Analytes Flashcards
1
Q
Cotinine
A
- Dépistage de la consommation de nicotine
- Dosage urinaire (bandelette)
2
Q
17-hydroxyprogestérone
A
- Indication: Dépistage d’hyperplasie congénitale des surrénales
- Dosage sérum
- LC-MS/MS
3
Q
Pro BNP
A
- Marqueur Dx pour l’insuffisance cardiaque
- Marqueur Px pour mortalité lors d’un infarctus du myocarde aigü
- NT-pro-BNP + stable que BNP (t1/2 120 mins vs 20 mins)
- Dosage sur plasma
- Immunoessais
4
Q
Ammoniac
A
5
Q
Bilirubine
A
6
Q
Bilirubine transcutanée
A
- Bilirubinomètres pour dépistage de l’ictère néonatal
- Peak de la bilirubine :
- Effet de la couleur de la peau sur l’efficacité du bilirubinomètre: Dépend des bilirubinomètres
- JM-105 n’est pas supposé être affecté
- JM-103 Drager : surestimation de la bilirubine sérique lorsque la peau est foncée
- Algorithmes :
7
Q
Gaz sanguins et pH
A
- Identification de désordres acido-basique
- Sang artériel, véneux ou capillaire
- VR varient selon le type d’échantillon
- Pour évaluation de l’équilibre acido-basique : sang artériel
- Pré-analytique : Variations de la PO2
- Délai d’analyse (consommation)
- Seringue en plastique (sur glace)
- Température (saturation O2-Hb)
- Bulles d’air
8
Q
Carboxyhémoglobine (COHb)
A
- Intoxication au monoxyde de carbone (MADO)
- Sang capillaire, veineux, artériel
- Méthode : Co-oximétrie
- VR selon fumeur ou non-fumeur
- Toxicité : > 10%
9
Q
Monoxyde de carbone
A
10
Q
Méthémoglobine (MetHb)
A
11
Q
Saturation en O2
A
12
Q
Troponine I
A
13
Q
Troponine T
A
14
Q
CRP
A
- Marqueur d’inflammation aiguë
15
Q
Myoglobine
A
16
Q
BNP
A
- BNP moins stable que NT-pro-BNP
- Élimination rénale : augmente si insuff rénale
- Marqueur Dx pour l’insuffisancce cardiaque
- Marqueur Px pour mortalité en cas d’infarctus du myocarde
17
Q
Créatinine
A
- Indicateur de la fonction rénale
- Pas réabsorbé ni sécrété par les tubules rénaux
*
- Pas réabsorbé ni sécrété par les tubules rénaux
18
Q
Acétaminophène
A
19
Q
Salicylates
A
20
Q
Aminoglycosides
A
21
Q
Phénobarbital
A
22
Q
Phénytoïne
A
- Anticonvulsivant le plus répendu
23
Q
Carbamazépine
A
24
Q
Théophylline
A
25
Digoxine
26
Lithium
27
Acide valproïque
28
Amphétamines
29
Cocaïne
30
Opiacés
31
Cannabis
32
PCP
33
Barbituriques
34
Benzodiazépines
35
Antidépresseurs tricycliques
36
Éthanol
37
Méthanol
38
Isopropanol
39
Éthylène glycol
40
Sodium
* Ion extracellulaire
* VR : 135-145 mmol/L
*
_Méthode_:
* ISE
* Dosage sur les appareils à gaz sanguin
* CV analytique le plus petit en biochimie clinique (0,7% idéalement; 1,25% = ça ne va pas bien!!)
