238 - Hypoglycémie et complications aïgues du diabète Flashcards

1
Q

Définition de l hypoglycémie

A

Triade de Whipple
Neuroglucopénique + glycémie basse + disparait après correction

glycémie < 0,5 g/l
<0,6g/l chez le diabétique
< 0,4 g/L les 48H de vie

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Q

Clinique d’un syndrome neurovégétatif

A
Pâleur
Anxiété
Tremblement
Palpitation / tachycardie
Faim douloureuse
Sueurs
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3
Q

Qu est ce qui empeche une hypoglycémie de montrer sa clinique

A

BBloq non cardio selectif
Hypoglycémie à répétition
Neuropathie végétatif diabétique

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4
Q

Clinique d’un syndrome neuro glucopénique

A
Céphalée
Asthénie intense
Ophtalmoplégie
Hémiplégie
Trb du language
Sd confusionnel
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5
Q

Clinique d’un coma hypoglycémique

A

Sueurs profuse
Reversibilité rapide par resucrage
Babinsky bilatéral
Coma +/- agité

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6
Q

Etiologies des hypoglycémies

A

DIABETES

Diète
Insulinothérapie excessive
Alcool
Betise médicamenteuse ( Quinine )
Trb de la résorbtion
Endocrinopathie
Stase gastrique / Sd de dumping
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7
Q

Clinique et paraclinique d’une hypoglycémie idiopathique

A

Sujet anxieux
2-5H post prandial
Sd neurovégétatif
Glycémie capillaire normale

Fraction des repas, arrêt de l alcool
PeC psy +/- anxyolytique
BBloq Inhibiteur de l A glucosidase
Analogue de la somatostatine
Repas Test 
Insuline, glycémie, peptide C /30mn pdt 5H
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8
Q

Etiologie des hypoglycémies par sécrétion d insuline

A
Insulinome
Nv né de mère diabétique
post by pass gastrique
Auto immune
Factice
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9
Q

Etiologie des hypoglycémies sans hyperinsulinisme

A
Déficit en GH et cortisol
Tumeur extra pancréatique
IHC
I Rénale C sévère ou terminale
Dénutrition sévère
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10
Q

Thérapeutique d’un hypoglycémie chez l adulte

A

Calme et conscient
=> Sucre 20gr

Conscient mais confus
=> Glucagon 2mg sauf alcoolique ou sulfamide hypoglycémiant
=> Glucose PO ou IV

Inconscient
=> Soluté glucosé 50mL
G10 2g/L

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11
Q

Indication d’une épreuve de jeune

A

A jeun pdt 72H
G10 près à étre perfusé

Glycémie / insulinémie / peptide C au début puis /4H ou au moment d’un malaise

72H sans malaise => fonctionnelle insu et peptide C effondrée
72H avec malaise ou coma => organique

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12
Q

Paraclinique d’un insulinome

A

Epreuve de jeune
=> glycémie effondrée
=> Insulinémie elevée
=> peptide C élevée

Echo endoscopie pancréatique
TDM abdo
si échec => dosage étagée de l insuline
si échec => explo chirurgicale

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13
Q

Paraclinique d’une prise cachée d insuline

A

Glycémie effondrée
Insuline normale ou aug
Peptide C effondré

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14
Q

Paraclinique d’une prise cachée de sulfamide

A

Insuline aug
peptide C aug
Dosage SH +

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15
Q

Paraclinique d’une tumeur IGF2 ou auto immune

A

Insulinémie dim

Peptide C dim

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16
Q

Thérapeutique d’une hypoglycémie chez l enfant

A

Glucagon 1mg si < 6H après le dernier repas

En PO
Nv né : G10 2mL/kg
Enfant : 5g/20kg
Ado : 15g de sucre

En IV
Nv né G10 2mL/kg
Enfant G30 10mL/20kg
Ado G30 10 à 30mL

17
Q

Paraclinique d’une hypoglycémie

A
Glycémie veineuse
GH, cortisol, insuline, peptide C
Lactate
3-hydroxybutyrate
IGF-1
Acylcarnitine plasmatique
Uricémie, TG, Transaminase, CPK
Cetonurie, glycosurie
18
Q

Etiologies d’une hypoglycémie au jeune court avec hépatomégalies

A

Hyperlactatémie post prandiale : Glycogénose 3,6,9
Hyperlactatémie per prandiale : Glycogénose 1
Après ingestion de fruit : intolérance au fructose

19
Q

Etiologies d’une hypoglycémie au jeune court sans hépatomégalie

A

Panhypopituarisme

Hyperinsulinisme

20
Q

Etiologies d’une hypoglycémie au jeune long avec hépatomégalies

A

Deficit en F1,6BP

Deficit en Beta-Oxydation des Acides Gras

21
Q

Etiologies d’une hypoglycémie au jeune long sans hépatomégalies

A

Cetose :
Deficit en F1,6BP
Deficit en Beta-Oxydation des Acides Gras
Déficit en cétolyse

Sans cétose :
Déficit en B-OAG
Deficit en cétogénèse
Hyperinsulinisme

22
Q

Clinique d’un hyperinsulinisme congénital

A

Hypoglycémie recurrente, sans horaire fixe

Besoins en sucre très important

23
Q

Clinique d’un déficit en Beta oxydation des AG

A
Hypoglycémie sans cétose au jeûne prolonge
Rhabdomyolyse
IHC
Cardiomyopathie
=> profil des acylcarnitines
24
Q

