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Tópicos de medicina > 3 y 4 Farmacología > Flashcards

3 y 4 Farmacología Flashcards

(88 cards)

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1
Q

definición de fármaco

A

sustancia cuyo origen puede ser natural, sintetico, semisintetico o biotecnologico

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Q

definición de medicamento

A

fármaco (principio activo) + excipiente

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3
Q

cual es la definición de Droga según la OMS

A

sustancia que introducida en el organismo por cualquier vía, produce alguna alteración del natural funcionamiento del SNC y además es susceptible a crear dependencia

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4
Q

definición de principio activo

A

sustancia destinada a la fabricación de un medicamento que ejerce una acción farmacológica, inmunológica o metabólica

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5
Q

cual es la clasificación de drogas según la OMS

A

-Depresoras
-Estimulantes
-Perturbadoras

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6
Q

que hace una droga depresora

A

disminuye la actividad del SNC

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7
Q

que hace una droga estimulante

A

estimulan la actividad del SNC

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8
Q

que hace una droga perturbadora

A

modifican la actividad psíquica: alteran la percepcion del estado de animo y el pensamiento

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9
Q

definicion de tolerancia

A

estado de adaptacion biologica que se caracteriza por que disminuye la respuesta a determinada cantidad

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10
Q

definición de Dependencia

A

estado psíquico y físico resultado de la interacción entre un organismo vivo y una droga que se caracteriza por modificaciones del comportamiento

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11
Q

cuales son las acciones farmacológicas

A

-estimulación
-depresión
-irritabilidad
-reemplazo
-acción infecciosa

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12
Q

que es el efecto adverso

A

efecto no deseado que produce un medicamento dentro de un organismo

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13
Q

que es la reacción adversa

A

es la demostración física del efecto adverso

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14
Q

Cuales son las reacciones de tipo A

A

reacciones que están relacionadas con el mecanismo de acción del fármaco

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15
Q

Cuales son las reacciones de tipo B

A

reacciones que no están relacionadas con los efectos farmacológicos

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16
Q

Cuales son las reacciones de tipo C

A

se producen por la administración de tratamientos largos y continuos

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17
Q

Cuales son las reacciones de tipo D

A

aparecen tiempo después de haber suspendido la medicación

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18
Q

Cuales son las reacciones de tipo E

A

aparecen tras la suspensión brusca del medicamento

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19
Q

Cuales son las reacciones de tipo F

A

por agentes ajenos al principio activo del medicamento

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20
Q

cuales son los 5 pasos de la farmacocinética

A

L liberación
A absorción
D distribución
M metabolismo
E excreción

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21
Q

que es la farmacocinética

A

lo que el cuerpo le hace al medicamento

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22
Q

que es la farmacodinamia

A

lo que el medicamento le hace al cuerpo

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23
Q

cuales son las fases de liberación

A

disgregacion, disolucion y difusion

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24
Q

que sucede en la absorción

A

desde el sitio de administración hasta el compartimento central
atraviesa barreras biológicas (hematocefalica y placentaria)

