Banco 3 Flashcards

(52 cards)

1
Q

Un incremento en la actividad parasimpática ira seguida de:

A

Relajación del trígono y esfínter vesical.

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2
Q

Fármaco que despolariza la placa neuromuscular:

A

Succinilcolina

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3
Q

Principal neurotransmisor liberado por las neuronas simpáticas postganglionares:

A

Ne

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4
Q

La inhibición de los neurotransmisores parasimpáticos a partir de las vesículas de almacenamiento ocurre gracias a

A

botulotoxina

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5
Q

La b-hidroxidopamina causa:

A

Degeneración de las terminales adrenérgicas.

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6
Q

El labetalol es útil en el tratamiento de la hipertensión arterial debido a:

A

Que bloquea los receptores alfa y beta

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7
Q

Medicamento indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto:

A

Timolol

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8
Q

Fármaco que aumenta la acción hipoglicemiante de la insulina y enmascara la taquicardia que es un signo importante de hipoglicemia en desarrollo:

A

Propanolol

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9
Q

Fármaco que bloquea receptores tanto alfa uno como alfa 2:

A

Labetalol

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10
Q

Antagonista fisiológico indicado en el choque anafiláctico

A

Epinefrina

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11
Q

Fármaco indicado en la ICC:

A

Dobutamina

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12
Q

Adrenérgicos de uso tópico que nos puede pasional efecto de rebote (vasodilatación) al utilizarlo como descongestionante nasal:

A

Xilomentazolina

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13
Q

Son drogas que antagonizan los efectos de las catecolaminas en los receptores beta adrenérgicos:

A

Bloqueador beta adrenérgico

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14
Q

Clasificación clínica de los bloqueadores adrenérgicos:

A

Antagonistas selectivos alfa 1, 2, no selectivos alfa, Selectivos beta 1, selectivos beta-metabólicos y no selectivos beta

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15
Q

Clasificación química de los bloqueadores adrenérgicos:

A
  • Alcaloides de Cornezuelo
  • Beta haloalquilaminas
  • Derivados de la Imidazolina
  • Indoles
  • Piperazinilquinazolinas
  • Difenilpropilaminas
  • Fenilimidazolpropilaminas
  • Fenilpropilaminas
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16
Q

Características de los agonistas adrenérgicos no catecolamínicos:

A
  • Duración de acción más prolongada.
  • Todos se pueden administrar per os.
  • Penetran la barrera hematoencefálica
  • Pueden actuar de forma indirecta.
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17
Q

Características de los agonistas adrenérgicos catecolamínicos:

A
  • Inicio de acción rápida
  • Duración breve de acción
  • No se administran per os
  • No penetran al SNC
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18
Q

Clasificación de agonistas adrenérgicos por su estructura:

A
  • Catecolaminas (norepinefrina, dopamina, epinefrina)

* No catecolamínicos (fenilefrina, efedrina, anfetamina)

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19
Q

Clasificación clínica de los agonistas adrenérgicos:

A
  • Modo de acción (directa, indirecta, mixta)

* Por su selectividad de receptores.

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20
Q

Clasificación química de los agonistas adrenérgicos:

A
  1. Derivados del Dihidroxibenceno
  2. Derivados del Hidroxibenceno
  3. Derivados de Metoxibenceno
  4. Derivados del Benceno
  5. Aminas Heterocíclicas
  6. Deriv. del Ciclohexano / Ciclopentano
  7. Derivados Alifáticos
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21
Q

Agentes que modifican la transmisión adrenérgica:

A
  • Interferencia con la síntesis de NE.
  • Depleción de depósitos de NE
  • Alteración de liberación de NE
  • Inhibición del metabolismo
  • Interferencia de la recaptación de NE.
22
Q

Acción de los receptores alfa 1:

A

Aumentan la concentración de Ca mediante un segundo mensajero.

23
Q

Acción de los receptores alfa 2:

A

Inhiben adenilciclasa por lo que disminuye el AMPc intracelular produciendo hiperpolarización.

24
Q

En dónde se encuentran los adrenoreceptores?

A

En todas las células efectoras estimuladas por las neuronas postganglionares del sistema simpático.

