Acumulaciones intracelulares Flashcards
(36 cards)
¿Cuáles son las acumulaciones intracelulares por causas patológicas? (6)
- Transitorias o permanentes
- Inocuas
- en el citoplasma (+ frecuenete en lisosomas)
- en el núcleo
- ser producida por la misma célula
- ser producida en otra parte
¿por qué se da la acumulación intracelular? (4)
- Eliminación inadecuada de sustancias
- Acumulación de sustancias endógenas
- Defecto en enzimas
- Acumulación de sustancias endógenas que la célula no puede degradar
¿Qué depositos pueden tener las células? (5)
- Lipidos
- Proteínas
- Cambio hialino
- Glucogeno
- Pigmentos
¿Cuáles son las dos formas en las que se puede manifestar el deposito de lípidos en las células?
- Esteatosis
- colesterol
Def. acumulación anormal de trigliceridos dentro de las células parenquimatosas desde reservas perifericas
Esteatosis
órganos que pueden presentar esteatosis (4)
HÍGADO, CORAZÓN, mm y riñón
Causas de la esteatosis (4)
Alcoholismo, diabetes, enfermedades metabolicas, Obesidad
gold standar de tinción en esteatosis
Rojo oleoso (resalta lipidos)
Patologías con acumulación de lípidos
- Ateroesclerosis
- Xantomas
- Colesterolosis
- Enfermedad de Neiman-Pick tipo C
colesterol en las paredes de las arterias, dejando necrosis isquémica
Ateroesclerosis
tumores amarillos EN PIEL, frecuentes en pacientes de la 3ra edad
Xantoma
Tetrada de Colelitiasis (F´s)
Female
Fat: (obesidad)
Fertile (partos múltiples)
Forty (cuarta década de la vida)
macrófagos espumosos en la vesícula biliar
Previa al lodo biliar
Colelitiasis
Enfermedad de depósitos grasos
Neiman-Pick
Diferencia entre la enfermedad de Neiman-Pick tipo A y B
Ambas:
- Acumulación de esfingomielina en macrofagos
- Afectan bazo (muy importante)
Tipo A
-Esfingomielina tmb en neuronas
- deterioro neurológico + organomegalia masiva
-Afecta bazo, ME, SNC y ganglios
Tipo B
- Organomegalia, sin sintomas neurológicos
- Afecta bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y pulmones.
Características de la enfermedad de Neiman-Pick tipo C
- La más frecuente
- En la infancia
- Órganos infectados: bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y pulmones, cerebro.
- Secundaria a un defecto primario en el transporte de lípidos desde los lisosomas hacia el citoplasma
¿Por qué se da la acumulación de proteínas?
Síntesis excesiva
Enfermedades en la que se presenta acumulación de proteínas (4)
- Nefropatías asociadas a
-proteinuria - gotas en túbulos renales proximales - Deficiencia de alfa1 antitripsina. Enfisema
-transporte y secreción defectuosos) - Hialina alcohólica y ovillo neurofibrilar (alzheimer)
-Acumulación de proteínas en citoesqueleto - Amiloidosis en cualquier órgano
-Agregación anormal de proteínas
- órganos aumentados, brillantes o cerios
acumulación de proteínas histologicamente
cuerpos de Russell en células plasmáticas
Puede ser fisiológico, pero si hay muchos es patológico
depositos de fibrosis
Cambio hialino
¿por qué se da la acumulación de glucogeno intracelular?
Defectos del metabolismo
Tinción usada en vacuolas intracelulares de glucogeno
PAS
¿Qué células afecta la acumulación del glucogeno? (4)
Túbulos renales, hepatocitos, miocitos cardiacos, células beta pancreaticas
Efectos clínicos asociados a la deficiencia de las enzimas hepáticas implicadas en el metabolismo del glucógeno (2)
- Aumento del tamaño del hígado (depósitos de glucógeno)
- Hipoglucemia (debida a la insuficiencia de producción de glucosa)
