Farmacocinética - Administração e Absorção Flashcards

1
Q

O que é farmacocinética?

A

Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos no organismo

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Q

Quais os tipos de administração enteral ou pela boca?

A

1- Oral 2- Sublingual

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3
Q

Quais as vantagens da administração oral?

A

1- fácil autoadministração 2- baixo risco de infecções sistêmicas 3- dosagens excessivas podem ser neutralizadas (carvão ativado)

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4
Q

Quais as desvantagens da administração oral?

A

Compliacações nas vias de absorção do fármaco, como o baixo pH estomacal

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5
Q

O que são as preparações revestidas?

A

Fármacos com proteção química contra os líquidos e enzimas estomacais, mas que se dissolvem no intestino

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6
Q

as preparações revestidas são úteis para quais tipos de fármacos?

A

1- que instáveis em meio ácido 2- que são afetados pelas enzimas estomacais 3- que irritam o estômago

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7
Q

O que são preparações de liberação prolongada?

A

revestimentos ou ingredientes especiais que controlam a velocidade com que os fármacos são liberados no organismo

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8
Q

Quais as vantagens das preparações de liberação prolongada?

A
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9
Q

O que é a admistração sublingual?

A

colocação do fármaco sob a língua, permitindo-lhe difundir-se na rede capilar e entrar direto na circulação

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10
Q

Quais as vantagens da administração sublingual?

A

1- rápida absorção

2- administração conveniente

3- baixa incidência de infecções

4- evita passagem do fármaco pelo estômago e pelo sistema porta

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11
Q

O que é a administração parenteral?

A

via que introduz diretamente o fármaco na circulação sistêmica, evitando barreiras biológicas

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12
Q

Quais são as principais formas de administração parenteral?

A

1- intravenosa (IV)

2- intramuscular (IM)

3- subcutânea (SC)

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13
Q

Quais as vantagens da administração intravenosa?

A

1- efeito rápido

2- controle máximo sob os níveis circulantes do fármaco

3- evita irritação das demais vias de absorção

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14
Q

Quais as desvantagens da administração intravenosa?

A

1- fármacos não podem ser retirados por meio de tecnicas como o carvão ativado

2- pode introduzir bactérias presentes no local de injeção

3- pode causar hemólise ou trombose

4- pacientes devem ser cuidadosamente monitorados

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15
Q

Qual a forma mais comum dos fármacos de administração IM?

A

soluções aquosas (absorvidas rapidamente) ou preparações de depósito (absorvidas lentamente)

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16
Q

Qual a vantagens da adminitração IM de preprarações de depósito?

A

por se dissolverem lentamente, têm efeitos de liberação prolongada

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17
Q

Qual a vantagem da administração subcutênea?

A

1- minimiza os riscos de hemólise e ou trombose em relação à IV

2- pode proporcionair efeitos lentos, constantes e prolongados

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18
Q

Qual a risco da administração SC de fármacos que causam irritação tissular?

A

dor intensa e necrose tecidual

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19
Q

Quais as vantagens da aplicação de inalação oral?

A

1- efeito rápido

2- minimização dos efeitos sistêmicos para problemas respiratórios (aplicados direto no pulmão)

20
Q

Quais fármacos são mais administrados por inalação oral?

A

1- anestésicos

2- broncodilatadores

3- corticoesteroides

21
Q

O que é a administração intratecal/intraventricular?

A

via de apliação diretamente no líquido cerebroespinal, para evitar a barreira hematoencefálica

22
Q

Quais as vantagens da administração retal?

A

1- minimização da biotransformação

2- evita passagem pelo estômago

3- útil se o farmaco causa êmese

23
Q

Quais as desvatagens da administração retal?

A

frequentemente incompleta, errática e irrita a mucosa retal

24
Q

O que é a absorção de um fármaco?

A

É a passagem da transferência de um fármaco do seu local de administração à corrente sanguínea

25
Q

Qual a via de administração que possui 100% de absorção?

A

Intravenosa

26
Q

A maioria dos fármacos possui absorção no TGI por qual tipo de transporte?

A

difusão simples

27
Q

Quais os principais fatores que influenciam na absorção?

A

1- pH

2- fluxo de sangue

3- área de absorção

4- tempo de contato com a superfície de absorção

5- expressão de glicoproteína-P

28
Q

Como a maioria dos fármacos são classificados em relação ao pH?

A

ácidos fracos ou bases fracas

29
Q

A forma ionizada de um fármaco auxilia ou atrapalha a sua absorção?

A

atrapalha

30
Q

Como o pH do meio influencia na absorção do fármaco?

A

O pH determina se o fármaco estará ou não em sua forma iônica, que influencia na velocidade da absorção

31
Q

Como o fluxo sanguíneo afeta a absorção do fármaco?

A

áreas que tem mais capilaridade, como o intestino, conseguem de forma mais rápida disponibilizar o fármaco inteiro para a corrente sanguínea

32
Q

Por que uma aceleração no TGI, como diarréia, afeta a absorção do fármaco?

A

pela diminuição do tempo de contato com a superfície de absorção

33
Q

Como o retardadamento no esvaziamento gástrico afeta a absorção do fármaco?

A

diminui a velocidade da absorção, uma vez que o fármaco demora mais a entrar em contato com a superfície de absorção

34
Q

Por que um fármaco ingerido com alimento normalmente possui uma absorção mais lenta?

A

pois o alimento dilui o fármaco e retarda o esvaziamento gástrico

35
Q

O que é a glicoproteína-P?

A

proteínas transportadora expressa por todo o organismo que aumenta a excreção e diminui a absorção dos fármacos

36
Q

O que é a biodisponibilidade?

A

Fração do fármaco administrado que alcança a circulação.

37
Q

Quais os fatores que influenciam a biodisponibilidade dos fármacos?

A

1- biotransformação hepática

2- solubilidade do fármaco

3- instabilidade química

38
Q

Como o sistema porta afeta a biodisponibilidade de um fármaco?

A

ele diminui, por meio da metabolização, a quantidade de fármaco inalterado que adentra na circulação

39
Q

Qual a problemática de fármacos muito hidrofílicos em relação à absorção?

A

são muito pouco absorvidos, uma vez que não atravessam as membranas celulares

40
Q

Qual a problemática de fármacos muito hidrofóbicos em relação à absorção?

A

são pouco absorvidos, uma vez que são totalmente insolúveis nos líquidos do organismo e assim não têm acesso à membrana celular

41
Q

Como a instabilidade química dos fármacos atua sobre a sua biodisponibilidade?

A

prejudicando-a, uma vez que são mais afetados por variações de pH e pela ação de enzimas

42
Q

O que é bioequivalência?

A

A capacidade de dois ou mais fármacos em apresentar igual biodisponibilidade e tempo de alcance do pico de concentração plasmática

43
Q

O que é equivalência terapêutica?

A

é a capacidade de dois ou mais fármacos em possuir perfis clínicos e de segurança equivalentes

44
Q

Dois farmacos que são bioequivalentes podem ser equivalentes terapêuticos?

A

sim, apesar de não ser uma situação obrigatória.

45
Q
A