Clinique et paraclinique d’une acidocétose diabétique

A
Cetonurie ++
Glycosurie ++ ou cétonémie +
glycémie > 2,5 g/L
pH < 7,25
Réserve Alcaline < 15
NFS = Ht aug, PNN
Iono = hyponatrémie, HYPERKALIEMIE
IRA
ECG
ECBU, Hc, RxT, +/- PL
BNP, pro BNP, Troponine
Stade de précoma ou coma
Sd cardinal
Sd de cétose
=> haleine acétonique
=> vomissement, dlr abdo, diarrhée
Sd acidose métabolique
=> Respiration de Kussmaul
=> Torpeur, sd confusionnel, coma calme,
25
Q

Fc déclenchants d’une acidose diabétique

A

Aline à un gros corps infect mais elle a du coeur

Arret insuline
Grossesse
Corticoide
Infection
IDM
26
Q

Gravité d’un acidocétose diabétique

A
Vieux
pH < 7
K+ < 4 ou > 6
Coma profond
Instabilité tensionnelle
Oligo anurie > 3H
Vomissement incoercible
27
Q

PeC d’une acidocétose diabétique

A
Hospitalisation en USI
Rééquilibre hydroélectrique
=> Réhydratation + NaCl
=> G10 si glycémie < 2,5 g/L
=> Supplémentation potassique
Insulinothérapie IVSE
Insuline IVSE 10 UI/H pdt et 24H après l arrêt de la cétonurie
Traitement du fc déclenchant
Surveillance
=> BU et glycémie capillaire / heure
=> ECG / 4H
=> Iono sg / 4H
28
Q

Clinique et paraclinique d’une coma hyperosmolaire

A
Définition = 
Glycémie > 6g/L
Osmolalité > 350 mmol/kg
Natrémie corrigée > 155 mmol/L
Abs de cétose
Abs d acidose

Terrain = Sujet agé DT2 peu autonome
Sensation de soif altérée / ADO de faible effet

Clinique =
Sd cardinal
Sd confusionnel, coma agité
Abs de signes d acidose
Glycosurie ++++ cétonurie 0 ou +
Paraclinique = 
Hyperosmolarité > 350 mOsm
Hemoconcentration
IRénale fonctionnelle
GdS normaux ( pH > 7,3)
NFS, CRP, VS / Hc, ECBU, RxT, +/- PL
ECG + enzymes cardiaques
29
Q

Facteur déclenchant d’un coma hyperosmolaire

A
Diarrhée / vomissement
Diurétique
Diabète insipide
Médicament hyperosmolaire
Prise de soda
Infection / IDM
30
Q

Facteur déclenchant d’une acidose lactique

A
Biguanide
IRénale
IHépatique
Anesthésie / produit de contraste iodé
Anoxie tissulaire
Intoxication au CO
Hypercatabolisme protidique
31
Q

Clinique d une acidose lactique

A

Sd acidose métabolique
=> Nauséés, vomissement, diarrhée
=> Kussmaul
=> Sd confusionnel, coma calme et profond

=> Sd d hyperlactatémie
Dlr diffuse
Abs d haleine cétonique

=> Collapsus
=> BU = glycosurie ++ cétonurie -
=> GdS = lactatémie >1 mauvais si > 4
Cétonémie basse

32
Q

Thérapeutique d’une acidose lactique

A

RADIO

Réanimation
Réhydratation et rééquilibre hydro electrique
Alcalinisation
Diurèse ou dialyse
Insulinothérapie
Oxygénothérapie
33
Q

Elements en faveur d’une hypoglycémie organique

A

Prise de poids reçente / NEM 1
A jeun, fin de nuit, repas sauté, effort

Sd neuro glucopénique ou coma
Aggravation des épisodes avec le temps
Glycémie basse a jeun

34
Q

Indication d’un repas test

A

Ingestion sur 5mn d’un repas avec 55% de glucide
Dosage ttes les 30mn sur 5H de glycémie / insuline / peptide C
Si hypoglycémie => épreuve de jeun

35
Q

Quels sont les odeurs de l’haleine d’un patient

A

Foetor hepaticus = odeur de marée basse => encéphalopathie hépatique

Odeur pomme de rainette => acidocétose diabétique

36
Q

Quels sont les corps cétoniques et où les trouve t on ?

A

Acétoacétate (acide)=> sang urine
3 hydroxybutyrate ( acide) => sang
Acétone => poumon

37
Q

Différence entre un G5% et un G30%

A

G5% => perfusion sur 24H

G30% => perfusion en direct mais dure peu de temps

38
Q

DD d’une hyperglycémie hyperosmolaire

A

Acidocétose diabétique
Coma hypoglycémique
Hypercalcémie / sepsis
Mannitol / sorbitol / méthanol / glycol

39
Q

DD d’une acidocétose

A

Cétose de jeune ( pas d acidose et cétose faible )
Acidocetose alcoolique ( aug OH + jeûne )
Insuffisance rénale
Acidose lactique
Intoxication aux acides faibles
Déshydratation globale