HPIM 308 - Cirrose E Suas Complicacoes Flashcards

1
Q

Cirrose hepática por HCV:

A

80% dos expostos a HCV desenvolvem hepatite crónica
20-30% desenvolve cirrose em 20-30 anos, depois % aumenta…
Mas álcool concomitante/, logo incidência devido a HCV desconhecida…

Dano hepático mediado imunologica/
Cirrose tem padrão macro e micronodular misto, fígado pequeno
Infiltrado inflamatório portal com hepatite da interface e lesão hepatocelular lobular

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2
Q

Cirrose por HBV:

A

5% dos expostos ao HBV desenvolvem hepatite crónica
20%desenvolve cirrose
Colorações para antigénio HBc e HBs positivas
Hepatócitos em vidro fosco (HBs intracelular)

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3
Q

Diagnostico de cirrose por hepatite autoimune:

E tx:

A

Bx sem inflamação significativa, logo Dx com os marcadores (ANA’s, Ac anti-músc liso)

Se houver inflamação ativa com aumento transaminases – T/ imunossupressor
Doentes com cirrose estabelecida tipica/ NÃO beneficiam de corticoterapia ou azatioprina

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4
Q

Mnemónica da Cirrose Biliar Primária (CBP):

A

CBP - Carla Bruni (mulher +++, 50 anos +++)

A Carla Bruni macro AMA o FP do urso micro que nem se sente o osso na porta (ductopenia, portal, osteopenia/osteoporose)

A Carla Bruni Pariu (CBP) de 4, mas até foi uma superposição para o colo (colesterol e achados exclusivos)

FP - fadiga (o mais proeminente quando sintomática) e prurido (50% por ocasião do diagnostico e debilitante)

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5
Q

Cirrose Biliar vs. Cirrose alcoólica e pós hepatite

A

Histologicamente diferente da cirrose alcoólica e pós-hepatite

Embora manifestações clínicas de doença terminal sobreponíveis

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6
Q

Causas principais de cirrose biliar distinguíveis clinica/:

A

Cirrose Biliar Primária
Colangite Autoimune
Colangite Esclerosante Primária
Ductopenia Idiopática do Adulto

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7
Q

Histologia da colestase crónica compartilhada por todas as formas de cirrose biliar:

A

Estase colatos
Deposição de cobre
Transformação xantomatosa dos hepatócitos
Fibrose biliar irregular

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8
Q

Doença progressiva de cirrose biliar associada a:

A

Ductopenia

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9
Q

CBP apresenta se com que tipo de inflamação e necrose?

A

Inflamação portal + Necrose dos colangiócitos dos ductos biliares de calibre médio/pequeno

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10
Q

CBP estádios histológicos:

A

Colangite destrutiva crónica não supurativa - inflamação portal necrotizante

Ductopenia com proliferação de ductúlos mais pequenos!

Redução inflamação > Fibrose periportal > Fibrose em ponte

Cirrose micro ou macro nodular

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11
Q

Exclusivas de CBP:

A

Hiperpigmentação

Xantelasmas e Xantomas

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12
Q

Cirrose Biliar primária que imunoglobulinas aumentam:

A

↑ IgM e hipergamaglobulinemia

“Aumento IgA na doença hepática alcoólica Aumento IgG na hepatite autoimune Hipergamaglobulinemia na cirrose e hepatite crónica”

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13
Q

Serologico da CEP:

A

65% dos doentes com pANCA

> 50% tem concomitante/ Colite Ulcerosa

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14
Q

Alterações do TP na CEP?

A

Albumina e ↑ TP no momento do diagnóstico numa proporção substancial de doentes

TP parcial/ corrigível por Vit. K parenteral

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15
Q

Quem pode ter Síndrome de overlap (superposição) c/ hepatite autoimune:

A

CBP

CEP

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16
Q

Diagnostico definitivo de CEP por:

A

Colangiografia faz o Dx definitivo:
CPRM como avaliação inicial para rastreio
CPRE secundaria/ para eventual identificação de estenose dominante

17
Q

% de casos em que há envolvimento cístico e vesícula na CEP:

A

Até 15%

18
Q

SCORE DE RISCO CEP (cap 311):

A
  1. IDADE
  2. NIVEL SÉRICO DE BILIRRUBINA
  3. ESTADIO HISTOLÓGICO
  4. ESPLENOMEGALIA
19
Q

Como se encontram a AST e ALT na cirrose cardíaca?

A

AST e ALT normais ou ligeira/ ↑,

geralmente AST>ALT (como no álcool!!)

20
Q

Hemorragia varicosa ou encefalopatia na cirrose cardíaca:

A

Incomuns!!!!!!

21
Q

Diagnostico de cirrose cardíaca:

A

Dx: FA elevada + hepatomegalia + Doença Cardíaca
Bx típica
Sem extravasamento vascular de eritrócitos, contraria/ ao S. Budd-Chiari
DD com síndrome Veno-oclusivo (obstrução pós-sinusoidal)

22
Q

Padrão de Fibrose da cirrose cardíaca:

A

Padrão único de fibrose: extensão do centro p/ a periferia do lóbulo

23
Q

Genotipo com pior prognóstico na deficiência da alfa1 antitripsina:

A

Genótipo ZZ têm risco máximo

Mas só 10-20% destes desenvolvem doença hepática crónica

24
Q

Definição de hipertensão portal:

A

elevação gradiente de pressão venosa hepática > 5 mmHg

25
Q

Hipertensão portal ocorre por:

A

1) Aumento da resistência à passagem do sangue no parênquima cirrótico
2) Aumento do fluxo esplâncnico secundário a vasodilatação esplâncnica

26
Q

Desenvolvimento de HTP revelado por:

A
Trombocitopenia 
Esplenomegalia 
Ascite 
Encefalopatia 
Varizes com ou sem hemorragia
27
Q

Fibrose hepática, estádios avançados:

A

fibrose em ponte com nodularidade – estadio 3

cirrose é estadio 4