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Hematologia > Linfoma No hodgkin > Flashcards

Linfoma No hodgkin Flashcards

(76 cards)

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1
Q

La translcacion 8;14 es de

A

Linfoma de Burkitt

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2
Q

La translocacion 11;14(bcl-1) es de…

A

Linfoma de celulas de manto

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3
Q

Cual es la traslocacion de linfoma folicular

A

14;18(oncogen bcl-2)

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4
Q

Los linfomas de celula pequeña causan sintomas….o no…

A

Generalmente son indolentes

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5
Q

Porque los linfomas no Hodgkin indolentes tienden a tener mala respuesta a tratamiento

A

Por baja duplicacion

Tendencia a recaidas

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6
Q

Linfomas no Hodgkin agresivos

A

Linfomas B y T linfoblasticos

Linfomas B difusos de celula grande

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7
Q

Todos los linfomas T son agresivos excepto

A

Micosis fungoides

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8
Q

Forma mas agresiva de linfoma no Hodgkin

A

Linfoma de Burkitt

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9
Q

Linfoma No Hodgkin que tiene aspecto de cielo estrellado

A

Linfoma de Burkitt

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10
Q

Con que agente se relaciona el Linfoma de Burkitt

A

Virus de Epstein-Barr

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11
Q

Que linfoma causa el HTLV-1

A

Leucemia/linfoma T del adulto

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12
Q

En que pacientes es mas frecuente el linfoma No Hodgkin

A

En masculinos de edad media

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13
Q

Neoplasias de linfoma No Hodgkin de origen interfolicular

A

Linfoma del manto

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14
Q

A diferencia de linfoma de Hodgkin en el No Hodgkin que hallazgos encontramos

A 
Enfermedad extralinfatica
Adenopatias mesentericas
Infiltracion hepatica sin afeccion esplenica
Infiltracion de medula osea
Expresion leucemica
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15
Q

Masas mediastinicas en hematologia pueden deberse a:

A

Timoma
Linfoma de hodgkin con esclerosis nodular
Leucemia/linfoma linfoblastico T
Linfoma esclerosante mediastinico

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16
Q

Linfoma T cutaneo que nombre recibe en fase leucemica

A

Sindrome de Sezary

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17
Q

En linfoma de manto su afectacion extralinfatica suele ser…

A

Intestinal

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18
Q

El linfoma que afecta nasofaringe es

A

Linfoma T nasal

Linfoma NK

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19
Q

Linfoma que presenta eosinofilia, lesiones oseas e hipercalcemia

A

Linfoma T del adulto

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20
Q

En los linfomas agresivos que reciben tratamiwnro a tiempo cual es el porcentaje de remision completa

