Hypersensibilité et allergies - Asthme, rhinite Flashcards

1
Q

Définitions : rhinite allergique ?

A

= inflammation chronique des VAS (non mécanique, non infectieuse) caractérisée par : (PAREO)

  • prurit
  • anosmie
  • rhinorhée
  • éternuement
  • obstruction nasale (muqueuse inflammatoire voire polypes)

Asthme et rhinite sont fréquentes ++
=> maladie des VA unifiées

Rhinite intermittente : < 4 semaines consécutives par an
Rhinite persistante : > 4 semaines consécutives par an
Rhinite chronique : au mois 12 semaines par an consécutives ou non

Rhinite légère : pas de retentissement sur la qualité de vie
Rhinite sévère : retentissement ++ (limitation d’activité)

=> Argumenter le caractère allergique ++ (Dg différentiel de rhinite chronique non allergique)

TTT : Antihistaminique ou corticoides nasaux

  • prise en charge du facteur allergique, stress et anxiété
  • lavage nasal au sérum physiologique
  • sevrage tabagique
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2
Q

Asthme : définitions clinique ?

A

= maladie inflammatoire chronique conduisant à des modifications de la structure des VAI avec

  • symptômes respiratoires (dyspnée, toux, sifflements)
  • obstruction des VA de brève durée et réversible

Facteurs favorisants et déclenchants :

  • l’exercice = hyperventilation, refroidissement de l’air, déshydration des bronches et libération médiateurs infla
  • hypersensibilité à l’aspirine et aux AINS : réaction pharma
  • irritants inhalés (diesel, tabac, ozone)

Exacerbation : évolution par poussées

  • augmentation progressive des symptômes durant au moins 2J nécessitent une modification de TTT
  • non calmée par les BD habituels en forte dose
  • sans retour à l’état habituel

ATTENTION : Hyperréactivité bronchique
= bronchoconstriction exagérée lors de l’exposition à divers stimuli (pharmacologique comme métacholine, physique comme l’air sec et froid)

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3
Q

Asthme : définition fonctionnelle ?

A

Trouble ventilatoire obstructif (TVO) :
= VEMS/CVF < 0,7 ( ou < 70%, pas d’une valeur théorique)

Réversibilité du TVO : augmentation du VEMS après inhalation de BDCDA ou après cortico systémique de 2S
+ de 200 ml ET + de 12% (par rapport à la valeur initial)

Réversibilité complète du TVO :
normalisation VEMS/CVF ET normalisation du VEMS

Hyperréactivité bronchique
= diminution du VEMS > 20% après inhalation d’une dose d’agoniste cholinergique (Métacholine ++) ou après stimulation physique comme l’air sec et froid
(pas d’inflammation bronchique)

DEP : débit maximal instantané mesuré lors d’une expiration forcée (ne remplace pas la courbe D/V)

  • situation d’urgence
  • dans le contexte professionnelle
  • autosurveillance (plan d’action, modification TTT)
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4
Q

Asthme : Dg ?

A

> Patient ASYMPTOMATIQUE lors de l’examen :

1- Existence de symptômes caractéristiques amnanéstiques
=> Histoire clinique : associations de symptomes, aggravation la nuit et au réveil, variable et réversible, déclenchement lors d’infections virales, l’exercice, les irritants, allergènes

2- Mise en évidence d’une TVO variable ++
=> existence de sibilants à l’auscultation, réversibilité d’un TVO à l’état basal, TVO apparaissant après test à la métacholine (hyperréactivité bronchique)

° Sévérité : suivi régulier ++ après contrôle depuis au moins 6 mois avec une dose minimale de TTT

> Patient SYMPTOMATIQUE en exacerbation :

  • contexte d’absence ou d’adhérence insuffisante au TTT de fond
  • en réponse à un agent extérieur (facteurs favorisants ++)
    + majoration du TVO, de gravité variable

° Gravité :

  • modérée : affectant la vie quotidienne (ambulatoire)
  • sévère : mise en jeu du PV (H°)
  • quasi mortelle : IR subaigu
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5
Q

Critères de sévérité des exacerbations ?

A

Initiaux, signes de lutte :

  • parle avec des phrases
  • position assise ++
  • non agité
  • augmentation FR et Fc
  • SpO2 < 95%
  • DEP > 50%

Terminaux / Défaillance respiratoire :

  • parle avec des mots
  • assis penché en avant
  • agité
  • FR >30, Fc > 120
  • SpO2 < 90%
  • DEP < 50% ou impossible à mesurer
  • silence auscultatoire
  • respiration paradoxale
  • trouble de la conscience, bradycardie, collapsus
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6
Q

FR de décès par asthme ?

