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Flashcards in Alteraciones Plaquetarias Deck (28):
1

Hay hemorragia espontanea debajo de que numero de plaquetas

20.000

2

Primera causa farmacologica de trombopenia

Tiazidas

3

En la PTI los anticuerpos estan contra

Receptores IIb/IIIa en bazo

4

Tipos de PTI

Aguda y cronica

5

Si hay esplenomegalia apoya o no el dx de PTI?

No lo apoya

6

Tx de PTI con plaquetas abajo de 30.000

Corticoides
Despues esplenectomia
Despues inmunosupresores
Gammaglobulina en casos urgentes y graves

7

A que se conoce como sindrome de Moschocowitz

Purpura trombotica trombocitopenica

8

La PTT se produce por..

No degradacion de factor de von Willebrand

9

Curso de la PTT

Trombopenia por trombosis
Anemia microangiopatica
Fiebreñafeccion neurologica y renal

10

Tratamiento de PTT

Plasmaferesis

11

Si hay aumento de tiempo de hemorragia y plaquetas normales se piensa en

Enfermedad de von Willebrand

12

Tratamiento de enfermedad de von Willebrand

Crioprecipitados

13

Que destaca en la enfermedad de Bernard-Soulier

Plaquetas gigantes

14

Que defecto hay en enfermedad de Bernard-soulier

Defecto en glicoproteina Ib

15

Defecto en enfermedad de Glanzmann

Defecto recesivo de glucoproteina IIb/IIIa

16

Farmacos que causan trombopenia

Heparina
etanol
Quinidana
dFH
Sales de oro

17

Causas de consumo plaquetario

PTT
CID
Hemangioma cavernoso
SHU
Infecciones agudas

18

En PTI cronica se debe descartar

LES
Linfomas
H. pylori

19

Primer pasomen tx de trombopenia

Esteroides 1mg/kg

20

Segndo paso de tx de trombopenia

Esplenectomia si no se respondio a esteroides a altas dosis

21

Tras esplenectomia no hay mejoria de trombopenia se da

De nuevo esteroides y despues inmunosupresores
Ciclofosfamida
Azatioprina
Vincristina
Ciclosporina
Micofenolato
Rituximab

22

Tratamiento de PTT

Plasmaferesis(principal)
Esplenectomia
Esteroides
Antiagregantes
Citostaticos
Rituximab

23

A diferencia de enfermedad de von Willebrand, la enfermedad de Bernard Soulier cmonreacciona a la administracion de plasma

No reacciona porque el problema es de la plaqueta, no del plasma

24

En la enfermedad de vWB tipo I se caracteriza por

Defecto cuantitativo de factor de vW disminuido

25

Caracteristicas de enfermedad de vW tipo II

Defecto cualitativo de factor de vW funciona anormalmente

26

Caracteristica de enfermedad de vW tipo III

Trastorno mixto, cuantitativo y cualitativo
Forma ,as grave

27

Trstamiento de enfermedad de vW

Crioprecipitados
Acetato de desmopresina

28

Hay sangrado posttrauma debajo de que numero de plaquetas

50.000