A

80%

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21
Q

En estadios localizados cual es tratamiento en LnH

A

Radioterapia local asociada o no a quimioterapia

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22
Q

En pacientes con LNH asintomatico se da tratamiento…

A

No solo hasta que aparecen los sintomas

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23
Q

Auimioterapia usada en linfomas No Hodgkin de baja agresividad

A

Clorambucilo

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24
Q

Protocolos de quimioterapia en LnH

A

CHOP
COP
CVP
FCM

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25
Tratamiwnro de primera linea de tricoleucemia
Cladribina
26
Los linfomas MALT asociados a H. pylori responden a
Erradicacion de H. pylori
27
Factores de mal pronositco en LNH
``` Edad mayor a 60 años Estadios III y IV Mala situacion general Dos o mas localizaciones extralinfaticas Elevacion de LDH serica ```
28
Frecuenre,ente donde aparece el linfoma de Burkitt
``` Mandibula Intestinal Riñon Ovarios Retroperitoneo ```
29
A casi todas las quimioterapias de linfoma NH se añade
Rituximab
30
Segundo linfoma mas agresivo
Linfoma T del adulto
31
Tratamiento del linfoma T del adulto
Zidovudina con interferon
32
Que porcentaje de celulas plasmaticas en MO se necesita para el diagnostico de mieloma multiple
Mas del 10 %
33
En que paciente se piensa en mieloma
Varon de edad avanzada con vSG elevada Fenomeno de Roleaux Hipercalcemia Pico monoclonal o hipergammaglobulinemia
34
Simla plasmocitosis es menor de 10% con pico monoclonal aislado es mas probable que se trate de
Gammapatia monoclonal de significado incierto
35
Sintomas mas frecuente de mieloma
Dolor oseo
36
Generalmente en aue huesos afecta el mieloma multiple
Craneo Columna Costillaw Las tres C
37
Primera causa de muerte en mieloma
Infecciones por alteracion de inmunidad humoral
38
Segunda causa de muerte en mieloma multiple
Insufiencia renal
39
Se trata el mieloma asintomatico..
No
40
Tratamiento ideal del mieloma
Trasplante autologo de MO
41
Principal factor pronostico de mieloma
Respuesta a tratamiento
42
Arriba de que edad no se hace trasplante
Mayor de 70 años
43
Tratamiento de mieloma en mayores de 70 años
Melfalan
44
Que se usa de seguimientonen mieloma
Medicion de b2 microglobulina
45
Que tumor da la macroglulinemia de Waldstrom
Linfoma linfoplasmocitario
46
Tratamiento de macroglobulinemia d Waldestrom
Cladribina
47
Que es la variedad POEMS del mieloma
``` P polineuropatia O organomegalias E endocrinopatia M monoclonal pico S skin alterations ```
48
Causa mas frecuenre de insuficiencia renal en MIeloma multiple
Bence-Jones
49
Porcentaje de pacientes con insufiencia renal y mieloma
50%
50
Que se observa en sedimento de riñon de mieloma
Cilindros eosinofilos | Cilindos de cadenas ligeras monoclonales
51
Manifesracion mas precoz de lesion tubular en MM
Sindrome de Fanconi
52
Tratamiento de hiperciscocidad de enfermedad de Waldestrom
Plasmaferesis
53
En BH que se puede observar en MM
Anemia cronica | VSG elevada
54
Puede dar afeccioj de hemostasia en MM
Si en la paraproteinemia puede dar enfermedad de von Willebrand adquirida
55
En orina que estudio se pide para MM
Electroforesis para proteinas de 24 horas en busca de cadenas ligeras
56
Criterios mayores de Swog en MM
A plasmocitoma en biopsia tisular B celulas plasmaticas en MO superiores a 30% C pico monoclonal superior a 3,5 g/dl de IgG Pico monoclonal superior a 2 g/dl de IgA Proteinuria de cadenas ligeras superior a 1 g al dia
57
Criterios menores de Swog en MM
1 celularidad de MO de plasmocitos entre 10-30% 2 pico monoclonal inferior a lo que se considere criterio mayor 3 lesiones osteoliticas radiologicas 4 disminucion de inmunoglobulinas normales
58
Diagnostico de mieloma con criterios de Swog
Criterio a o b con criterios menores Criterio c aislado Reunir criterios menores entre si
59
Criterios de Kyle de MM
``` 1 Mas de 10% de plasmocitos en MO 2 Demostracion de plasmocitoma 3 en suero IgG>3g/dl o IgA >2 Cadenas ligeras en orina mayor a 1g/24hrs Lesiones osteoliticas ```
60
Para diagnostico de MM con criterios de Kyle se requiere
Mas de 10% de plasmocitos o plasmocitoma mas un criterio 3
61
Alternatifa de MM si no se usa melfalan
Ciclofosfamida con prednisona
62
Tratamiento de mantenimiento de MM
Esteroides O Talidomida
63
En que tratamientos de MM se debe dar profilaxis antitrombotica con AAS o heparina de bajo peso
Talidomida | Lenalidomida
64
Para la enfermedad osea de MM se usa
Bifosfonatos
65
Si hay compresion medular por infiltracion de MM se usa,,,
Radioterapia urgente
66
Estadio I de MM
B2 microglobulina menor de 3,5 | Albumina mayor de 3,5
67
Estadio II de mieloma
B2 microglobulina menor de 3,5 o entre 3,5-5,5mg/dl | Albumjna menor de 3,5
68
Estadio III de mieloma
B2 microglobulina mayor de 5,5mg/dl
69
Estadio I de clasificacion de Durie-Salmon
``` Todas las siguientes: Hb mypr de 10 Calcemia menor de 12 Radiologia normal o lesion osea unica Paraproteinekia poco elevada ```
70
Estadio II de clasifciacion de Durie-Salmon
No cumple I ni III
71
Clasificacion III de Durie-Salmon de MM
``` Uno o mas 1 HB menor de 8,5 2 calcemia mayor de 12 3 lesiones osteoliticas intensas 4 paraproteina muy elevada IgG mayor de 7, IgA mayor de 5 ```
72
Estadiaje en MM se llama
Clasificacion de Durie Salmon
73
Caracteristicas de GMSI
Componente monoclonal bajo Proteinuira de Bence-Jones negativa Plasmocitosis medular inferior a 10%
74
Amiloidosis primaria hay deposito de
Amiloide tipo AL
75
Tratamiento de amiloidosis primaria
Trasplante autologo de progenitores hematopoyeticos
76
En linfoma no Hodgkin generalmente de aue estirpe es
Estirpe B

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