41
Potassium
* Ion intracellulaire
* VR : 3,5 - 5 mmol/L
42
Chlorure
43
CO2 (HCO3-)
44
Calcium total
45
Calcium ionisé
46
Phosphore inorganique
47
Magnésium
48
Phosphatase alcaline (ALP)
* Marqueur non spécifique : **Plusieurs isoformes** (Placenta \> intestin \> rein \> os \> foie)
* Hépatique : protéine à la surface des canaux biliaires. Interprété avec GGT
* _Utilité clinique_ :
* Maladies osseuses, maladies hépato-biliaires, cancers
* Éch : sérum ou plasma
* Méthode enzymatique colorimétrique
* Cofacteur : Mg2+
* VR varient en fonction de l'âge et du sexe
* 40-120 U/L (adultes \> 18 ans)
49
Amylase
50
Créatinine kinase (CK)
51
Gammaglutamyltransférase (GGT)
52
Alanine aminotransférase (ALT)
53
Aspartate aminotransférase (AST)
54
Lactate déshydrogénase (LDH)
55
Lipase
56
Temps de prothrombine ou INR
57
Sang occulte dans les selles
58
Glucose
_Indication_:
* Suivi de la glycémie chez les patients diabétiques
* Diagnostic du diabète
* Glycémie à jeun \> 7 mmol/L
* Glycémie aléatoire ou hyperglycémie provoquée : \> 11,1 mmol/L
* Dépistage hypo/hyper glycémie
* Mesure dans le sang, l'urine, le LCR
_Méthodes de dosage_: **Méthode standardisée**
* Hexokinase (enzymatique, Abs 340 nm)
* Glucose oxydase (enzymatique colorimétrique, H2O2, composé coloré)
* Spécifique au B-D-glucose
* Glucose déshydrogénase (enzymatique, Abs 340 nm)
_Limites_:
* Sang total \< plasma/sérum (10-12%)
* Glucose consommé par les cellules si le prélèvement n'est pas analysé rapidement
* Tube gris (oxalate + NaF) bloque glycolyse, mais pas instantanné
* Consommation du glucose : 5-7% à l'heure
59
HbA1c
_Indication_ : Diagnostic et suivi du diabète
* Taux de HbA1c corrèle avec risques de complications du diabète
_Méthodes de dosage_ : 2 approches
* Séparation : chromatographie
* Échangeuse de cations
* Boronate (affinité)
* Identification de la glycation comme un Ag :
* Immunoessais (Ab spécifique au N-ter de HbA1c et à la glycation)
* Enzymatique (clivage spécifique du réside glyqué en N-ter)
_Limites_:
* Contre-indiqué chez femme enceinte, les enfants et les patients souffrant de fibrose kystique
* Prend en compte que le *turnover* des RBC est normal
* Fausse augmentation : Durée de vie des RBC plus longue
* Anémie déficit en fer
* Anémie liée au déficit en Vit B12 ou folate
* HyperTG sévère, hyperBili sévère
* Empoisonnement au plomb
* Ingestion chronique d’alcool, salicylates, opioïdes
* Fausse diminution : Durée de vie des RBS plus courte, renouvellement RBC accéléré
* Anémie hémolytique
* Perte sanguine aiguë ou chronique
* Grossesse 2e trimestre (\<90 jours RBC)
* Insuffisance rénale (sous-estimation du taux de glucose)
* Transfusion récente affecte taux HbA1c
* Variant d'Hb fausse le résultat
60
Fructosamine
_Indication_ :
* Suivi du contrôle de la glycémie lorsque HbA1c est indépendant de la glycémie (hémolyse, transfusion)
* Reflet de la glycémie des 2-3 dernières semaines (vs HbA1c 4-6 semaines)
_Méthode de dosage_ :
* Réduction du NBT en formazan : Mesure de l’Abs à 530nm. Changement Abs proportionnel à [fructosamine]
* VR (individu sain) : 205-285 umol/L
_Limites_ :
* Irrecevable si [Albumine] \< 30 g/L : 80% de fructosamine = albumine glyquée
* Interférence analytique acide ascorbique (faux négatif)
61
hCG qualitatif
62
hCG quantitatif
63
T4 totale
_Indication_ :
* Pas vraiment indiqué, doser T4L
* T4 totale (réserve de T4)
* Dosage affecté par concentration de protéines de transport
* 99% lié aux protéines : albumine, thyroxin-binding globulin (TBG), préalbumine
* Plus grande affinité : TBG
_Préanalytique_ :
* Sérum/plasma
* Stabilité : 7 jours 2-8°C
_Analytique_ :
* Immunoessais
* Ne pas diluer
* Interférences :
* Phénytoïne
* Ab hétérophiles
64
T4 libre
**Concentration n’est pas affectée par la concentration des protéines de liaison**
_Indication_ :
* Lorsque la TSH est anormale
* Suivi d’une thérapie de remplacement
* Utilisation lors d’une situation thyroïdienne en changement
* Si Tx : pic 1-4h post-dose ; retour au niveau basal (9h)
* Doser avant prise du Tx
_Analytique_ :
* Immunoessais
* Ne pas diluer
* Méthode de référence : ID-LC-MS/MS couplée à dialyse à l’équilibre
65
Thyrotropine (TSH)
