306 - Douleurs des membres et des extrémités Flashcards

1
Q

Quelle est la physiopathologie des douleurs neuropathiques?

A
  • Elles sont aussi appelés douleurs de désafférentation
  • Elles traduisent un défaut d’inhibition lié à des lésions du SNP ou SNC
  • Les centres de contrôle de la douleur sont altérés
  • 2 types :
    • Douleurs fulgurantes, intermittentes, brèves en éclair
    • Douleurs permanentes : sensation de brûlures ou de strictions, siégeant dans un territoire hypoanesthésique (anesthésie douloureuse)
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Q

Quels sont les 4 grands cadres étiologiques des douleurs des membres?

A
  1. Neurologique
  2. Vasculaire
  3. Ostéo-articulaire
  4. Psychogène
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Q

Quelles sont les différentes atteintes du SNP dans le cadre des douleurs de membres?

A
  • Lésion topographique
  • Les douleurs intéressent un trajet tronculaire ou radiculaire
  • Le déficit sensitif est plus limité dans son étendu du fait du chevauchement du territoire des racines sensitives
  • Neuropathies focales & multifocales
    • Mononeuropathies tronculaires
      • Chroniques = SD canalaire (paresthésies au repos à recrudescence nocturne
      • Aiguës : Vascularite du nerf périphérique
    • Plexopathies
      • Les douleurs siègent le long d’un membre mais ne sont pas systématisées à une racine
    • Radiculopathies
      • Territoire radiculaire du MS ou MI survenant à l’effort
      • Paresthésies douloureuses diurnes
      • Association avec un SD rachidien
        • Indice de Schoeber & une hyperalgie du dermatome correspondant
        • La douleur radiculaire est reproduite par le signe de Lasègue
      • Déficit moteur + hypoesthésie + abolition du réflexe
      • Etiologie = Discale +/- Infectieuse +/- Tumorale
    • Compression de plusieurs racines
      • Tableau de claudication neurogène intermittente (paresthésies & sciatalgies uni ou bilatérales à bascule
      • Le plus fréquent est le canal lombaire étroit
  • Neuropathies diffuses
    • Polyneuropathies longueur-dépendantes
      • Réflexes diminués ou abolis dans le territoire atteint
      • 3 types de douleurs
        • Continue (hyperalgésie cutanée, allodynie, anesthésie au niveau du territoire douloureux +/- Activité motrice involontaire)
        • Fulgurante (charges brèves, spontanées, résistant aux antalgiques, calmée par les antiepileptiques, le plus souvent liées au diabète, avec un phénomène de désafférentation)
        • Causalgies (Douleurs intenses, superficielles ou profondes à type de brûlure avec renforcements paroxystiques, atteinte du SN autonome et troubles trophiques)
          • Atteinte prépondérante des fibres fines, amyéliniques -> Anesthésie thermique
          • SD neurotrophique -> Mal perforant plantaire + arthropathie nerveuse
    • Polyradiculonévrites
      • Douleurs fréquentes à la phase aiguë
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4
Q

Quelles sont les différentes atteintes du SNC?

