Anæmi/Leukæmi/Lymfom Flashcards
En 77-årig mand har fået taget et sæt blodprøver til udredning af træthed. De viser, at han har anæmi med B-Hæmoglobin på 6,5 mmol/l.
Middelcellevolumen er 105 fl (ref. 76 – 102) Middelcellehæmoglobinkoncentrationen er 20 mmol/l (ref. 19- 22).
Anæmien er af typen?
- a. Normocytær og normokrom
- b. Mikrocytær og hypokrom
- c. Makrocytær og normokrom
- d. Makrocytær og hyperkrom
*c. Makrocytær og normokrom
Hvilken type anæmi får man ved folatmangel?
- a. Makrocytær, normokrom.
- b. Makrocytær, hypokrom.
- c. Mikrocytær, normokrom.
- d. Mikrocytær, hypokrom.
*a. Makrocytær, normokrom.
Ifølge Mol & Berg (1994) er der to logikker om anæmi, som
- a. Repræsenterer hver sin epoke i medicinens historie.
- b. Er to måder, at definere anæmi på, som altid vil give samme resultat.
- c. Definerer anæmi henholdsvis ved hjælp af den individuelle patients patofysiologi og en statistisk baseret værdi.
- d. Henviser til hver sin gruppe af patienter.
*c. Definerer anæmi henholdsvis ved hjælp af den individuelle patients patofysiologi og en statistisk baseret værdi.
Hvad hedder de abnorme erytrocytter (blå pile) på billedet nedenfor?
Schistocytter
En 35 årig kvinde henvender sig til sin egen læge, fordi hun gennem 1 måned har følt sig meget træt. Hun ser bleg ud. Du tager nogle blodprøver som viser hæmoglobin 5,6 mmol/L (7,3-9,5 mmol/L), leukocytter 6,7 x 109/L (3,5-8,8 x 109/L) og trombocytter 205 x 109/L (145-350 x 109/L). Normalværdier er angivet i parentes.
Yderligere blodprøver viser:
- Middelcelle erytrocytvolumen (MCV) 76 fL (82-98 fL),
- middelcelle hæmoglobinkoncentration (MCHC) 13,2 mmol/L (19,7-22,2 mmol/L),
- jern 2 μmol/L (9-34 μmol/L).
Tidligere: “a.Hvad fejler kvinden? Svar = Jernmangel anæmi”.
b. Angiv 3 hyppige årsager til denne diagnose.
- Blødning (kraftige menstruationer, blødningsforstyrrelser, mavesår, coloncancer),
- Malabsorption
- Vegetarer
- Graviditet
En 35 årig kvinde henvender sig til sin egen læge, fordi hun gennem 1 måned har følt sig meget træt. Hun ser bleg ud. Du tager nogle blodprøver som viser hæmoglobin 5,6 mmol/L (7,3-9,5 mmol/L), leukocytter 6,7 x 109/L (3,5-8,8 x 109/L) og trombocytter 205 x 109/L (145-350 x 109/L). Normalværdier er angivet i parentes. Yderligere blodprøver viser:
- Middelcelle erytrocytvolumen (MCV) 76 fL (82-98 fL),
- middelcelle hæmoglobinkoncentration (MCHC) 13,2 mmol/L (19,7-22,2 mmol/L),
- jern 2 μmol/L (9-34 μmol/L).
a.Hvad fejler kvinden?
Jernmangel anæmi
LDH 315 U/L (115-255 U/L), bilirubin 37 μmol/L (5-25 μmol/L), haptoglobin 0,05 g/L (0,47-2,05 g/L)
a. Hvad fejler kvinden?
Hæmolytisk anæmi
Laurits’ fortolkning af tal
- Høj P-billirubin fordi der ved anæmi er større tilbud af billirubin til leveren. Mere end den kan nå at konjugere.
- Haptoglobin binder frit hæmoglobin i blodet. Ved hæmolyse er der mere hæm → Flere Haptoglobin-molekyler bindes → Lav P-Haptoglobin (da den jo har bundet en masse hæm).
- P-LDH (Laktat dehydrogenase): Enzym inde i celler. Ved anæmi nedbrydes erythrocytter → LDH frigives til omgivelser → Det måles som høj P-LDH
LDH 315 U/L (115-255 U/L), bilirubin 37 μmol/L (5-25 μmol/L), haptoglobin 0,05 g/L (0,47-2,05 g/L)
Tidligere: “a. Hvad fejler kvinden? Svar: Hæmolytisk anæmi”.
b. Angiv 2 hereditære årsager til denne diagnose
- Sfærocytose
- Elliptocytose
- Enzymdefekt (fx glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel)
- Talassæmi
- Seglcelleanæmi
LDH 315 U/L (115-255 U/L), bilirubin 37 μmol/L (5-25 μmol/L), haptoglobin 0,05 g/L (0,47-2,05 g/L)
Tidligere:
“a. Hvad fejler kvinden? Svar: Hæmolytisk anæmi”.
b. “Angiv 2 hereditære årsager til denne diagnose.” Svar: “Sfærocytose, elliptocytose, enzymdefekt (fx glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel),talassæmi, seglcelleanæmi”.
c. Angiv 2 erhvervede årsager til denne diagnose
- Malaria
- PNH (paroksystisk nocturn hæmoglobinuri)
- Autoimmunitet (autoimmune sygdomme)
- Kroniske lymfoproliferative sygdomme (fx CLL (kronisk lymfocytær leukæmi))
- Infektioner (mycoplasma, virus).
Hvilken arvelig, hæmolytisk anæmi er den hyppigst forekommende i Danmark?
- a. Seglcelleanæmi
- b. Glukose-6-fosfat-dehydrogenase mangel
- c. Sfærocytose
- d. Thalassæmi
En patient med træthed har B-Hæmoglobin på 5,0 mmol/l (normal7,5-10).
Hvilke analyser kan let bringe dig nærmere til en diagnose?
- a. Biopsi og udstrygning af knoglemarv
- b. Erytrocytlevetidsbestemmelse
- c. Middelcellevolumen og middelcellehæmoglobinkoncentration
- d. Koagulationsanalyser
*c. Middelcellevolumen og middelcellehæmoglobinkoncentration
En patient har fået stillet diagnosen kronisk myeloid leukæmi (CML).
-Hvilken genetisk forandring har man påvist hos denne patient?
-Hvilken betydning har dette fund for typen af behandling?
Man har påvist
- t(9;22),
- Philadelphia kromosom
- BCR-ABL
(bare ét af de 3 svar er ok)
Fundet betyder, at man kan give en targeteret behandling.
(Angiver de behandling med Glivec, er det fint, men de behøver ikke kende den eksakte medicin)
Hvilken form for strukturelle DNA forandringer giver anledning til Philadelphia kromosomet ved kronisk myeloid leukemi?
- a. Inversion
- b. Translokation
- c. Dublikation
- d. Insertion
*b. Translokation
Med hvilken metode i den patologiske diagnostik monitorerer man behandlingsresponset for sygdommen kronisk myeloid leukæmi:
- a. Immunhistokemi
- b. Flowcytometri
- c. Cytogenetik
- d. PCR
- e. Spektral karyotypering
*d. PCR
Akut lymfoblastær leukæmi
- a. Rammer oftest børn og unge
- b. Ses isoleret i knoglemarv og blod, uden organdisseminering
- c. Ses hos ældre
- d. Kræver diagnostisk forekomst af <2090 lymfoblaster i både knoglemarv og blod
*a. Rammer oftest børn og unge