_TSH_ :
* Stimuler la croissance de la glande thyroïde et la synthèse des hormones thyroïdiennes
* Indispensable au maintien de la thyroïde
_Indication_ :
* Suspicion dysthyroïdie
* Dosage de première intention
_Préanalytique_ :
* T1/2 = 1-2h
* Sérum/plasma
* Stable 5-7 jours à 2-8°C
_Analytique_ :
* Dosage immunologique
* VR spécifiques
66
Triiodothyronine (T3) totale
**Concentration affectée par les protéines de liaison**
_Indication_ :
* Lorsque TSH basse et T4 normale. Recherche de thyrotoxicose à T3
_Préanalytique_ :
* Sérum/plasma
* T1/2 = 1,5 jours
_Analytique_ :
* Dosage immunologique
* 99% lié aux protéines : albumine et TBG
* Fraction totale diminue si protéines de liaison diminuent, fraction libre est normale
67
Triiodothyronine (T3) libre
_Indication_ :
* Mesure de la T3T plutôt que la T3L
_Analytique_ :
* Sérum/plasma
* Stabilité 8h T°p et 2 jrs 4°C
* Dosage immunologique
* Non affecté par les protéines de liaison
68
anti-TPO
_Anti-TPO :_
* Anticorps anti-Thyroïdien
* TPO = enzyme importante dans la production des hormones thyroïdiennes (iodation des tyrosines de la thyroglubuline et couplage des tyrosines mono-iodées pour produire T3 et T4
* Auto-Ab impliqué dans les désordres thyroïdiens. Ne sont pas exclusif à Hashimoto, mais sont souvent impliqués. Peuvent également être présent en cas de maladie de Graves-Basedow
_Indication_ :
* Graves ou Hashimoto
* Thyroïdite de grossesse
_Préanalytique_ :
* Sérum/plasma
* Centrifuger rapidement
* Stabilité 3 jours 2-8°C
_Analytique_ :
* Dosage immunologique
* Grande variabilité entre les différentes méthodes
69
Thyroglobuline (Tg)
_Thyroglobuline (Tg)_
* Marqueur d’intégrité de la thyroïde
* Protéine dans les follicules de la thyroïde
* Marqueur spécifique à la thyroïde
* Normalement en faible concentration dans le plasma
_Indication_ :
* Suivi d’une thyroïdectomie complète (suite à un cancer) pour vérifier tissu résiduel
* Donner TSH et doser Tg
* Augmentation 5x = Normal, Augm 10x = Résiduel
* Pour détecter récidive de cancer
_Analytique_ :
* Dosage immunologique
* (!) Ab anti-Tg interfèrent (à doser en parallèle)
* Nécessite utilisation de méthode ultra-sensible pour ID récidive
70
Anti-Tg
_Anti-Tg :_
* Normalement absents du sérum (très faible [])
* Ab contre la thyroglobuline
* Thyroglobuline = pool d’hormone thyroïdienne
* Positifs chez 15-35% atteints de cancer
* Interfèrent dans le dosage de Tg (fausse diminution)
_Indication_ :
* Vérifier dosage de Tg
* Dosage de 2e intention pour hypothyroïdie Hashimoto (si anti-TPO négatifs)
_Analytique_ :
* Dosage immunologique
71
Cortisol plasmatique
_Indication_:
* Dosé pour le Dx des **désordres du cortex surrénalien**
* Dosage ponctuel = peu d’intérêt diagnostic
* Surtout dosé dans le cadre d’une **épreuve dynamique** (dexaméthasone)
* La dexaméthasone n’interfère pas avec le dosage
* Dosé lors de suivi d'un Tx inhibiteur stéroïdes
_Préanalytique_:
* Préciser l’**heure du prélèvement**
* Rythme circadien : Élevé AM, bas la nuit
* Sérum/plasma
* Stabilité : 5 jours 2-8°C
* Centrifuger \< 2h après le prélèvement
_Analytique_ :
* Dosage du **cortisol total (attention à CBG)**
* Immunoessais
* Cortisol déplacé des protéines de liaison par des agents de liaison aux protéines tels que l'ANS ou le salicylate, un pH bas ou un traitement thermique.
72
Cortisol salivaire
_Indication_ :
* Cortisol salivaire est en équilibre avec le cortisol sanguin **(Cortisol libre)**
* Normalement, le nadir du cortisol est à minuit
* Chez les patients souffrant d’un syndrome de **Cushing**, la **variation diurne du cortisol est perdue**
* **Dépistage** d’un syndrome de **Cushing** (92-100% sensibilité, 93-100% spécificité)
* Test le plus sensible pour Dx Cushing
* Plus efficace que le cortisol plasmatique puisqu’un prélèvement de salive est moins stressant qu’une prise de sang
* Peut être indiqué pour doser le cortisol libre chez les patients qui ont une concentration de CBG altérée (grossesse, thérapie aux estrogènes)
_Préanalytique_ :
* Prélèvement à **minuit**
* Conservation et transport du spécimen : **CONGELÉ**
* Congélation pour dégrader les glycoprotéines salivaires (échantillon non visqueux !)
