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Patho Speciale > 7. Pathologies cutanées > Flashcards

7. Pathologies cutanées Flashcards

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Q
A
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Q

Les kératinocytes sont fortement rattachés les uns aux autres et au derme par quel complexe ?

A

Desmosomes

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4
Q

2 réponses :
Que produisent (1) et sécrètent (2) les kératinocytes ?

A

(1) Kératine et (2) médiateurs qui régulent la réponse immune cutanée

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5
Q

À quoi sert la kératine et via quelle couche de l’épiderme peut-elle faire son rôle ?

A

À créer une barrière physique via la couche cornée

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6
Q

VF. Un desmosome est un complexe de protéines d’ancrage qui forme des ponts intracellulaires.

A

F, intercellulaires

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7
Q

Dans quelle couche de la peau se trouve les mélanocytes ?

A

Épiderme

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8
Q

De quoi est responsable le mélanocyte ?

A

Responsable de la production de mélanine

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9
Q

Qu’est-ce que la mélanine et à quoi elle sert ?

A

Pigment brun qui absorbe et protège contre les radiations UV du soleil

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10
Q

VF. La mélanine est transférée aux cellules de Merkel via un processus dendritique.

A

F, aux kératinocytes

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11
Q

Pourquoi faut-il se protéger des rayons UV ?

A

Causent des dommages à l’ADN et induisent des mutations menant à la formation de tumeurs malignes cutanées

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12
Q

Avec quel Ac peut-on mettre en évidence les mélanocytes via immuno-marquage ?

A

Ac anti-S100 (protéine exprimée par les mélanocytes)

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13
Q

La coloration spéciale Fontana permet d’identifier quoi sur une coupe histologique ?

A

La mélanine

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14
Q

Que peut-on voir sur une coupe histologique chez les patients ayant la peau foncée ou ayant été exposé++ aux UV ?

A

«Chapeaux» de mélanine = mélanine accumulée dans les kératinocytes

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15
Q

Combien de % de l’épiderme est composé de cellules de Merkel ?

A

Moins de 1%

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16
Q

VF. Les cellules de Merkel sont non visibles aux colorations standards (HPS, HE).

A

V

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17
Q

Quel est le rôle des cellules de Merkel ?

A

Non élucidé :
- fonctions de mécanorécepteur, neuro-endocriniennes ?

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18
Q

Quelle immunomarquage met en évidence les cellules de Merkel ?

A

Anti-kératine de bas poids moléculaire

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19
Q

Quels sont les deux types de cellules dendritiques cutanées, dans quelle couche cutanée se trouvent-ils et quelle sont leurs rôles ?

A

Cellules de Langerhans (épiderme) et dendrocytes dermiques (derme) : captent et apprêtent les antigènes cutanés et migrent vers les organes lymphoïdes pour les présenter aux lymphocytes T et éliciter une réponse immune.

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20
Q

VF. Les lymphocytes résidents sont très nombreux dans une peau normale.

A

F, peu nombreux. Les lymphocytes circulants et autres cellules circulantes du système immunitaire sont recrutées dans la peau lors de phénomènes inflammatoires

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21
Q

Nommez les cellules résidentes du système immunitaire.

A

Lymphocytes, mastocytes et histiocytes

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22
Q
A
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23
Q

Quelles sont les annexes cutanées ?

A

Annexes sudorales eccrines et apocrines et annexe pilo-sébacés

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24
Q

Quel est le rôle des glandes sudorales et via quel mécanisme ?

