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1
Q

Sindrome di Reiter

A

Malattia di origine infettiva caratterizzata da una triade di processi infiammatori: artrite, congiuntivite e uretrite.
Spesso sono coinvolti Chlamydia e Shigella

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2
Q

Sindrome di Reiter - patogeni (5)

A

Chlamydia e Shigella, ma anche Salmonella, Yersinia e Campylobacter

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3
Q

Polimorfismo genetico che espone a Sindrome di Reiter

A

HLA-B27

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4
Q

Sindrome di Bernard Soulier

A

a.k.a.: distrofia trombocitica emorragica.
Malattia emorragica ereditaria dei megacariociti/piastrine, caratterizzata dalla tendenza al sanguinamento, piastrine giganti e riduzione del numero delle piastrine.

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5
Q

Segni della Sindrome di Bernard Soulier

A

Porpora, epistassi, menorragie, sanguinamenti gengivali e gastrointestinali.

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6
Q

Difetto genetico che causa la Sindrome di Bernard Soulier, e funzione della molecola colpita

A

Mutazioni di componenti del complesso glicoproteico GPIb-V-IX.
Il complesso GPIb-V-IX è un recettore piastrinico necessario per l’emostasi primaria. Esso lega al fattore di Von Willebrand, consentendo alle piastrine di aderire e di formare il tappo piastrinico a livello delle lesioni vascolari.

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7
Q

Segni di laboratorio della sindrome di Bernard-Soulier

A

Aumentato tempo di sanguinamento
Macrotrombocitopenia
Trombocitopenia
Assenza dell’aggregazione piastrinica indotta da ristocetina

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8
Q

Malattia di Chagas - patogeno

A

Parassitosi causata da Trypanosoma cruzi

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9
Q

Trasmissione Chagas (trypanosoma cruzi)

A

Punture di insetti Triatominae (cimici)
Meno comuni: ingestione di succo di canna da zucchero o alimenti contaminati, via transplacentare, trasfusione di sangue o trapianto.

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10
Q

Segni iniziali di malattia di Chagas

A

Lesione cutanea circoscritta o da edema periorbitale unilaterale, poi insorgono febbre, malessere e linfoadenopatia generalizzata ed epatosplenomegalia.

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11
Q

Effetti tardivi (dopo anni) della malattia di Chagas

A

Cardiomiopatia cronica
Megaesofago
Megacolon

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12
Q

Malattia di Still

A

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13
Q

Sindrome di Plummer-Vinson

A

COMPLETE

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