Alt Coagulacion Sanguinea Flashcards Preview

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Flashcards in Alt Coagulacion Sanguinea Deck (27):
1

Donde se produce la hemorragia en hemofilias

En tejidos blandos

2

En el laboratorio que observariamos en las hemofilias

TTPA aumentada y TP normal

3

Tratamienro de hemofilias

Se usan los factores recombinantes

4

En emergencias de pacientes con hemofilias que se usa

Complejo demprotrombina
Acido aminocaproico
Acido tranexamico

5

Trastorno mas frecuente de trombofilias

de factor V de Leyden(resistencia a proteina C activada)

6

De las alteraciones de la coagulacion, cual es el mas peligroso

Deficit de antitrombina III

7

Cuando se sospecha de deficit de antitrombina III?

Historia familiar
Trombosis en sitios usuales e inusuales
Recurrencias de trombosis

8

Si tenemos un cuadro de trombopenia, anemia microangiopatica, alargamiento de tiempos, descenso de fibrinogeno y todos los factores de coagulacion

Se debe a CID

9

Que suele dar CID cronica

Neoplasias

10

En hepatopatia grave como se encuentra en factor VIII

Normal porque es de sintesis endotelial a diferencia de CID que esta bajo por consumo

11

Hemofilia leve cuando el fsctor afectado esta dntro de que niveles

Entre 5-25% de actividad

12

Hemofilia moderada cuando los factores estan..

Entre 1-5% de actividad

13

Hemofilia grave cuando. Los factores

Funcionan en menos del 1%

14

Causa mas frecuente de muerte en hemofilia

Sangrado por TCE

15

Cuando se usa factor VIII liofilizado cual es el riesgo

Generar anticuerpos anti fsctor VIII
Se cambia por recombinante

16

Que se hace la desmopresina con el fsctor VIII

Aumenta su sintesis

17

Que farmaco se contraindica en hemofilias

Aspirina

18

Estsdos protromboticos cuales son

Disfibrinogenemias
Deficiencia de proteina C y S
Deficiencia de antitrombina III
Factor V de Leyden
Hiperhomocisteinemia
Exceso de factores de coagulacion

19

En estados protromboticos el 25% corresponde a

Alteracion factor V dee Leyden

20

Que desencadena el evento trombotico en deficiencia de antitrombina III

Embarazo
Puerperio
Anovolutarios

21

En que pacientes se sospecja estado de trombofilia congenita

Trombosis a edades jovene
Si existen antecedentes familiares
Recurrencias de trombosis

22

PAciente que no responde a heparina..puede tener

Deficit de antitrombina III

23

Si hay un paciente con necrosis cutanea tras ingesta de anticoagulante oral, se sospecha de

Deficit de Proteina C o S

24

Causas de CID

Sepsis por gramnegativos
Abruptio placentae
Retencion de feto muerto
Aborto septico
Toxemia del embarazo
Leucemia promielocitica
Traumas masivos

25

Tratamiento de CID cronica

Heparina de bajo peso molecular

26

Trstamiento de CID aguda

La causa(etiiologia)
Plasma

27

Que tipo de herencia son las hemofilias A y B

Ligadas al cromosoma X