Santé mentale femmes et périnatalité Flashcards

1
Q

Hyperprolactinémie augmente risque de quelle maladie?

A

Ostéoporose

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2
Q

Lien entre oestrogène et sx anxiodépressifs

A

Augmente la synthèse et la biodisponibilité de sérotonine et norépinéphrine donc si bas dans les régions limbiques peut causer sx

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3
Q

Oestrogène bas augmente risque de quel trouble chez les femmes

A

PTSD

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4
Q

Lien entre oestrogène et psychose PP

A

oestrogène antagoniste dopaminergique en diminuant synthèse et bloquant activité, dopamine augmente ++ après accouchement

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5
Q

Effet neurohormonal de la progestérone

A

métabolites (allopregnanolone et pregnanolone) modulateurs de GABA-A et inhibiteurs de glutamate dans cortex préfrontal

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6
Q

Lien entre concentration de progestérone et humeur

A

Effet en U donc si bas (phase folliculaire du cycle menstruel) et haut (T2-T3) = bonne humeur, si moyen (phase lutéale du cycle) = mauvaise

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7
Q

3 effets de la progestérone

A

anxiolytique, antiépileptique et sédatif

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8
Q

Facteurs épidémio de syndrome dysphorique pré menstruel: prévalence, âge d’apparition, évolution, héritabilité

A

3-8%, >35 ans, pire avec âge, héritabilité 30-80%

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9
Q

Mécanisme de sx maniaques péri-ovulatoires

A

hyperréactivité à niveaux élevés d’oestrogène qui potentialise niveaux de glutamate (hyperexcitabilité neuronale) et dopamine

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10
Q

3 différences MAB H vs F

A

Femmes font plus d’épisodes dépressifs, plus d’épisodes mixtes si manies et plus de cycles rapides

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11
Q

Prévalence F vs H troubles anxieux et TOC

A

30% vs 19%, TOC égal

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12
Q

Hypothèse de l’oestrogène

A

Oestrogène est protecteur pour femmes SCZ pré-ménopausées

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13
Q

Dx trouble dysphorique prémenstruel

A

Min 5 sx présents semaine avant menstruations, diminuent dans premiers jours et absents semaine post-menstru, dans la majorité des cycles
B. Au moins 1 sx: labilité affective, irritabilité/colère/conflits, humeur dépressive/désespoir/auto-dénigration, anxiété/tension
C. Au moins 1 sx: perte d’intérêt, diff concentration, léthargie/fatigue/manque d’énergie, changement appétit/craving/overeating, hyper/insomnie, sensation d’être surmené/hors de contrôle, sx physiques de SPM
confirmation dx avec au moins 2 cycles

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14
Q

Exacerbation prémenstruelle de sx dépressifs chez femmes déprimées vs pas déprimées

A

68 vs 37%

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15
Q

Type de CO pour traiter PMDD

A

Avec drosperinone (progesterone) (levonorgestrone peut causer sx dépressifs)

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16
Q

Lien entre dépression, suicide et contraceptifs oraux

A

CO augmentent risque de faire EDM, surtout chez adolescents, et risque de TS/suicide dans première année en particulier, surtout chez ados, plus avec CO E ou P seul vs combiné

17
Q

Tx TDPM

A

ISRS/ISRN/clomipramine, 1/4 à 1/2 dose à augmenter q 2 mois PRN, en continu ou intermittence (2 semaines phase lutéale),

18
Q

Mécanisme d’action ISRS pour TDPM

A

Augmente taux cérébraux de allopregnanolone et stabilise niveaux pour prévenir sevrage rapide progestérone en phase lutéale tardive

19
Q

Interaction CO avec Rx MAB

A

CO diminuent niveaux de lamotrigine et epival et vice versa

20
Q

Effet de phase lutéale sur lithium

A

diminue

21
Q

4 caractéristiques distinctes d’EDM périménopause

A

+ irritabilité, difficulté concentration, lien bidirectionnel avec sx vasomoteurs, trouble du sommeil

22
Q

FR dépression périménopause

A

sx vasomoteurs, IMC élevé/tabagisme, ATCD trouble anxieux/dépressif, début précoce ménopause, séparation/divorce récent, évidence de sensibilité aux hormones gonadiques

23
Q

Dépression périménopause: ISRS ou ISRN?

A

Répondent mieux à ISRN si pas de thérapie remplacement hormonale

24
Q

V/F thérapie progestérone aide dépression en périménopause

A

F, estrogène aide (mais pas en post-ménopause)

25
Q

Risques de tx estrogène et TRH

A

estrogène: TVP/embolie, cancer utérin/sein, maladie cardiovasculaire
TRH: idem mais pas cancer utérin
recommandation max 3-5 ans tx

26
Q

Évolution de la maladie pour troubles dépressifs et MAB en période ménopause

A

augmentation exacerbation en péri et post ménopause chez MAB, surtout épisodes dépressifs

dépression: augmentation en péri mais pas post

27
Q

Prévalence troubles de santé mentale en péripartum

A

15-20%, ad 40% chez femmes avec BB nécessitant SI

28
Q

Quels troubles augmentent en prévalence en péripartum

A

dépression, TAG, TOC, trouble panique, trouble d’adaptation

29
Q

Prévalence dépression post-partum

A

10-30%

30
Q

Période la plus à risque pour violence conjugale et + grand FR

A

post-partum, ATCD violence conjugale

31
Q

V/F suicide est la cause #1 de mortalité chez femmes en péripartum dans pays développés

A

V, 4x plus en PP que pendant grossesse

32
Q

FR suicide péripartum

A

adolescente (5x risque), pauvreté, atcd psychiatrique (surtout dépression), hx psy (70x)

33
Q

Particularités dépression PP

A

anxiété, culpabilité, perception de moins de soutien du partnenaire, phobies d’impulsion hétéroagressives

34
Q

Échelle pour dépistage dépression PP

A

Edinburgh (self-questionnaire)
>15 pendant grossesse, 13 PP
père: 10

35
Q

Tx psychothérapie avec le plus d’évidence pour dépression peri partum

A

IPT

36
Q

Complication foetale cardiovasculaire augmentée avec quelle maladie psychiatrique

A

SCZ