A
  • ATCD d’exacerbation sévère nécessitant IOT
  • H° pour asthme dans l’année
  • Problèmes d’observance
  • maladie psychiatrique ou problème social
  • allergie alimentaire
  • hypersensibilité à l’aspirine et AINS
  • tabagisme actif et toxicomanie
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7
Q

Dg différentiels d’asthme ?

A

> Clinique ++ sans TVO : dysfonction des cordes vocales, syndrome d’hyperventilation

> Clinique et fonctionnelle, avec TVO non réversible :
BPCO, bronchectasies, mucoviscidose, bronchiole constrictive, CE, tumeurs, IC

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8
Q

TTT : au long cours (hors urgence) ?

A

TTT médicamenteux de fond : à prendre tous les jours ++ dès que le Dg est évoqué en débutant par un palier 2 ou 3

PALIER 1 (intermittent) : /
PALIER 2 (léger) : CSI faible dose 
(ou ALT)
PALIER 3 (modéré) : CSI faible dose + BDLA
(ou CSI dose modérée ou forte ou CSI faible dose + ALT) 
PALIER 4 (sévère) : CSI dose modérée ou forte + BDLA
(Tiotropium ou CSI forte dose + ALT)
PALIER 5 (sévère) : centre d'asthme sévère pour ajout TTT
(ou CSO faible dose)
=> TTT de secours (tout stade) : BDCA ++

TTT non médicamenteux : activité physique ++

TTT des facteurs favorisants :

  • rhinite
  • allergies
  • sevrage tabagique, éviction des irritants bronchiques
  • médicaments (BB, aspirine et AINS si hypersensibilité)
  • RGO (IPP)
  • PEC de l’obésité, du stress, anxiété, comorbidités CV, SAOS et des comorbidtes de la corticothérapies
  • prévention des infections respiratoires (vaccination grippale ++ et pneumo si IRC ou asthme sévère)
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9
Q

Évaluation de l’efficacité du TTT ?

A

Évaluation du contrôle de l’asthme : 1 à 3 mois après l’initiation du TTT

Controlé si :

  • symptômes d’asthme sont contrôlés *
  • exacerbations rares : < 2 cortico systémique par an
  • pas d’obstruction : VEMS/CV > 0,7 et VEMS > 80%
  • Controle des symptômes d’asthme :
  • symptômes diurnes > 2 / semaine
  • toux nocturne lié à l’asthme
  • prise de BDCA > 2/semaine
  • toute limitation d’activité liée à l’asthme

Bon contrôle : 0
Partiellement controlé : 1-2
Non controlé : 3-4

=> Patient contrôlé : au moins 3 mois minimum
- TTT de fond poursuivi
- proposer de diminuer jusqu’à la dose minimale efficace
(min CSI faible dose chez adolescent et adulte)

=> Patient non controlé : TTT de fond majoré ++ selon par paliers après avoir vérifier l’absence de cause de non contrôle :

  • observance
  • technique de prise
  • facteurs favorisants
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10
Q

Planification du suivi clinique ?

A

> Suivi périodique adapté à la sévérité (min 1/an)

  • évaluation du contrôle de l’asthme
  • évaluation de la fonction respiratoire
  • réévaluation du TTT (observance, technique, EI, PP)

> Consultation 3 mois après chaque modification de TTT
Consultation 1 mois après une exacerbation ++
Suivi mensuel pendant la grossesse
Planification d’un programme d’éducation thérapeutique

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11
Q

Prise en charge des exacerbations ?

A

Évaluation de l’exacerbation ++
=> FDR + clinique + DEP + SpO2

> Perte de contrôle : BDCA (2 à 8 bouffées)
Sans signes de gravité (à domicile ou hôpital) :
- BDCA (fortes doses, 4 à 10 bouffées tous les 20min sur 1h ou nébulisation si hôpital)
- CSO 7j

> Exacerbation avec signes de gravité : début à domicile
- BDCA (fortes doses)
=> transport médicalisé : H°
- BDCA nébulisés (5 mg toutes les 20 min sur 1h)
+/- Ipratropium (anticholinergique)
- CSO
- Oxygénothérapie : objectif 93-95% de sat (voire VM)

Dans tous les cas :

  • réévaluation clinique rapprochée ++
  • recherche et TTT des facteurs favorisants
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