Antipsychotics (Ottawa Review) (ad slide 42) Flashcards

1
Q

Quel pathway est responsable des hallucinations et délires?

A

Mésolimbique

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Q

Quel pathway est responsable des sx cognitifs et négatifs?

A

Mésocortical

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3
Q

Quel pathway est responsable des 1) SEP et 2) hyperprolactinémie?

A

Nigrostrié, tuberoinfudibulaire

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4
Q

Quelle est la durée d’un essai thérapeutique adéquat après lequel on peut changer l’AP si pas de réponse?

A

4-6 semaines à dose thérapeutique

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Q

Quelle est la durée minimale d’un tx de maintien suite à résolution des sx positifs?

A

18 mois

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6
Q

Quel est l’effet sur le taux de rechute suite à PEP et taux de ré-hospitalisation sur 7 ans?

A

6x moins de rechute et risque 30% celui des patients sur tx oral

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7
Q

Définition de SCZ résistante au tx

A

seulement 20% de réduction des sx positifs suite à 2 essais adéquats d’AP (pas clozapine)

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8
Q

Définition de SCZ résistante à la clozapine

A

Persistance de 2+ sx positifs modérés ou 1 sx positif sévère suite à 8 semaines à dose de 400mg ou plus

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9
Q

Effet physiologique médié par agoniste partiel D2

A

Amélioration sx + et -, moins d’EPS et changements prolactine
ex. Abilify

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10
Q

Effet physiologique médié par agoniste partiel 5-HT1a

A

Amélioration sx négatifs ex. Abilify

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11
Q

Effet physiologique médié par antagonisme 5-HT2a

A

Moins de dysfonction sexuelle, SEP et sx négatifs ex. atypiques

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12
Q

Effet physiologique médié par antagonisme alpha-adrénergique

A

hypotension orthostatique, étourdissements, tachycardie réflexe ex. Clozapine, Quétiapine, Risperidone

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13
Q

Effet physiologique médié par antagonisme histaminique

A

sédation, augmentation appétit, hypotension, changement de poids ex. Clozapine, Quétiapine, Olanzapine

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14
Q

Effet physiologique médié par antagonisme muscarinique

A

effets anticholinergiques: vision floue, bouche sèche, constipation, rétention urinaire, tachycardie sinusale ex. Clozapine, Quétiapine, Olanzapine

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15
Q

Mécanisme d’action des atypiques?

A

Antagonisme D2 et 5-HT2A (augmentation dopamine dans striatum et cortex via 5-HT2a bloqué)

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