* Préanalytique du prélèvement très contraignant (beaucoup de conditions à respecter)
_Analytique_ :
* Dosage du cortisol libre
* Immunoessais ou LC-MS
* Faux positif en IE (cortisone)
73
Cortisol libre urinaire
_Indication_ :
* **Dépistage** d’un syndrome de **Cushing** (95-100% sensibilité, 98% spécificité)
* Reflet de la concentration de cortisol libre dans le plasma
_Préanalytique_ :
* **Contre-indiqué** si patient avec **insuffisance rénale**
* Contre-indiqué si l’élévation du cortisol est présumément légère (léger syndrome de Cushing). Dans ce cas, préférer le test de suppression à la dexaméthasone
* Collecte d’urine 24h
* **Pas de préservatif** (rejet si préservatif)
* La patiente ne doit pas être menstruée
* Stabilité : 7 jours 2-8°C
* Transport du spécimen : Congelé
_Analytique_ :
* Dosage du cortisol libre
* Immunoessais ou LC-MS
* Dosage de la **créatinine en parallèle recommandé** pour vérifier que la collecte a été bien réalisée
74
Oestradiol
75
Testostérone
76
Sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S)
77
Progestérone
78
Hormone folliculostimulante (FSH)
79
Hormone lutéinisante (LH)
80
Prolactine (PRL)
_Indication_ :
* Hyperprolactinémie (aménorrhée, dysfonction électile)
* Étude de l'infertilité
_Préanalytique_ :
* Dosé 3-4h après le réveil
_Analytique_ :
* Attention à l'hyperprolactinémie (macroprolactine)
* Immunoessais
81
Hormone de croisance (hGH)
82
Insuline
83
PTH
84
25-OH vitamine D
85
Fer sérique
86
Fer (capacité de liaison totale, TIBC)
87
Transferrine
_Transferrine:_
* Principale protéine de transport du fer ferrique (Fe 3+)
* Lie 2 atomes de Fe 3+ de façon réversible
* Affinité pour Fe 3+ : pH physiologique \> pH acide
* Produite au foie
* t1/2 : 8-10 jours
* Augmentée lors de la grossesse
* Augmentation utilisée pour identifier l'abus d'alcool
_Indication_ : Peu d'indication du dosage direct de la transferrine
* Dosage indirect dans le cas de l'évaluation de la capacité totale de fixation du fer (TIBC)
88
Saturation de la transferrine
89
Ferritine
_Ferritine_ :
* Molécule de stockage du fer
* Indicateur principal des stock de fer
* Le fer lie la ferritine seulement sous forme de fer ferreux (Fe2+)
* Retrouvée dans toutes les cellules de l'organisme mais concentrée au foie.
* Augmentation des stock de fer = augmentation de la ferritine (et inversement)
* Augmente en présence d'inflammation aiguë
* **Seul marqueur approprié pour la détection d'un déficit en fer chez une personne ASx**
* [Ferritine] diminue bien avant concentration sérique en fer (détection précoce)
_Indication_:
* Surcharge enfer (Hémochromatose, surcharge aigue, transfusions multiples, défautsgénétiques)
* Déficit en fer (Anémies, déficienced’absorptionoude transport...)
