DUN11-La démence fronto temporale Flashcards

1
Q

Fréquence de la DFT

A

20% des démences du sujet jeune

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2
Q

Pourquoi le diagnostic de DFT est un enjeu ?

A

parce qu’elle est fréquente mais méconnue

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3
Q

DFT

A

Expression clinique de la DLFT

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4
Q

Trois formes de DFT

A

variante frontale
variante périsylvienne
variante temporale

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5
Q

Incidence

A

15/100 000

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6
Q

Sexe ratio

A

1 : 1

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7
Q

Médiane de survie

A

3 à 4 ans et demi après le diagnostic

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8
Q

Implications du CPF ventro-médial chez le sujet sain

A

sous-tend :

  • les valeurs émotionnelles et les préférences
  • la conceptualisation
  • la théorie de l’esprit
  • les mécanismes d’empathie
  • la prise de décision
  • les mécanismes de regret
  • les jugements moraux
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9
Q

Quand évoquer la DFT ?

A

Après interrogatoire de la famille si :

  • chgt comportemental avéré et en rupture avec le comportement antérieur
  • installation lente et insidieuse
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10
Q

Quels sont les critères sur lesquels le diagnostic de DFT s’appuie ?

A

les critères de Rascovsky.

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11
Q

Décrire les critères de Rascovsky.

A

3 parmi les 6 :

  • désinhibition précoce
  • apathie ou inertie précoce
  • perte de sympathie ou d’empathie
  • comportements stéréotypés, compulsifs, rituels
  • hyperoralité précoce
  • syndrome dysexécutif
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12
Q

Diagnostic de DFT

A
  • interrogatoire de la famille en utilisant les critères deRascovsky
  • déclin fonctionnel avéré avec les échelles d’autonomie)
  • imagerie compatible
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13
Q

Quels outils permettent de suspecter une DFT avant les symptômes ?

A

L’imagerie

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14
Q

Quels sont les gènes mutés qui donnent une DFT familiale ?

A
  • C9
  • PGRN
  • MAPT
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15
Q

Particularités de la mutation C9

A
  • atteinte des motoneurones associés

- troubles psychiatriques associés

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16
Q

Clinique des cas de mutation PGRN

A
  • hallucinations visuelles
  • apraxie gestuelles
  • syndrome parkinsonien
  • amnésie hippocampique
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17
Q

Imagerie mutation PGRN

A
  • hypoperfusion asymétrique

- hypersignaux de la SB

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18
Q

Avantage du dosage de la progranuline

A
  • facile à réaliser

- rapide à analyser

19
Q

DFT

A
  • syndrome
  • correspond à plusieurs entités histologiques distinctes
  • dégénérescence frontale et temporale antérieure
20
Q

Lien DFT-APP

A

La DFT donne deux formes sylvienne et temporale qui entraînent une perte progressive du langage et donc APP non fluente et APP sémantique

21
Q

Age de début de la DFT

A

entre 45 et 60 ans

22
Q

Où début la DFT-vf dans le cerveau ?

A

CPF ventromédial, support de la CS

23
Q

Que se passe-t-il quand un patient est atteint de DFT, au niveau cognitif ?

A

Le patient va progressivement changer de comportement (atteinte de la CS)

24
Q

Comment savoir si un patient a changé de comportement ?

A

en interrogeant la famille

25
Q

Quels sont les critères les plus fréquents de la DFT-vf ?

A
  • la désinhibition précoce (76%)
  • l’apathie ou l’inertie précoces (84%)
  • la perte de sympathie ou d’empathie (72%)
26
Q

Quels sont les conditions au diagnotsic de DFT-vf “probable” ?

A
  • 3 critères parmi 6
  • déclin fonctionnel objectivé avec les échelles d’autonomie
  • imagerie compatible
27
Q

Diagnostic de DFT-vf à l’imagerie

A
  • élargissement des ventricules,

- atrophie du lobe frontal et de la partie antérieure du lobe temporal

28
Q

Quelle imagerie utilise-t-on pour la diagnostic de DFT-vf stade débutant ?

A

examen scintigraphie, TEP ou SPECT

29
Q

Que faut-il nécessairement avant de donner le diagnostic au patient ?

A

Les résultats des examens doivent évoquer une DFT “probable” (critères de R, imagerie et perte d’autonomie aux échelles)

30
Q

Quel examen supplémentaire propose-t-on aux patients avec DFT “possible” ou “probable” ?

A

un bilan génétique

31
Q

Quel est le pourcentage de facteur génétique de la DFT-vf ?

A

40%

32
Q

Que signifie la présence d’une DFT et d’une SLA associées ?

A

une mutation du gène C9

33
Q

Comment détecter la mutation PGRN ?

A

par un bilan sanguin (dosage)

34
Q

Tableau clinique comparatif DFT-MA au repas

A

DFT :

  • attirés pour le sucré
  • impatients
  • incapables de se contrôler devant un plat
  • inconvenants à table
  • mangent vite
  • se salissent
  • ne mâchent pas les aliments
35
Q

Comment est le score au MMS chez les DFT-vf ?

A

préservé puisqu’il ne teste pas les fonctions comportementales

36
Q

profil de la BREF chez les DFT-vf

A
  • fluences lentes, pauvres, pas de stratégies
  • programmation motrice difficile
  • préhension : persévération
  • go no-go échoué
37
Q

Atteinte émotionnelle DFT-vf

A

les patients

  • ne comprennent plus les émotions
  • ne ressentent plus les émotions
  • n’ont plus d’expression émotionnelle
38
Q

Atteinte de la CS dans les DFT-vf

A

les patients :

  • ne détectent plus les gaffes sociales
  • n’ont plus d’empathie
  • ne comprennent plus l’humour
39
Q

Quels médicaments sont donnés pour améliorer le comportement des DFT-vf ?

A

les antidépresseurs

40
Q

Pourquoi la remédiation est difficile avec les patients DFT-vf ?

A

car ils sont anosognosiques et difficiles à canaliser

41
Q

Atteinte de la cognition morale des DFT-vf

A
  • commettent des violations morales
  • n’accèdent plus à l’émotion morale
  • ne tiennent plus compte du contexte social
  • n’ont plus de jugement moral
42
Q

Quelle est la limite à la prise en charge des patients DFT-vf ?

A

l’anosognosie

43
Q

Bases neurales de l’empathie

A
  • pôle temporal droit
  • CPF ventro-médian
  • striatum
44
Q

Bases neurales du jugement moral

A

CPF droit