Endocrinologia Pediatrica Flashcards

1
Q

Triada caracterizada por mancha de café con leche + displasia fibrosa poliostótica + híper función endrocrina

A

Síndrome McCune Albright

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2
Q

Se domina talla baja a cuando la estatura se encuentra

A

-2Ds o menor del Percentil 3

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3
Q

Constituya la principal causa de talla baja

A

Talla baja familiar

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4
Q

Son marcadores indirectos de la Gh

A

IGF1 y BP3

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5
Q

Diferencias de talla baja con Retraso constitucional del crecimiento

A

Talla Rn es menor en la Talla baja familiar
Antecedentes familiares de pubertad retrasada en Retraso constitucional de crecimiento
Talla final es normal en el retraso de crecimiento constitucional

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6
Q

Pacientes caracterizados por hipocrecimiento armónico, frente abombada, hipoplasia mediofacial, adiposidad abdominal, manos pequeñas y micropene, IGF1, BP3 bajos

A

Déficit de hormona del crecimiento

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7
Q

Paciente con talla baja, macroglosia, fontanela con cierrra retrasado, ictericia, estreñimiento, hernia umbilical, déficit neurologico pensar en

A

Hipotiroidismo

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8
Q

Talla baja con obesidad centrípeta, hipertensión, hiperglucemia, giba, estrías rojo violáceas.

A

Síndrome de cushing

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9
Q

Cariotipo de síndrome de turner

A

45 X0

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10
Q

Talla baja con hipertelorismo, orejas de implantación baja, retrovertidas, cabello de implantación baja, pterigium colli, mamilas separadas, cubito valgo

A

Síndrome de turner

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11
Q

Displasia esquelética caracterizada por estatura baja más deformidad madelung

A

Discondrosteosis de LERI-weil

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12
Q

A qué edad acontece la pubertad en las niñas y niños

A

Niños de 9 a 14 años de edad.

Niñas de 8 a 13 de edad

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13
Q

El desarrollo sexual comenzar con la aparición

A

Botón mamario (telarquia o estadio tanner II

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14
Q

Que intervalo sucede la menarquia con la aparición del desarrollo mamario

A

18 a 24 meses

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15
Q

Es el primer signo de pubertad fisiológica en el niño

A

Es el incremento del volumen testicular mayor de 4 ml

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16
Q

En qué estadio de turner se da el mayor brote de crecimiento en la niña

A

Tanner II y III

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17
Q

Se denomina pubertad precoz a qué edades

A

Niñas antes de los 8 años y a los 9 años en los niños

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18
Q

Pubertad con activación prematura del eje con test de estimuloLHRH +, sensible a análogos de GnRH

A

Pubertad precoz central

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19
Q

Es el tipo de pubertad precoz con secreción autónoma de hormonas sexuales por medio de gonadas, suprarrenal y tumores, que puede no seguir secuencia fisiológica, test de estímulo LHRH es negativo y es no sensible a análogos GNRH

A

Pubertad precoz periférica

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20
Q

Etiología de la pubertad precoz en la niña

A

Es idiopatica

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21
Q

Etiología de la pubertad precoz central en niños

A

Hamartoma

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22
Q

Causa más frecuente de pubertad precoz en las niñas

A

Quistes foliculares

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23
Q

Paciente con tríada de manchas de leche con café + displasia fibrosa poliostatica + hiperfuncion endocrina.

A

Síndrome de McCune Albright

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24
Q

Niños que presentan caracteres sexuales secundarios precozmente que son confirmados en la exploración física, que sigue

A

Necesitas determinación de edad ósea

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25
Q

Como diferenciar pubertad precoz central y periférica

A

Con las pruebas de test de estímulo con GNRH y determinación nasal de gonadotropinas

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26
Q

Que pruebas hormonales solicitarías en caso de sospechar en pubertad precoz periférica

A

Testosterona, estadios, DHEAS, 17-OH-progesterona, cortisol

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27
Q

Prueba de imágenes que solicitarías en caso de Pubertad precoz central y periférica

A

Central: TAC

Periférica: Us abdomino-pélvico y testicular

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28
Q

La presencia de icterica, hernia umbilical, hipotonia y fontanelas amplias es sugestivo de

A

Hipotiroidismo congénito

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29
Q

Diagnóstico de hipotiroidismo congénito

A

Valores elevados de TSH, USG TIROIDEO, GAMMAGRAFIA DE TIROIDES TC-99

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30
Q

Tratamiento de hipotiroidismo congénito

A

Mediante levotiroxina sódica sintética (L-T4)

31
Q

A las cuantas semanas se debe tomar control de los niveles de TSH una vez iniciado el tratamiento

A

A las 2 semanas

32
Q

Principal etiología en la infancia de hipotiroidismo adquirido

A

Tiroiditis linfocitaria crónica o de hashimoto

33
Q

En qué sexo se presenta más la tioiditis de hashimoto

A

Niñas

34
Q

En la mayoría de los casos que laboratoriales se encuentra presentes o positivos en la tiroiditis de hashimoto

A

Anticuerpos antitiroideos

35
Q

Primer síntoma en presentarse en los pacientes con tiroiditis de hashimoto

A

Hipocrecimiento

36
Q

Clínica de pacientes con tiroiditis de hashimoto

A

Piel seca, estreñimiento, intolerancia al frío y aumento de la necesidad del sueño.