* Insuffisance hépatique chronique (stéatohépatite, cirrhose, syndrome métabolique)
* Suivi de l’efficacité des phlébotomies ou d’un traitement avec chélateurs de fer
* Adult Still’s disease
_Méthode de dosage_ :
* Immunoessais de type sandwich
* Existe plusieurs isoformes de ferritine : Ab ne détectent pas forcément les mêmes
* VR varient selon âge, sexe et ethnie
_Limites_ :
* Interférences des immunoessais
* Ab hétérophiles, biotine, effet crochet
90
Cétones (sang)
91
Cétones (urines)
92
Lactate
* Mesure indirecte de l'acide lactique
* Signe d'hypoxie tissulaire
93
Cholestérol
94
Triglycérides
95
HDL-Cholestérol
96
LDL-Cholestérol
97
Apolipoprotéine A
98
Apolipoprotéine B
99
Métanéphrine
100
Catécholamines
101
VMA
102
Osmolalité
* Indication clinique :
* Désordres acido-basiques et électrolytiques
* Régulation de l'eau par les reins (comparaison Osm urinaire et plasmatique)
* Identification de substance exogène ayant un pouvoir osmolaire : Calcul du trou osmolaire
* Méthodes:
* Dépression du point de congélation
* Dépression de la tension de vapeur
* VR : 275-300 mOsmol/kg H2O
103
Porphyrines (quantitatif)
104
Protéines totales sériques
105
Albumine
_Albumine_ :
* Synthétisée au foie
* Marqueur de chronicité de maladie hépatique
* Diminué en cas d’inflammation et de grossesse
* Protéine de transport de nombreux médicaments
* Liaison du Ca ionisé
* Acteur majeur dans la pression oncotique
* T1/2 : 15-19 jours
* Charge nette de -12 à pH neutre
_Méthode_ :
* Liaison à un colorant (vert ou pourbre de bromocrésol) et mesure de l'absorbance polychromatique
* Pourpre de bromocrésol plus spécifique à l'albumine (valeurs plus basses que vert de bromocrésol)
* VR : 35-50 g/L (adulte)
* Plus faible chez les enfants
106
Albumine
_Préalbumine_ :
* Autre nom : **Transthyrétine**
* Marqueur de l'état nutritionnel
107
Électrophorèse de protéines
* Séparation des protéines en fonction de leur charge sur gel d'agarose
* Interprétation des intensités des bandes à l'aide d'un densitomètre (production d'un électrophorétogramme)
* 5 composantes majeures : Albumine, Alpha-1 globulines, alpha-2 globulines, bêta globulines et gamma globulines
* Moins sensible pour identifier les chaînes légères libres
* Quantitatif mais NON qualitatif
108
Gammapathies monoclonales
* Désordre caractérisé par la production d’une **protéine monoclonale** : Prolifération d’un seul clone de plasmocyte qui produit une protéine M homogène (monoclonale)
* Associé à un **processus clonal malin** ou potentiellement malin (versus gammapathie polyclonale)
* **Initialement asymptomatiques** avec potentiel évolutif
* Identifié à l’aide d’une **électrophorèse des protéines** sériques suivi d'une **immunofixation**
* Prévalence augmente avec l’âge
**_Gammapathies monoclonales_**:
* Myélome multiple
* Macroglobinémie de Waldenström
* Plasmocytome solitaire
* Myélome multiple indolent (smoldering multiple myeloma [SMM])
* MGUS
* Leucémie à plasmocytes
* Maladie à chaines lourdes
* Amyloïdose à chaines légères (amyloïdose primaire)
109
IgG
110
IgA
111
IgM
112
Microalbumine
113
Protéine C-Réactive (CRP)
114
LCR
_Liquide céphalorachidien_ :
* Prélevé dans 4 tubes différents :
* 2 vont en microbiologie : recherche d'infection
* 1 va en hématologie : décompte cellulaire
* 1 va en biochimie :
* Analyses faisables sur le LCR : glucose, protéines, lactate, chlore
* Xanthochromie : Présence de bilirubine dans le LCR évaluée par spectrophotométrie pour le Dx d'une hémorragie sous-arachnoïdale (éch 12h post-hémorragie)
* Indication d'un prélèvement de LCR:
* Hémorragie sous-arachnoïdienne
* Méningite
* Cancer
* Maladie auto-immune : sclérose en plaque
* Alzheimer
* **ÉCHANTILLON PRÉCIEUX, TOUJOURS L'ANALYSER**
115
Glucose (LCR)
_Dosage du glucose dans le LCR:_
* VR : 2,5 - 4,4 mmol/L (60-80% du glucose sanguin)
* Équilibre entre LCR et sang : prend 4h
* Interprétation du glucose LCR toujours avec glucose sanguin (prélevé au même moment)
* Utilité clinique :
* Distinguer méningite bactérienne de virale
* Bactérienne : glucose \< 1,1 mmol/L
* DIminution du glucose LCR peut être d'origine infectieuse ou non
* Méthode : même méthode que glucose sanguin et urinaire (multianalyseur)
116
Protéines (LCR)
Dosage des protéines dans le LCR:
* VR : 0,1-0,55 g/L
* Varient avec l'âge (plus élevées chez les enfants)
* Augmentation = indicatif
* Inflammation
* Synthèse intrathécale
* Destruction des tissus cérébraux
* Ponction lombaire traumatique
* Méthode : protéines urinaires (multianalyseur)
* Indication clinique :
* Inflammation
* Sclérose en plaque : Faire test de bande oligoclonales
* Vérification de l'intégrité de la barrière sang-LCR
* Ratio entre prt LCR / prt sang
* \< 9 : barrière intacte
* \> 30 : altération sévère
117
Bandes oligoclonales (LCR)
_Bandes oligoclonales_ : électrophorèse des protéines du LCR en comparaison avec les protéines du sang
* Permet d'identifier la synthèse de protéines intrathécale (production d'Ig anormales)
* Résultat anormal :
* identification de 2 bandes de protéines dans le LCR qu'on ne retrouve pas dans le sérum
* Sclérose en plaque : \>90% ont bandes oligoclonales
* Pas seulement sclérose en plaque qui produit des bandes oligoclonales : lupus, HIV, ...