25
Tipos de receptores parasimpáticos:
Colinoreceptores, muscarínicos y nicotínicos.
26
Tipos de receptores sinápticos:
Adrenoreceptores alfa y beta.
27
Son transmisores secundarios con actividad posible o demostrada en sitios postsinápticos:
Cotransmisores
28
Maneras en la cual la norepinefrina se puede eliminar del lugar de secreción.
Recaptación por transporte activo, difusión ---> liq corporales--->sangre, destrucción por enzimas. (MAO, COMT)
29
Enzima por la cual la dopamina se transforma en norepinefrina:
Dopamina b-hidroxilasa.
30
Precursor de la epinefrina:
norepinefrina (feniletanolamina)
31
La dopa se transforma de dopamina por medio de:
Dopa descarboxilasa
32
Precursor de la dopamina:
Tirosina (Tirosina hidroxilasa)
33
Casi todas las neuronas postganglionares parasimpáticas son:
Colinérgicas
34
Todas las neuronas preganglionares son:
Colinérgicas.
35
La mayor parte de las neuronas postganglionares simpáticas son adrenérgicas excepto...
glándulas sudoríparas, músculos piloerectores y pocos vasos sanguíneos.
36
Acciones tróficas de los neurotransmisores u otras sustancias liberadas por las neuronas o células efectoras:
Funciones no electrogénicas.
37
Que se requiere para la liberación del neurotransmisor de la vesícula en las terminales nerviosas:
Ca extracelular.
38
Etapas neuroquímicas de la transmisión sináptica:
1) Liberación del transmisor 2) Combinación del transmisor con receptores postsinápticos y producción del potencial postsináptico. 3) Iniciación de la actividad postsináptica. 4) Destrucción o disipación del transmisor. 5) Funciones no electrogénicas.
39
¿Dónde se localiza la mayor parte de las fibras nerviosas parasimpáticas?
En los nervios vagos que inervan: corazón, pulmones, esófago, estomago, etc...
40
¿Dónde se origina el sistema nervioso parasimpático?
* Mesencéfalo III * Bulbar VII * IX y X * Sacro 2, 3 y 4 * Plexo de auerbach y meissner.
41
Características de las fibras nerviosas simpáticas:
* Fibras tipo C * Controlan vasos sanguíneos. * Glándulas sudoríparas * Músculos piloerectores.
42
A que se deben los cambios farmacodinámicos en la vejez?
Respuestas farmacocinéticas alteradas u homeostáticas disminuídas.
43
Cambios conductuales y del estilo de vida que alteran la farmacocinética de los fármacos:
* Mala nutrición | * Uso de medicamentos no prescritos (antiácidos)
44
Cambios relacionados con la edad que afectan la farmacocinética de los medicamentos:
* Disminución del agua corporal * Disminución de la masa corporal * Aumento de la grasa corporal * Disminución de albúmina sérica. * Disminución de la función renal * disminución del flujo sanguíneo.
45
Dosis pediátricas con mayor probabilidad de ser adecuadas:
Dosis basadas en la superficie corporal.
46
Porque es importante el cumplimiento del tratamiento en pacientes pediátricos?
Son más susceptibles a intoxicaciones por malas dosificaciones.
47
A que se debe la lenta excreción de los fármacos en los RN?
El índice de filtración glomerular es menor en los RN y esta limitación persiste durante los primeros días de vida.
48
Factores que condicionan la distribución de los fármacos en lactantes y niños:
* Porcentaje de agua en peso corporal * cantidad de grasa corporal * fijación a proteínas plasmáticas.
49
Factores que influyen en la absorción de fármacos en lactantes y niños:
Flujo sanguíneo en el sitio de administración determinado por el estado fisiológico y en la función gastrointestinal.
50
Factores patológicos que varían la acción del fármaco:
* Fiebre * Inflamación * Hepatopatía * Nefropatía * Hipersensibilidad.
51
Puede considerarse como un factor fisiológico:
Hipotermia en quirófano
52
Factores fisiológicos que condicionan la acción del fármaco:
* Función hepática. * FC * Temperatura * Nutrición.