans la formation du corps et le développement de caractéristiques sexuelles 2aires (certaines espèces n'ont pas de dimorphisme sexuel donc pas de sexe morphologique)
29
par quoi peuvent être influencées les caractéristiques sexuelles ?
hormones et gènes
30
quelle est la différence entre sexe et genre ?
sexe : définition biologique, l'individu F produit des O et le M des S genre : ID cognitive pas nécessairement liée au sexe
31
expliquer les causes ultimes des différences sexuelles en donnant les coûts associés à la reproduction assexuée (2)
- peu de variation génétique (désavantage si l'environnement change) - susceptible aux pathogènes
32
qui forme la base du conflit sexuel ?
anisogamie
33
qu'est-ce que l'anisogamie et qu'implique-t-elle ?
taille différente des gamètes : F ont des gamètes plus grosses donc coût énergétique plus grand donc en produisent moins que les M
34
qu'implique la taille et le coût différent des gamètes M et F ?
M et F ont développé des différences physiologiques et comportementales qui optimisent la fécondité de l'individu
35
qui sont généralement les facteurs limitant du succès reproducteur des espèces et pourquoi ?
F car cycle de reproduction limité dû au coût énergétique
36
pourquoi l'anisogamie est-elle la base du conflit sexuel ? qu'est-ce que ça provoque ?
F s'investit plus donc compétition entre M pour la F : provoque le dimorphisme sexuel
37
quelle relation remarque-t-on entre le dimorphisme sexuel et si les individus sont poly- ou monogames
plus de dimorphisme dans les individus polygames (concurrence pour la F)
38
donner et définir les 2 sélections sexuelles
- intra-sexuelle : compétition M-M, la F est passive et s'accouple avec le gagnant donc évolution de l'armement, la taille et la force des M - inter-sexuelle : compétition M-M pour exciter la F qui choisit avec qui elle s'accouple donc évolution d'ornements des M
39
donner l'hypothèse sur les causes proximales de la différenciation sexuelle
différence dans l'exposition des hormones tôt dans le développement est responsable de l'organisation des circuits neuronaux puis l'exposition de ces hormones à la puberté active les circuits neuronaux
40
quand est déterminé le sexe chromosomique chez les mammifères ?
pendant la fertilisation : S qui fertilise l'O contient soit X soit Y
41
comment débutent tous les mammifères ?
avec un bipotentiel : crête génitale de l'embryon peut se différencier en testicules ou ovaires
42
que faut-il pour qu'il y ait différenciation de la crête génitale en testicules ?
activation du gène SRY de Y qui code pour la protéine TDF permettant l'organogenèse testiculaire (moelle de la crête devient les testicules)
43
que faut-il pour qu'il y ait différenciation de la crête génitale en ovaires ?
F est le sexe par défaut : en absence du gène SRY et de la protéine TDF le cortex de la crête se développe en ovaires
44
quelle est la différence entre la méthode de différenciation des gonades et celle des autres différences sexuelles ?
différenciation des gonades par des différences génétiques vs les autres c'est déterminé par des hormones
45
définir les organes sexuels accessoires
tous les organes qui lient les gonades à l'extérieur
46
donner les organes sexuels accessoires de l'embryon, le M et la F mammifère
embryon : substrat primordial pour développer les gonades accessoires M et F (non-développé et non-différencié) M : conduits de Wolff F : conduits de Müller
47
comment développer les conduits de Wolff ?
stimulé par la testostérone et régression des conduits de Müller par le MIH
48
comment développer les conduits de Müller ?
absence d'hormones : conduits de Wolff régressent naturellement et ceux de Müller se développent
49
décrire les parties génitales externes de l'embryon
non-différenciées : tubercule génital avec le sinus urogénital
50
que faut-il pour développer les génitaux M ?
DHT : prohormone dérivée de la testostérone qui ferme le sinus urogénital
51
que faut-il pour développer les génitaux F ?
absence de DHT
52
qu'implique le continuum entre la morphologie génitale externe F et M ?
plus l'individu F a d'androgènes plus les génitaux externes sont ambigus idem pour les M s'il manque des androgènes
53
décrire le syndrome de Turner (2)
- F avec XO ou un dommage sur Y ou X - pas assez de production d'oestrogène donc sexé comme F mais pas de développement de caractéristiques sexuelles 2aires à la puberté
54
décrire l'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) (4)
- carence génétique : surproduction des androgènes par les glandes surrénales - manque l'enzyme qui convertit la progestérone en molécule qui donne l'aldostérone ou le cortisol - masculinisation des génitaux extérieurs des F XX et aucun effet sur le développement sexuel des M XY - traitement au cortisol diminue la production d'androgènes par les surrénales
55
qu'implique le fait que les M sont le sexe dérivé sur les anomalies masculines ?
plus d'étapes pour développer un M donc plus de choses peuvent aller mal
56
décrire le syndrome d'insensibilité complète (ou partielle) aux androgènes (CAIS) (5)
- mutation du gène X qui code pour le R d'androgène - individu XY se développe comme F mais les gonades sont M - canaux internes ne se développent pas normalement donc stérile - pas de règles à la puberté - pas de problème chez les F XX car elles ont 2 X
57
décrire le syndrome de déficit en 5 alpha-réductase (3)
- enzyme nécessaire pour convertir la testostérone en DHT (important pour le développement du pénis) - organes génitaux F donc individu XY sexé F - à la puberté : grande production de testostérone donc se développent comme des M
58
décrire le syndrome de klinefelter (3)
- M : XXY - gène SRY fonctionnel donc développement M normal - produisent peu de sperme donc stériles (à cause du chromosome X en plus)
59
décrire les mâles XYY
masculinisation mais stériles

BIO3682_Endocrino A (8 decks)

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