118
Antigène prostatique spécifique (APS) total
119
Antigène prostatique spécifique (APS) libre
120
Antigène prostatique spécifique (APS) lié
121
Antigène carcinoembryonaire (CEA)
122
Alpha-foetoprotéine (AFP)
123
Hormone gonadotrophine chorionique (hCG)
124
5-HIIA
125
CA 19-9
126
CA 15-3
127
Thyroglobuline
128
Urée
BUN : Blood urea nitrogen
* Indication clinique :
* Évaluation de maladie rénale
* Évaluation du statut nutritionnel
* Dx différentiel atteinte rénale vs pré-rénale
* VR varient selon âge et sexe
* Adultes : 3-8,5 mmol/L
129
Acide urique
130
Sommaine urinaire
131
Vitamine B12
132
Folate
133
Bilirubine (liquide amniotique)
134
Alpha-foetoprotéine (AFP) (liquide amniotique)
135
Calculs rénaux
136
Chlorure (épreuve de sudation)
* Indication clinique :
* Confirmer Dx de fibrose kystique (gold standard)
* Procédure en 2 temps :
1. **Stimulation de la sudation** : ionophorèse à la pilocarpine. Système avec faible courant électrique pour conduire la pilocarpine dans les glandes sudoripares
2. **Collecte de la sueur**
* Avec papier filtre/gaze ou avec microtube
* Collecte souvent au niveau de l'avant bras (cuisse si c'est un bébé)
* Méthode de dosage des chlorures: Titration coulométrique (méthode de référence)
* ISE pas assez sensible dans les basses valeurs
* Résultats:
* \< 30 mmol/L : Fibrose kystique peu probable
* ***_Résultat négatif n'exclut pas Dx_**. Certaines formes ont Cl- normales*
* 30-60 mmol/L : Probabilité intermédiaire
* Reprise du test à l'intérieur de 2 mois recommandé
* \> 60 mmol/L : Dx de fibrose kystique
* (!) Fausses augmentations possibles
\*\* Si Cl- \> 160 mmol/L : Contamination ou erreur (impossible)
137
Phénothiazines
138
Diazépam
139
Chlordiazépoxide
140
Éthosuximide
141
Primidone
142
Lidocaïne
* Rx anti-arrythmique
* Seul Rx qui n'allonge pas le segment Q-T de l'ECG
* Anastésique local
* Rx risqué, donné seulement lorsque l'évaluation permet de croire que les bénéfices surpassent les risques dans les cas d'infarctus du myocarde
* TDM : toxicité cardio et SNC, index thérapeutique étroit
143
Méthotrexate
144
Médicaments libres
145
Procaïnamide
146
NAPA
147
Cyclosporine
148
Tacrolimus
149
Acétylcholinestérase
150
Enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE)
151
Pseudocholinestérase
152
Glucose-6-Phosphate déshydrogénase (GPD)
153
Enzymes érythrocytaires
154
Isoformes de la CK
155
Trypsinogène immunoréactif (IRT)
156
Chymotrypsine
157
Macroamylase
158
Isoenzyme de l'amylase
159
Isoenzyme de la CK
160
Isoenzyme de la LDH
161
Isoenzymes de l'ALP
162
Graisses dans les selles
* Coloration des graisses avec un colorant
* Observation de la lame au microscope
* Possible de chauffer la lame pour répartir davantage l'échantillon sur la lame
* Indication:
163
11-désoxycortisol
164
Corticotropine (ACTH)
165
Aldostérone
166
Gastrine
167
Rénine
168
Peptide C
169
Glucagon
170
SHBG (globuline liant la testostérone)
171
Androstènedione
* Indication :