37
Q

Medidas de tratamiento en la tiroiditis de hashimoto

A

Primer aplicar corticoides.
Levotiroxina sódica sintética
Para no producir insuficiencia suprarrenal aguda.

38
Q

Causa más frecuente de hipertiroidismo en la edad pediatría

A

Enfermedad de graves-basedow

39
Q

Que anticuerpos antitiroideos son los más específicos para la enfermedad de graves

A

Los TSI (IG estimulantes de la tiroides)

40
Q

Triada clasifica de la enfermedad de graves

A

Hipertiroidismo con bocio indoloro hipervascularizado.

Oftalmopatia infiltrativa

41
Q

Principales complicaciones dé hipertiroidismo no tratadas

A

Mixedema prestibial y acropaquias

42
Q

Qué medicamento como alivio asintomático puede emplearse en la clínica de la tirotoxicosis

A

Betabloqueantes

43
Q

Cuales son las contraindicaciones de radioyodo

A

Se evita su uso en niños menores de 10 años

44
Q

Cuales son las indicaciones de cirugía en la tirotoxicosis

A

Bocio grande
Oftalmopatia
Fracaso en antitiroideos

45
Q

Diagnóstico de diabetes mellitus según ADA

A

Glucemia al azar mayor de 200 acompañada de síntomas cardinales.
Glucemia en ayunas de 8 horas mayor de 126
Glucemia tras 2 horas de sobrecarga oral de glucosa mayor de 200
Hemoglobina glucosilada mayor de 6.5

46
Q

Causas de diabetes mellitus

A
Pancreatitis
Fibrosis quistica 
Acromegalia
Síndrome de cushing
Hemocromatosis
Feocromocitoma
Hipertiroidismo
47
Q

Es la endocrinopatia más frecuente en la infancia adolescencia

A

Diabetes mellitus tipo I

48
Q

Cuales son los 2 tipos de picos de incidencia en la diabetes mellitus tipo I

A

De 4 a 6 años

De los 10 a los 14 años

49
Q

Qué genes son los que se expresan en un 90% en los pacientes con DMtipo I

A

HLA DR4 y HLA DR3

50
Q

Cuales son los anticuerpos más utilizados actualmente en la clínica y que se encuentran en el 70% de los casos

A

Anti-GAD

51
Q

Se presentan entre un 10 y 30% de los casos en su forma de inicio de la DM TIPO I

A

Cetoacidosis diabética

52
Q

De los tipos de DM TIPO I cuál es la de ideología idiopatica

A

Dm tipo I B

53
Q

Cuál es la duración de la NPH

A

12 horas

54
Q

Cuál es la duración de la lispro

A

2 a 3 horas

55
Q

Cuál es la duración de la rápida

A

De 6 a 8 horas

56
Q

Cuál es el tiempo de duración de la glargina

A

De 20 a 24 horas

57
Q

Cuál es el tiempo de inicio de la ultrarrapida

A

10 minutos

58
Q

Cuál es el tiempo de inicio de la NPH, GLARGINA Y DETEMIR

A

2 horas

59
Q

Cuál es el tiempo de inicio de la insulina rápida

A

30 minutos

60
Q

Cuales son los objetivos de tratamiento de la ADA con Dm I en adolescentes

A

Glucemia preprandial de 90 a 130.
Postprandial de 90 a 150
Hbglucosilada menor de 7.5

61
Q

Objetivos de la ADA en diabetes mellitus tipo I en escolares

A

Preprandial de 90 a 180
Postprandial de 100 a 180
He glucosilada menor a 8

62
Q

Recomendaciones de la ADA en preescolares en seguimiento de la diabetes

A

Preprandial 100 a 180
Postprandial 110 a 200
Hb glucosilada menor de 8.5

63
Q

Factor de riesgo implicado más frecuente en la diabetes mellitus tipo II

A

Obesidad

64
Q

A qué edad se recomienda el cribado de diabetes según la ADA

A

A partir de los 10 años de edad

65
Q

De las herramientas diagnósticas la más sensibles para diabetes mellitus

A

Sobrecarga oral de glucosa

66
Q

Cuál es el tratamiento de la diabetes mellitus tipo I

A

Insulina

67
Q

La FDA CUÁL ES EL ÚNICO MEDICAMENTO QUE RECOMIENDA EN PEDIATRICOS CON DM

A

Metformina

68
Q

La pubertad precoz es más frecuente en qué sexo

A

Femenino

69
Q

La pubertad retrasa es más frecuente en qué sexo

A

Masculino

70
Q

La alteración cromosómica más frecuente en el síndrome de klinefelter es

A

47 XXY

71
Q

Es la forma más frecuente de talla baja, por lo que es la edad ósea acorde a la cronológica

A

Talla baja familiar

72
Q

La principal etiología de la obesidad es

A

Exógena (95%) y la talla y edad ósea están adelantadas

73
Q

Como se objetiva la destruccion de las celulas del páncreas

A

Con niveles bajos de péptido C