A

Rôle dans le maintient de la température corporelle via refroidissement par évaporation de la sueur

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25
VF. La sueur est sécrétée via une régulation par le système nerveux autonome.
V
26
VF. Une glande sudorale est toujours liée à un poil, mais un poil n’est pas toujours lié à une glande sudorale.
F, inverse
27
VF. Les cheveux ne font pas parties des annexes cutanées.
F Pilo dans pilo-sébacés = cheveux, poils et cils
28
Quels sont les rôles des poils et cheveux et via quels mécanismes ?
Rôle dans le maintient de la température corporelle, protection contre les UV et les poussières - Pilo-érection, contrôlé par le système nerveux autonome (anti-refroidissement) - Productiom de mélanine (anti-UV) - cils et poils des narines (filtre)
29
Quel est le rôle des glandes sébacées et via quel mécanisme ?
Rôle dans le maintient de l’hydratation de la peau via une production d’un film gras : sébum
30
Le derme comporte combien de plexus vasculaires ? Nommez les
2, superficiel et profond
31
Qu’est-ce qu’une lésion élémentaire ?
Lésion caractéristique de la dermatose, reflète le processus pathologique initial
32
Lésions élémentaires principales Qui suis-je ? Lésions planes, non palpables, avec changement de couleur de la peau
Macule (<1cm) et tache
33
Lésions élémentaires principales Qui suis-je ? Lésions surélevées, superficielles
Papule (<1cm) et plaque
34
Lésions élémentaires principales Qui suis-je ? Lésion surélevée ou palpable, plus profonde
Nodule
35
Lésions élémentaires principales Qui suis-je ? Lésion milimétrique remplie de liquide clair
Vésicule
36
Lésions élémentaires principales Qui suis-je ? Lésion surélevée remplie de liquide clair.
Bulle
37
Lésions élémentaires principales Qui suis-je ? Lésion surélevée remplie de liquide purulent (blanchâtre)
Pustule
38
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Masse laminée de kératine
Squame
39
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Sérum, pus ou sang séché
Croûte
40
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Perte d’une portion ou de tout l’épiderme
Érosion
41
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Excavation secondaire à une perte de l’épiderme et du derme
Ulcère
42
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Nouveau tissu conjonctif issus d’un processus de réparation, remplaçant une perte du derme +/- de l’hypoderme Lésions secondaire principales
Cicatrice
43
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Amincissement du tissus cutanée (épiderme, derme ou hypoderme)
Atrophie
44
Lésions secondaire principales Qui suis-je ? Brèche dans l’épiderme et de derme papillaire suite à un trauma mécanique
Excoriation
45
Macule et taches
46
Papule
47
Nodule
48
Plaques
49
Vésicules
50
Érosion
51
Bulles et érosions
52
Érosions
53
Pustules
54
Ulcérations
55
56
Papules linéaires
57
Vésicules groupées, sur base érythémateuse (tache rosée)
58
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Aspect d’éponge, œdème intercellulaire épidermique
Spongiose
59
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Aspect d’éponge, œdème intercellulaire épidermique ++ menant à la rupture des ponts intercellulaires
Spongiose microvésiculeuse
60
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Sortie de cellules inflammatoires du derme vers l’épiderme
Exocytose
61
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Formation de vacuoles dans ou sous les cellules
Vacuolisation
62
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Mort cellulaire par apoptose : kératinocyte individuel (avec aspect condensé du cytoplasme et du noyau)
Apoptose kératinocytaire
63
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Processus dans lequel les cellules se gonflent puis éclatent
Ballonisation
64
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Lyse des ponts intercellulaires - Dislocation des cellules de l’épiderme causée par une diminution de leur adhérence réciproque
Acantholyse
65
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Épaississement de la couche cornée
Hyperkératose
66
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Épaississement de la couche granuleuse
Hypergranulose
67
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Kératinisation avec rétention des noyaux des kératinocytes dans la couche cornée
Parakératose
68
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Hyperplasie épidermique diffuse par épaississement de la couche épineuse
Acanthose
69
Termes pour décrire les altérations histologiques Qui suis-je ? Surélévation de la surface, par allongement « en doigts de gant » des papilles dermiques
Papillomatose
70
Lorsqu’un pathologiste interprète une biopsie cutanée, quelles composantes (5) regarde-t-il ?
Épiderme Derme Annexes cutanées Vaisseaux Hypoderme
71
Associez : 1. Dermatoses inflammatoires 2. Dermatoses infectieuses A. Dermatite d’interface B. Infections virales C. Dermatoses bulleuses / érosives auto-immunes
1AB, 2C

Patho Speciale (13 decks)

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