* Diagnostic et Dx différentiel de l'hyperandrogénisme
* Dx du CAH
* Suivi Tx CAH
172
Estriol non conjugué
173
Lipoprotéine (a)
174
Apolipoprotéine E
175
Cuivre
176
Plomb
177
Mercure
178
Zinc
179
Aluminium
180
Oxalate
181
Phophyrines (quantitatif)
182
Porphobilinogène
183
Acide delta-aminolévulinique
184
Alpha-1-antitrypsine
* Inhibiteur de protéases
* Synthétisée au foie
* 51 kDa, plusieurs variants génétiques (75)
* Méthode: immunoturbidimétrie/néphélométrie
* Augmenté en cas d'inflammation (réactant de phase aiguë)
* Peut être augmenté en cas de grossesse, lors de la prise de contraceptifs oraux, désordres inflammatoires, condition maligne, exercice
* Déficit en A1AT :
* Maladie pulmonaire (emphysème)
* Cirrhose du foie
* fréquence homozygote = 1 / 1600
185
Céruloplasmine
* Alpha-2 globuline
* Protéine impliquée dans le métabolisme du cuivre : Contient 95% du cuivre sérique
* Produite au foie
* Synthèse protéique : chaine polypeptidique à laquelle le Cu est ajouté via l'ATP7B
* Dégradation rapide lorsque absence de ATP7B et/ou Cu
* Multation de l'ATP7B = maladie de Wilson
* Niveau de céruloplasmine bas
* Conditions qui **_augmentent_** la production de la céruloplasmine :
* Prise de contraceptifs oraux
* Cholestase
* Inflammation (réactant de phase aiguë)
186
Fibrinogène
187
Cryoglobuline
188
Haptoglobine
_Haptoglobine_:
* Alpha-2 globuline produite au foie
* t1/2 normal : 5,5 jours
* Protéine de liaison de l’Hb libre
* Fortement diminué/absente en cas d’hémolysein vivo
* Dégradation du complexe haptoglobine-Hb
* Prévient l’excrétion rénale de l’Hb (recycle hème et fer)
_Indication_ : hémolyse intravasculaire (transfusion)
_Méthode_: Immunoturbidimétrie, néphélométrie
189
IgE
190
Allergènes spécifiques IgE (RAST)
191
Sérologie hépatite A
192
Sérologie hépatite B
193
Sérologie hépatite C
194
Sérologie HIV
195
Bêta-2-microglobuline
* Protéine normalement filtrée et réabsorbée au niveau tubulaire
* Présence dans les urines = dysfonction tubulaire
* Indication :
* Marqueur de stadification du myélome multiple
* Marqueur de dépistage et de détection de dysfonction tubulaire asymptomatique
* Dosage urinaire
*
196
Sulfhémoglobine
197
Technique de séparation des hémoglobines (5)
_Électrophorèse_:
* Méthode de dépistage des hémoglobinopathies la plus commune
* Gel d'agarose
* Visualisation des bandes : coloration avec agent qui se fixe aux protéines
* Quantification par densiométrie **non acceptable**
* Électrophorèse alcaline (pH 9,2)
* Ordre de migration (du plus rapide au plus lent) : l'Hb H, l'Hb N, l'Hb I, l'Hb J, l'Hb A, l'Hb F, l'Hb S et l'Hb C.
* Hb D et Hb G co-migrent avec Hb S
* Hb E, Hb O et Hb A2 co-migrent avec Hb C
* Électrophorèse acide (pH 6.4)
* Effectuée lorsque bandes anormales détectées à pH 9.2)
* Ordre de migration (de la cathode vers l'anode, du plus rapide au plus lent) : Hb F, Hb A, Hb S et Hb C
* Hb D, Hb G, Hb I, Hb J, Hb O, Hb A2 et Hb E co-migrent avec Hb A.
