DNA replikasjon

Question 1

Hva er nukleinsyre?

Answer 1

Nukleinsyre er byggesteinen til DNA og RNA

Question 2

Hva er et genom?

Answer 2

Genom = den totale mengde genetiske informasjon hos en organisme

Question 3

Beskriv hvordan genet er pakket inn i cellen?

Answer 3

Gener er samlet i DNA som videre surrer seg rundt histoner. mange histoner går sammen og danner tråder av kromatin, kromatin går så sammen og danner kromosomer

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQXYCk7pqi-BYqFaJhNDiAznzPOkIGVMPmIi9BMcm5sV29QvnXuHrAeuQ-tWtzsyjZ_NmM&usqp=CAU

Question 4

Hva menes med homologe kromosomer?

Answer 4

det vil si en type kromosom, eks ser alle kromosom type 8 homologe=like siden de har samme type gener i seg

Question 5

hva er ikke homologe kromosomer?

Answer 5

Det vil si ikke like kromosomer, de er bygd opp av ulike typer gener, eks kromosom type 1 og 2 er ikke homologe

Question 6

Hva er en sentromet og hva gjør de?

Answer 6

Sentromer er en innsnerving i kromosomet som gjør det mulig for at kromosomene fordeles riktig mellom dattecellene i mitose

Question 7

hva er alleler og hvor er de plassert i kromosomet?

Answer 7

alleler er ulike varianter av et gen og de er plassert i et gitt locus (en plass på kromosomet) på et kromosom

Question 8

hva består en nukleosid av?

Answer 8

består av en base og et sukker

https://sawakinome.com/img/images/nucleoside-vs-nucleotide_2.png

Question 9

forklar hvorfor acetylering er viktig og hvordan prosessen funker?

Answer 9

vanligvis er histoner pakket tett sammen ved hjelp av kromatin remodeleringskompleks og histon modifiserende enzym. i denne formen er det ikke mulig å lese av gener i eks transkripsjonen. ved acetylreing blir det større avstander mellom histonene slik at denne prosessen kan muliggjøres. for at dna skal feste seg til histoner blir de bundet ved hjelp av lysin. lysing er positiv mens dna er negativt ladet, det er dette som gjør at de tiltrekker seg og at histoner kan binde seg tett med hverandre. i lysin er det en positiv amoniakk gruppe som er grunne til dens ladning, ved acetylering vil denne ladning byttes med en nøytral acetyl gruppe som fører til at histonene ikke lenger vil være like tett bundet. dette muliggjør for avlesning av genene.

Question 10

hva er forskjellen på heterokromatin og eukromatin?

Answer 10

Heterokromatim er et området der vi har helt tettpakket området der det ikke går an å lese av genene
eukromatin er det motsatte, ikke like tett og her kan genene leses av

Question 11

forklart i en setning, hva skjer i DNA replikasjon?

Answer 11

den genetiske informasjonen overføres til neste generasjon.

Question 12

hva er ori?

Answer 12

det er spesielle områder i dna der replikasjonen starter

Question 13

hva vil det si å ha en semikonservativ DNA replikasjon?

Answer 13

Hver av de to trådene i dobbelhelixen virker som mal (templat) for de to nye DNA trådene som lages. Etter replikasjon består DNA helixen av en gammel og en ny tråd

Question 14

Hva vil det si at vi har en 5 ende og en 3 ende i en dobbelhelix, og i hvilken vei repliseres et dna tråd?

Answer 14

5 og 3 ende står for hvilke c atom basen er koblet til
dna tråd repliseres alltid fra 5 ende til 3 ende

https://www.mn.uio.no/ibv/tjenester/kunnskap/plantefys/leksikon/d/dnadobbelheliks2.gif

Question 15

forklar hvordan dna trådene replisere

bruk den her som hjelpemiddel
https://media.snl.no/media/28091/standard_DNA_replikasjon.png

Answer 15

Det første som må skje for at dna kan repliseres er å separere de to dna trådene fra hverandre. Dette gjøres ved hjelp av enzymet helikase. Når helikase har gjort jobben sin vil dna ha en form som en gaffel, dette kalles derfor for en replikasjonsgaffel. Vær dna tråd er en templat for syntetisering av en ny dna tråd, dermed består det nye dna av en gammel og en ny del, derfor kalles prosessen også for en semikonservativ DNA replikasjon. Nå som basene er blottlagt kommer et annet enzym, primase, for å starte dna syntese prosessen. Den gjør det ved å lage en liten del av RNA, en primer på ori i dna tråden. Dette markerer startpunktet for syntetiseringen av den nye dna tråden. DNA polymerase binder seg så til denne primeren, den går bare en retning fra 5 ende til 3 ende og sørger for at komplementære baser binder seg til hverandre og fjerner avvik, altså hvis det ikke er komplementære baser som binder seg med hverandre da dette kan føre til mutasjon. Dette er det som skjer i leading strand. På den andre tråden, altså lagging strand, kan ikke dette skje da den går fra 3 ende til 5 ende, altså motsatt vei. Dna polymerasse kan derfor bare lage den nye tråden i små fragmenter kalt okazaki fragmenter. Hvert fragment starter med en primer som primase har syntetisert. Så kommer dna polymerase og plasserer komplementære baser fra 5 ende retningen til 3 ende retningen til den andre primeren. En ny primer syntetiseres lengre ned i lagging strand og denne prosessen fortsetter. Når dna tråden er ferdig må primer fjernes da dette kan føre til en feil baseparring, pga primer inneholder urassil. Primer «klippes» bort fra dna tråden ved hjelp av eksonuklase og en ny dna polymerase kommer og erstatter urasil med tymin. Mellom de tidligere primerne var det små åpninger mellom dem, disse åpningene lukkes ved hjelp av DNA ligase slik at det dannes en kontinuerlig tråd.

Question 16

hvorfor forkortes telomerere for hver cellesyklus?

Answer 16

for at cellereplikasjon skal starte trenger man en primer. det vil si at alle deler av dna blir replisert bortsett fra det ene området der primeren er plassert. når primerene fjernes ved hjelp av eksonuklease vil dette føre til at det er et området på slutten av dna tråden som ikke har noen baser, altså det området som primeren var på. telomere er der fordi det skal funke som et ekstra området som kan klippes bort isteden for at det er viktige gener i selve dna som ikke blir replisert