4 Flashcards
(42 cards)
Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo, después de que llegan a la circulación general.
Distribución
Proceso por el cual un compuesto químico deja en forma reversible el torrente sanguíneo y entra al tejido intersticial o las células de los tejidos, o ambos.
Distribución
¿Que es lo principal que hace la distribución?
Permite el acceso de los fármacos a los órganos:
- En los que debe actuar.
- Que los van a eliminar.
Otras funciones de la distribución:
Condiciona las concentraciones que alcanzan en cada tejido.
Volumen de líquido necesario para contener la cantidad total de fármaco en el organismo a la misma concentración que en el plasma.
Volumen de Distribución
Volumen corporal en que tendría que haberse disuelto el fármaco para alcanzar la
misma concentración que en el plasma.
Volumen de Distribución
¿Cuales son los factores que influyen en el volumen de estos compartimientos?
- Sexo
- Edad
- Presencia de Edema
- Cantidad de Grasa Corporal
¿De que dependen las formas de distribución de las drogas?
de factores fisiológicos y ciertas propiedades fisicoquímicas que éstas tienen
¿Por que es determinada la fase inicial de la distribución de la droga?
Por el Gasto Cardiaco y la circulación sanguínea.
Por quien es limitada la segunda fase de la distribución de la droga?
Por el aflujo sanguíneo
Involucra una fracción de masa corporal más grande que la primera fase.
Segunda fase de distribución de la droga.
Factores que determinan la distribución de los medicamentos:
- Unión a proteínas plasmáticas
- Flujo Sanguíneo
- Capacidad para atravesar membranas
- Solubilidad tisular
¿Como pueden ser los tipos de unión de fármacos?
- Inertes
* A receptores
¿Como pueden ser transportadas las moléculas de un fármaco en la sangre?
a) :-Disueltas en el plasma (fracción libre)
b) :-Fijadas a proteínas plasmáticas
¿como pueden las moléculas del fármaco estar fijadas a proteínas plasmáticas?
b-1):-Drogas ácidas = Albúmina
b-2):-Drogas alcalinas = Globulinas
¿Como pueden ser las uniones droga-proteína plasmática?
- Enlaces iónicos
- Enlaces covalentes
¿A que se unen las bases débiles y sustancias no ionizablesliposolubles?
a Lipoproteínas
¿Cuales son las características de la unión droga-proteína plasmática?
- Es reversible
- Sigue “Ley de Acción de las Masas”
¿De que depende la cantidad de fármaco unido a proteínas plasmáticas?
- Concentración del fármaco libre
- Constante de asociación (K-1 – K-2)
- Número de sitios de fijación libres, por mol de proteína.
- Concentración molar de proteína
¿Que pasará con un fármaco muy liposoluble?
accederá con mayor facilidad a órganos muy irrigados y más despacio al músculo
¿Que pasará con un fármaco menos liposoluble?
llegará a los tejidos cuyos capilares son ricos en hendiduras intercelulares.
¿Que produce la inflamación?
vasodilatación, aumento permeabilidad capilar, aumento concentración en algunos tejidos.
¿Que pasa con el fármaco cuando la concentración plasmática disminuye?
el fármaco en tejidos se va a capilares de acuerdo a gradiente de concentración.
¿Cuales son los factores que afectan la fijación a la Albúmina plasmática?
- Hipo-Albuminemia
- Uremia
- Edad
- Desplazamiento de la unión a otras proteínas
