Alt Coagulacion Sanguinea Flashcards

(27 cards)

1
Q

Donde se produce la hemorragia en hemofilias

A

En tejidos blandos

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2
Q

En el laboratorio que observariamos en las hemofilias

A

TTPA aumentada y TP normal

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3
Q

Tratamienro de hemofilias

A

Se usan los factores recombinantes

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4
Q

En emergencias de pacientes con hemofilias que se usa

A

Complejo demprotrombina
Acido aminocaproico
Acido tranexamico

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5
Q

Trastorno mas frecuente de trombofilias

A

de factor V de Leyden(resistencia a proteina C activada)

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6
Q

De las alteraciones de la coagulacion, cual es el mas peligroso

A

Deficit de antitrombina III

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7
Q

Cuando se sospecha de deficit de antitrombina III?

A

Historia familiar
Trombosis en sitios usuales e inusuales
Recurrencias de trombosis

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8
Q

Si tenemos un cuadro de trombopenia, anemia microangiopatica, alargamiento de tiempos, descenso de fibrinogeno y todos los factores de coagulacion

A

Se debe a CID

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9
Q

Que suele dar CID cronica

A

Neoplasias

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10
Q

En hepatopatia grave como se encuentra en factor VIII

A

Normal porque es de sintesis endotelial a diferencia de CID que esta bajo por consumo

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11
Q

Hemofilia leve cuando el fsctor afectado esta dntro de que niveles

A

Entre 5-25% de actividad

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12
Q

Hemofilia moderada cuando los factores estan..

A

Entre 1-5% de actividad

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13
Q

Hemofilia grave cuando. Los factores

A

Funcionan en menos del 1%

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14
Q

Causa mas frecuente de muerte en hemofilia

A

Sangrado por TCE

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15
Q

Cuando se usa factor VIII liofilizado cual es el riesgo

A

Generar anticuerpos anti fsctor VIII

Se cambia por recombinante

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16
Q

Que se hace la desmopresina con el fsctor VIII

A

Aumenta su sintesis

17
Q

Que farmaco se contraindica en hemofilias

18
Q

Estsdos protromboticos cuales son

A
Disfibrinogenemias
Deficiencia de proteina C y S
Deficiencia de antitrombina III
Factor V de Leyden
Hiperhomocisteinemia
Exceso de factores de coagulacion
19
Q

En estados protromboticos el 25% corresponde a

A

Alteracion factor V dee Leyden

20
Q

Que desencadena el evento trombotico en deficiencia de antitrombina III

A

Embarazo
Puerperio
Anovolutarios

21
Q

En que pacientes se sospecja estado de trombofilia congenita

A

Trombosis a edades jovene
Si existen antecedentes familiares
Recurrencias de trombosis

22
Q

PAciente que no responde a heparina..puede tener

A

Deficit de antitrombina III

23
Q

Si hay un paciente con necrosis cutanea tras ingesta de anticoagulante oral, se sospecha de

A

Deficit de Proteina C o S

24
Q

Causas de CID

A
Sepsis por gramnegativos
Abruptio placentae
Retencion de feto muerto
Aborto septico
Toxemia del embarazo
Leucemia promielocitica
Traumas masivos
25
Tratamiento de CID cronica
Heparina de bajo peso molecular
26
Trstamiento de CID aguda
``` La causa(etiiologia) Plasma ```
27
Que tipo de herencia son las hemofilias A y B
Ligadas al cromosoma X