Clinica 23 Flashcards

1
Q

TRALI duração

A

Ocorrem em ate 6hrs

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2
Q

Nao fazer em crise na hemofilia

A

AAS ou AINES

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3
Q

Niveis de ac urico para tto mesmo assintomático

A

> 13 em homens

> 10 em mulheres

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4
Q

Sangramento para e depois volta

A

Secundaria ( fat de coagulação)

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5
Q

Características do sangramento por plaquetas

A

Cuteneo mucoso

Precoce e espontaneo

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6
Q

Sangramento em musculos/ articulação

Hematoma

A

Fatores de coagulação

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7
Q

TP normal

A

< 10s

Extrínsecos

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8
Q

TTPa normal

A

< 30s

Intrínseca

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9
Q

Avalia a via extrínseca

A

TP e INR

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10
Q

Avalia a via intrínseca

A

TTpa

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11
Q

Anticorpos contra plaquetas

A

PTI

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12
Q

Plaquetopenia + …nada

A

PTI

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13
Q

Tto da PTI

A

Corticoide V.O

Sangr grave - Imunoglobulina
Refratário- Esplenectomia

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14
Q

Indicações de CTC na PTI

A

Sangramento ativo
Ou
Plaq < 20-30k

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15
Q

ADAMTS 13

A

PTT

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16
Q

Mulher + dor ab + plaquetopenia + cefaleia ou crises convulsivas
Temp elevada

A

PTT

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17
Q

Clinica da PTT

A

Mulher + dor Abd

P laquet 👇🏻
E squizocitos
N euro
T emp 👆🏻
A nuria
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18
Q

Tto da PTT

A

Plasmaférese

19
Q

Cca + plaquet 👇🏻+ esquizocitos + uremia

A

SHU

20
Q

Fases da Hemostasia Primaria

A

Lesão tecidal
Adesao plaquetaria ( Gp IB + FvWB)
Ativação ( ADP, Trombox A2)
Agregacao plaq : GIIB/IIIA

21
Q

Dc de Bernard- Soulier

A

Def GpIB

Hemostasia primaria

22
Q

Disturbio Hereditaria + comum da hemostasia

A

Dc Von Willebrand

23
Q

Tipos da Dc Von Willebrand

A

1- def parcial: exames normais
2- TS alargado
3- TS alargado + TTPa 👆🏻( 👇🏻 Fat VIII)

24
Q

Oq tem no crioprecipitado

A

FvWB,
Fator 8 e 13
Fibrinogênio

25
Q

Anti fibrinolitico

A

Ac tranexamico

26
Q

Tto da Dc Von Willebrand

A

Desmopressina

27
Q

Via extrínseca avalia quais fatores

A

7

28
Q

Via intrínseca avalia quais fatores

A

8, 9 e 11

29
Q

Sangramento + ts normal + Tp e TTPa normal

A

Fator 13

30
Q

O que é + consumido na Hemostasia 2ª

A

Fibrinogênio

31
Q

Causas de Alargamento do TP

A

Warfarin
Def de Vit K
- colestase
- na absorção intestinal

32
Q

O que tem no complexo protrombinico

A

Fat 2,7,9 e 10

Vit K

33
Q

Indicações para uso de Vit K com usuário de Cumarinico

A

Sangramento ativo

+ INR 5-10

34
Q

Qual hemofilia + comum

A

A (8)

35
Q

Causas de alargamento do TTPa

A

Hemofilia

Heparina

36
Q

Clinica das Hemofilias

A

3 H + TTPa alargado

  • hematoma
  • hemartrose
  • hemorragia
37
Q

Qual heparina tem antidoto

A

HNF

38
Q

Antidoto da Heparina

A

Protamina

39
Q

Mecabismos das Heparinas

A

HNF
- potencializa anti Trombina 3

HBM
- Xa

40
Q

Fatores da Via Comum

A

10,5, 2 e 1

41
Q

Hemolise + plaq 👇🏻+ TP 👆🏻+ TTPa 👆🏻+ Fibrinogênio 👇🏻👇🏻

A

CIVD

42
Q

Heparina + trombose

A

Trombocitopenia induzida por Heparina

43
Q

Tto Trombocitopenia induzida por Heparina

A

Suspender Heparina

Trocar por outro Anticoagulante

44
Q

Fator V de leiden

A

HIPERCOAGULACAO