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25
que sucede en la distribución
las moléculas se distribuyen en el plasma y liquido intracelular
26
como se calcula el volumen de distribucion
cantidad total del fármaco que llega al organismo/ concentración plasmática del fármaco
27
enzima involucrada en el metabolismo del fármaco
citocromo p450
28
cuales son las vías de excreción (aparte de la renal)
hepatobiliar pulmonar estomago, intestino y colon lagrimas, sudor y saliva leche materna
29
cual es la segunda via mas importante de excrecion despues del renal
hepatobiliar
30
cuales son las clasificaciones de la farmacodinamia
-local -sistémica -reversible -irreversible
31
cual es el principal depresor del SNC
GABA
32
que es una tolerancia farmacodinamica
se necesitan mayores cantidad de droga para lograr el efecto
33
que es una tolerancia metabólica
incremento de la capacidad para metabolizaer la droga
34
que es la tolerancia cruzada
una sustancia desarrolla tolerancia a otra parecida
35
reacción adversa
respuesta nociva no deseada y no intencionada que se produce tras la administración de un fármaco también llamada efecto adverso o efecto secundario
36
menciona ejemplos de vías mediatas (indirectas)
enteral o digestiva tópica -sublingual y vucal -cutanea -oral -conjuntival -rectal -nasal -gastroenterica -otica -inalatoria -genitourinaria
37
menciona ejemplos de vías inmediatas o directas
subcutanea intradermica intramuscular endovenosa intraarterial intralinfatica
38
vía oral (mediata enteral)
difusión pasiva mas utilizada se evita el primer paso hepático
39
vía rectal (mediata entérica)
pacientes inconscientes mucosa anal
40
vía respiratoria (mediata tópica)
mucosa traqueal y bronquial mayor biodisponibilidad rapidez de los efectos
41
vía dérmica o cutánea (mediata tópica)
-la absorción de los fármacos es deficiente -difusión simple (liposolubles)
42
vía conjuntival (mediata tópica)
-epitelio altamente irrigado se absorbe por la cornea
43
vía intradérmica (inmediata)
dosis pequeñas casi a la nula irrigación de la dermis la absorción es casi nula
44
vía subcutánea (inmediata)
el flujo sanguíneo condiciona su absorción vasodilatación ---> aumenta vasoconstricción ---->disminuye
45
vía intramuscular
-mas rápida que la subcutánea y menos dolorosa -ideal para fármacos que pueden modificarse por vía oral
46
vía intravenosa (inmediata)
-mas rápida -útil en emergencias -restringida a casos necesarios
47
vía intraosea
medicamento en la medula muy complicada
48
1.Liberación
paso de moléculas solidas a solución para su difusión
49
cuales son las fases de liberación
1-disgregacion: paso de formas solidas a part. pequeñas 2-Disolucion de part. solidas a solución 3-difusion paso del fármaco disuelto a través del fluido.
50
2.Absorcion
paso del fármaco desde el sitio de administracion hasta el compartimento central -atraviesa barreras -el grado de efecto depende de la concentración
51
cuales son los mecanismos de absorción
filtracion o difusion acuosa difusion pasiva difusion facilitada transporte activo pinocitosis
52
filtración o difusión acuosa
paso de moléculas farmacológicas a través de POROS de membrana.
53
Difusión pasiva
paso de la molécula a través de la membrana por su gradiente de concentración
54
Difusión facilitada
las moléculas atraviesan la membrana celular facilitadas por una proteína a favor de un gradiente de concentración sin energía
55
transporte activo
paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana proteínas se limitan a farmacos que poseen similitud estructural con moleculas organicas naturales
55
transporte activo
paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana proteínas se limitan a farmacos que poseen similitud estructural con moleculas organicas naturales
55
transporte activo
paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana proteínas se limitan a farmacos que poseen similitud estructural con moleculas organicas naturales
56
que es la cinética de absorción
se encarga de cuantificar la entrada de fármaco en la circulación sistémica y del estudio de la velocidad de absorción y aquellos factores que pudieran afectarla
57
en que consiste la absorción de PRIMER ORDEN
la velocidad de absorción es proporcional al numero de moléculas
58
en que consiste la absorción de ORDEN CERO
la cantidad de moléculas que se absorben permanecen estables durante la mayor parte del tiempo no importa la cantidad de moléculas, la velocidad es igual
59
cuales son los factores que afectan la absorción del fármaco
-carac. fisicoquimicas del farmaco -carac. de la preparacion farmacéutica -carac. del sitio de acción
60
que son los factores iatrogénicos
daño por parte del personal de salud hacia el paciente
61
3. Distribución
Distribución del fármaco en el torrente sanguíneo por medio de proteínas plasmáticas
62
como pasan los fármacos liposolubles e hidrosolubles
liposolubles: a través de los capilares por difusión pasiva. hidrosolubles: por medio de filtración
63
cuales son algunos depósitos de los fármacos
grasa hueso hígado y pulmón piel
64
cuales son las dos principales barreras de los fármacos
-hematoencefalica -placentaria
65
cuales son los 3 compartimentos de la farmacología
-central -periférico superficial -periférico profundo
66
como es el compartimento central
-sangre y órganos altamente perfundidos -fármaco no se almacena -fácil acceso
67
como es el compartimento periférico central
-medianamente perfundidos, el farmaco se distribuye mas lento -almacenan el farmaco -tejido adiposo
68
como es el compartimento periférico profundo
-órganos con poca perfusión -el fármaco se une fuertemente -los depósitos liberan el fármaco mas lentamente
69
biodisponibilidad
-establece la concentración de un fármaco -cantidad y velocidad en la cual un fármaco se absorbe -se toma la solubilidad y la permeabilidad
70
biotransformación
capacidad para metabolizar sustancias y poderlas utilizar o eliminarlas
71
en que consiste la fase 1 de la biotransformación
modificación basadas en la obtención de grupos funcionales
72
que pasa en la fase 2
eliminar el compuesto unión de sustancias en la fase 1 a sustancias del cuerpo
73
enzima que ayuda a la eliminación del fármaco que proviene del complejo multienzimatico monooxigenasas
citocromo p450
74
enzima que ayuda a la eliminación del fármaco que proviene del complejo multienzimatico monooxigenasas METABOLIZA LA MITAD DE LOS FARMACOS
citocromo p450
75
donde se ubica la enzima citocromo P450
pulmon, piel, riñon, intestini, placenta, higado***
76
5. excreción
ultima etapa de procesos metabólicos
77
cuales son las vías de excreción
-riñón -sistema hepato-biliar -pulmones -tracto gastrointestinal -secreciones -leche materna
78
cual es la principal vía de excreción
renal
79
cual es la segunda via mas importante de excrecion de los farmacos
hepato-biliar
80
lo que el fármaco le hace al organismo
farmacodinamia
81
cuales son las 4 acciones diferentes de los fármacos
-local -sistémica -reversible -irreversible
82
que hace un agonista
se une al receptor celular para activar función
83
que hace un antagonista
se une al receptor para inhibir la acción
84
que hace un antagonista competitivo
se une al receptor del agonista disminuye o inhibe su función
85
que hace un agonista inverso
se une al receptor y reduce la funcion
86
principal neurotransmisor inhibitorio del SNC
GABA

Tópicos de medicina (18 decks)

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