A
  • SD cordonal postérieur
    • Douleurs à type d’étau, sensation de peau cartonnée ou rétrécie, impression de marcher sur du coton.
    • Ataxie, diminution de la pallesthésie, du sens arthrokinétique et de la sensibilité tactile épicritique
    • Association à des signes pyramidaux dans le cadre d’une Sclérose combinée de la moelle.
    • Le signe de Lhermitte se traduit par des sensations de décharges électriques le long de la colonne vertébrale irradiant dans les membres provoquées par la flexion de la nuque
  • Lésion de la moelle spinale
    • Lésion intramédullaire ou à une compression d’origine extramedullaire
    • Symptomatologie douloureuse des membres inférieurs sous forme de troubles de la sensibilité profonde
  • SD syringomyélique
    • Atteinte des sensibilités thermique et douloureuse respectant la sensibilité tactile
    • La lésion siège dans la SG centromédullaire
  • Lésions du tronc cérébral
    • Lésions latéralisées de la région bulboprotubérentielle responsables d’un SD sensitif alterne
    • Hémianesthésie thermique & douloureuse de l’hémicorps du côté opposé à la lésion par atteinte du fs spinothalamique
    • Anesthésie thermique & douloureuse de la face du côté de la lésion par atteinte de la racine descendante du trijumeau
  • Lésions thalamiques
    • Douleurs de l’hémicorps du côté opposé de la lésion
    • Prédomine au niveau de l’extrémité des membres, parfois intense, parfois sourde, avec des renforcements paroxystiques
    • Troubles sensitifs qui concernent les modalités discriminatives
  • Lésions des noyaux gris centraux
    • Douleurs segmentaires du cours des dystonies focales ou généralisées dans la maladie de parkinson
  • Lésions du cortex pariétal
    • Troubles sensitifs subjectifs s’observent dans les SD pariétaux dans le cadre d’une forme paroxystique d’épilepsie sensitive
    • Perturbations sensitives s’étendant à un hémicorps plus souvent à topographie chéiro-orale
    • Astéréognosie pariétale (incapacité à identifier des objets par palpation
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5
Q

Qu’est ce que le signe de Lhermitte?

A

Le signe de Lhermitte se traduit par des sensations de décharges électriques le long de la colonne vertébrale irradiant dans les membres provoquées par la flexion de la nuque

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6
Q

Qu’est ce qu’un Sd cordonnal postérieur?

A
  • Douleurs à type d’étau, sensation de peau cartonnée ou rétrécie, impression de marcher sur du coton.
  • Ataxie, diminution de la pallesthésie, du sens arthrokinétique et de la sensibilité tactile épicritique
  • Association à des signes pyramidaux dans le cadre d’une Sclérose combinée de la moelle.
  • Le signe de Lhermitte se traduit par des sensations de décharges électriques le long de la colonne vertébrale irradiant dans les membres provoquées par la flexion de la nuque
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7
Q

Quelle est la clinique d’une lésion de la moelle spinale?

A
  • Lésion intramédullaire ou à une compression d’origine extramedullaire
  • Symptomatologie douloureuse des membres inférieurs sous forme de troubles de la sensibilité profonde
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8
Q

Quelle est la clinique d’un SD syringomyélique?

A
  • Atteinte des sensibilités thermique et douloureuse respectant la sensibilité tactile
  • La lésion siège dans la SG centromédullaire
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9
Q

Quelle est la clinique d’une lésion du tronc cérébral?

A
  • Lésions latéralisées de la région bulboprotubérentielle responsables d’un SD sensitif alterne
  • Hémianesthésie thermique & douloureuse de l’hémicorps du côté opposé à la lésion par atteinte du fs spinothalamique
  • Anesthésie thermique & douloureuse de la face du côté de la lésion par atteinte de la racine descendante du trijumeau
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10
Q

Quelle est la clinique d’une lésion thalamique?

A
  • Douleurs de l’hémicorps du côté opposé de la lésion
  • Prédomine au niveau de l’extrémité des membres, parfois intense, parfois sourde, avec des renforcements paroxystiques
  • Troubles sensitifs qui concernent les modalités discriminatives
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11
Q

Quelle est la clinique d’une lésion des NGC?

A

Douleurs segmentaires du cours des dystonies focales ou généralisées dans la maladie de parkinson

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12
Q

Quelle est la clinique d’une lésion du cortex pariétal?

A
  • Troubles sensitifs subjectifs s’observent dans les SD pariétaux dans le cadre d’une forme paroxystique d’épilepsie sensitive
  • Perturbations sensitives s’étendant à un hémicorps plus souvent à topographie chéiro-orale
  • Astéréognosie pariétale (incapacité à identifier des objets par palpation
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