_Électrophorèse à focalisation isoélectrique (IEF):_
* Meilleure résolution, mais + $$$ et + complexe
* Polyacrylamide avec gradient de pH
* Ordre d'élution : similaire à celui de l'électrophorèse de l'Hb alcaline, sauf que Hb D, Hb G et Hb S sont résolues les unes des autres
_IEF capillaire:_
* Séparation par immunoélectrophorèse
* Détection et quantification spectrophotométrique à 415 et 450 nm
* Variants d'Hb distinguée selon leur point isoélectrique et leur temps de migration
_Électrophorèse capillaire:_
* Séparation dans un tampon alcalin
* Détection de l'Hb à 415 nm
* Identification des variants selon temps de rétention
_HPLC_
* Méthode de choix pour dépistage des hémoglobinopathies et thalassémies
* Résine échangeuse de cations
* Détection à 415 et 690 nm
* Quantification de HbA2 et HbF (aire sous la courbe)
* Identification présumable des variants communs d'Hb
* Les temps d'élution peuvent changer s'il y a présence de beaucoup de variants
198
Hémoglobines (diagnostic moléculaire)
199
Pyruvate
200
Galactose
201
Lactose
202
Chromatographie urinaire des sucres
203
Viscosité du sérum
204
Viscosité du sang
205
Vitamine A
206
Vitamine E
207
Caroténoïdes
208
25-hydroxyvitamine D
209
1,25-hydroxyvitamine D
210
Pyridinoline
211
Phosphatase alcaline osseuse
212
Xylose
213
Acide ascorbique
214
Chromatographie pour Cystine/cystéine
215
Phénylalanine/Tyrosine (PKU)
216
Hydroxyproline
217
Aminoacidémie ramifiée
218
Ab anti-ADN double brin (anti-ds-DNA)
219
Ab anti-nucléaires par immunofluorescence
220
Ab anti-nucléaire spécifique (SS-A)
221
Ab anti-nucléaire spécifique (SS-B)
222
Ab anti-nucléaire spécifique (Sm)
223
Ab anti-nucléaire spécifique (RNP)
224
Ab anti-TPO (anti-microsomiaux)
225
Ab anti-thyroglobuline
226
Ab anti-membrane basale glomérulaire
227
Ab anti-insuline
228
Ab anti-muscle lisse
229
Ab anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA)
230
Ab anticardiolipine
231
Ab anti-transglutaminase
232
Ab anti-gliadine
233
Acides biliaires
234
Test d'haleine : hydrogène (disacharidases jéjunales)
235
Test d'haleine : CO2 marqué au C14 (acides biliaires)
236
Test d'haleine : CO2 marqué au C13 (H pylori)
237
Hexosaminidase (Tay-Sachs)
238
Sphingomyélinases (Niemann-Pick)
239
Macroenzymes
Complexes macroscopiques d'enzymes formés par la liaison intermoléculaires soit via des anticorps endogènes ou une autre molécule (Ex: Rx, lipoprotéine)
Molécules ayant tendance à former des complexes macroscopiques: amylase, CK, transaminases
* **Macro-CK** : CK élevé en raison de l'incapacité d'éliminer la macroenzyme au niveau rénal
* **Macro-amylase** : amylase élevée en raison de l'incapacité d'éliminer la macroenzyme au niveau rénal; majoritairement complexé avec une IgA
* **Macro-lipase**
* **Macro-ALP**
* **Macro-LDH** : majoritairement complexé avec une IgA
* **Macro-prolactine**
* **Macro-ALT**
* **Macro-AST**: majoritairement complexé avec une IgG
_Méthode de dosage_:
* Précipitation au PEG: 1 tube précipité et 1 tube ctrl
* incubation 37°C et centri
* si \>90% de l'enzyme est précipité : Macroenzyme
* Filtration sur gel : chromatographie d'exclusion de taille
* Macro-enzyme non retenues sur la colonne
240
Lysozyme
241
Phénotypage de la pseudocholinestérase
242
Pyruvate kinase
243
Analyse gastrique
244
Tryroglobuline
245
AMPc
246
T3 inversée
247
Ab anti-récepteur de la TSH
248
GMPc
249
Calcitonine
250
Facteur de déclenchement de la corticotropine (CRH/CRF)
251
Prostaglandines
252
Endorphines
253
Récepteurs pour les oestrogènes et la progestérone
254
Somatostatines
255
Somatomédines
256
Peptides natriurétiques auriculaires (ANP)
257
Ab anti-îlots pancréatiques
258
Hormone antidiurétique (ADH)
259
Hormone de croissance
260
Test de stimulation de l'hormone de croissance
261
IGF-1
262
IGF-BP3
263
Test de tolérance à l'insuline
264
Test d'infusion de saline pour hyperaldostéronisme
265
Électrophorèse des lipoprotéines
266
Arsenic
267
Chrome
268
Pression oncotique
269
IgD
270
Complexes immuns circulants
271
Récepteur soluble de la transferrine
272
PTHrp
273
NSE
274
Her2Neu
275
Vitamine K (prothrombine)
276
Génotypage pour la susceptibilité aux défauts de l'hémostase (Facteur V de Leiden, MTHFR)
277
Cytokines
278
Lymphokines
279
280
Xanthochromie (LCR)
* Recherche de bilirubine dans le LCR
* Indication d'une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA)
* Prélèvement de LCR \<12h post-hémorragie
* Protéger éch de la lumière
* Éviter pneumatiques
* Dosage spectrophotométrique
* Centrifugation de l'éch
* Stocker surnag à 4°C et à l'abris de la lumière
* 100% sensible
* F+: Ponction traumatique
* Interprétation avec bili sérique